廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:林軍
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廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:林軍 正文
[導(dǎo)師姓名]林軍
[所屬院校]
廣西醫(yī)科大學(xué)
[基本信息]
導(dǎo)師姓名:林軍
性別:男
人氣指數(shù):1579
所屬院校:廣西醫(yī)科大學(xué)
所屬院系:藥學(xué)院
職稱:教授
導(dǎo)師類型:碩導(dǎo)
招生專業(yè):藥理學(xué)、藥學(xué)(專業(yè)學(xué)位)
[通訊方式]
[個人簡述]
林軍?教授,男,1962年7月生,1980年9月至1984年7月在中國藥科大學(xué)(China?Pharmaceutical?University)攻讀藥學(xué)(Pharmacy)本科,專業(yè)為藥理學(xué)(pharmacology)專門化。1984年7月至1986年7月在廣西藥科學(xué)校工作,承擔(dān)藥理學(xué)、藥學(xué)拉丁語的教學(xué)工作,期間于1985年5月至7月到上海中醫(yī)學(xué)院進(jìn)修中藥藥理學(xué)。1986年9月至1989年7月在廣西醫(yī)科大學(xué)攻讀藥理學(xué)碩士研究生,2001-2005年在廣西醫(yī)科大學(xué)攻讀藥理學(xué)博士并獲得博士學(xué)位,現(xiàn)在廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)教研室工作。
[科研工作]
承擔(dān)的課題、主要研究方向和內(nèi)容國家課題一項(基于TGF-β/Smads通路及ADAMTS-2蛋白表達(dá)對老鼠簕生物堿A抗肝纖維化作用機(jī)制的研究,81660106,進(jìn)行中)區(qū)教育廳一項(濕毒清調(diào)節(jié)糖尿病動物糖脂代謝紊亂的研究,已結(jié)題)、科技廳課題各三項(復(fù)方六月雪的臨床前研究,桂科攻0322024-5E,已結(jié)題;糖尿病性學(xué)習(xí)記憶障礙機(jī)制及銀杏葉提取物保護(hù)作用的研究,桂科自0542073,已結(jié)題;老鼠簕生物堿A及其四個衍生物抗肝纖維化作用的研究,桂科自0991123,已結(jié)題)。校“十一五”項目-藥學(xué)專業(yè)新課程體系的建立(已結(jié)題);新世紀(jì)我校藥學(xué)專業(yè)教育發(fā)展的探討(已結(jié)題)。主要研究方向和內(nèi)容:(1)糖尿病性學(xué)習(xí)記憶障礙機(jī)制及銀杏葉提取物、黃皮酰胺等保護(hù)作用的研究。本課題組在鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型上,從形態(tài)功能學(xué)、分子生物學(xué)等方面,觀察銀杏葉提取物、黃皮酰胺等對糖尿病腦損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制進(jìn)行了探討。研究觀察到:①長期糖尿病后出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶功能下降,海馬錐體細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞器結(jié)構(gòu)改變,線粒體腫脹溶解,神經(jīng)纖維不清、神經(jīng)絲模糊,突觸間隙明顯增寬、突觸后膜致密物厚度(PSD)明顯變薄;②學(xué)習(xí)記憶功能下降糖尿病大鼠海馬淀粉樣前體蛋白(APP)、載脂蛋白E?(ApoE)、血紅素加氧酶(HO-1、HO-2)、膠原纖維酸性蛋白(GFAP)、鈣蛋白酶(Calpain-1)表達(dá)水平明顯升高。研究結(jié)果表明銀杏葉提取物對長期糖尿病造成的腦損傷具有明確的保護(hù)作用,能改善糖尿病大鼠的學(xué)習(xí)記憶功能,減輕海馬細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變,并對海馬細(xì)胞凋亡和APP、ApoE、GFAP、HO-1、HO-2和Calpain-1的表達(dá)過渡表達(dá)均有明顯的抑制作用。研究結(jié)果在中國醫(yī)院藥學(xué)雜志、中國臨床康復(fù)、中華內(nèi)分泌代謝雜志等上發(fā)表。本課題的研究也為從廣西中藥材中尋找抗癡呆藥物奠定了堅實的技術(shù)平臺。(2)課題組成員目前已成功從老鼠簕根、莖、葉分離和鑒定出75%乙醇提取物和水提取物的多種成分,并已成功從老鼠簕莖乙酸乙酯分離物中實驗證實具有較強(qiáng)抗氧化活性組分;考慮到紅樹林植物老鼠簕因的特殊生長環(huán)境,?本課題組對其生物堿進(jìn)行了化學(xué)合成,已成功合成了老鼠簕生物堿A及其5個衍生物,經(jīng)IR、1H-NMR、13C-NMR和MS確定了結(jié)構(gòu),合成的老鼠簕生物堿A與從紅樹林老鼠簕中提取分離得到的老鼠簕生物堿A一致,其中四個化合物(IA-03、IA-04、IA-05、IA-06)為未見文獻(xiàn)報道的新的化合物,經(jīng)藥理學(xué)實驗研究表明,生物堿A(IA-01)及其衍生物IA-02、IA-04、IA-06具有良好的抗炎和鎮(zhèn)痛作用。現(xiàn)擬觀察經(jīng)化學(xué)合成的老鼠簕生物堿A及其5個衍生物的抗肝纖維化作用。利用肝星狀細(xì)胞株(HSC-T6)增殖和凋亡實驗篩選等體外實驗,從老鼠簕生物堿A及其5個衍生物中篩出體外試驗活性最強(qiáng)的成分,再經(jīng)體內(nèi)四氯化碳等肝纖維化模型和體外HSC-T6細(xì)胞模型進(jìn)行系統(tǒng)抗肝纖維化實驗,通過檢測血清肝功能、肝纖維化指標(biāo),肝組織切片H.E染色、Mallory染色及其圖像分析,評估和確定所篩出之活性成分的抗肝纖維化作用。同時對實驗中動物肝臟HSC-T6進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增表達(dá)肝纖維化等相關(guān)mRNA分子,血清和培養(yǎng)上清液相關(guān)細(xì)胞因子及肝組織切片和HSC-T6細(xì)胞爬片免疫組化,探討所篩出之活性成分的抗肝纖維化作用分子機(jī)制,豐富老鼠簕活性成分藥物化學(xué)和藥理學(xué)研究內(nèi)容,為研發(fā)新型抗肝纖維化藥物奠定基礎(chǔ),也為廣西海洋資源紅樹林合理開發(fā)利用提供思路。
[教育背景]
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廣西醫(yī)科大學(xué)
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