廣西醫(yī)科大學(xué)廣西生物醫(yī)藥協(xié)同創(chuàng)新中心、第一臨床醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師:張學(xué)

發(fā)布時間:2021-11-20 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
廣西醫(yī)科大學(xué)廣西生物醫(yī)藥協(xié)同創(chuàng)新中心、第一臨床醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師:張學(xué)

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廣西醫(yī)科大學(xué)廣西生物醫(yī)藥協(xié)同創(chuàng)新中心、第一臨床醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師:張學(xué) 正文

[導(dǎo)師姓名]
張學(xué)

[所屬院校]
廣西醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名:張學(xué)
性別:男
人氣指數(shù):1575
所屬院校:廣西醫(yī)科大學(xué)
所屬院系:廣西生物醫(yī)藥協(xié)同創(chuàng)新中心、第一臨床醫(yī)學(xué)院
職稱:教授
導(dǎo)師類型:碩導(dǎo)/博導(dǎo)
招生專業(yè):遺傳學(xué)、兒科學(xué)、醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)

[通訊方式]


[個人簡述]
張學(xué),教授,博士,黑龍江省大慶人。1986年中國醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科畢業(yè),1989年中國醫(yī)科大學(xué)遺傳學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè),1994年中國醫(yī)科大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)博士畢業(yè)?,F(xiàn)任中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所-北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)系主任,北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院副院長,麥庫西克-張孝騫協(xié)和遺傳醫(yī)學(xué)中心(McKusick-Zhang?Center?for?Genetic?Medicine)主任,醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任。為國務(wù)院學(xué)位委員會第六屆學(xué)科評議組(生物學(xué)組)成員,中國醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)基因組學(xué)教研室主任(兼),中華醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會候任主任委員,中國遺傳學(xué)會常務(wù)理事兼人類和醫(yī)學(xué)遺傳委員會主任,《American?Journal?of?Human?Genetics》、《Journal?of?Medical?Genetics》、《Journal?of?Investigative?Dermatology》、《Clinical?Genetics》和《Journal?of?Human?Genetics》五家國際雜志編委。

[科研工作]
主要從事單基因遺傳病致病基因研究,發(fā)現(xiàn)家族性反常性痤瘡、Marie?Unna型遺傳性稀毛癥、特發(fā)性基底節(jié)鈣化、V型并指、嬰兒驚厥伴發(fā)作性手足舞蹈徐動癥、后極性白內(nèi)障和一種新型短并指(趾)綜合癥的致病基因,發(fā)現(xiàn)染色體7q36微重復(fù)、17q24微缺失/微重復(fù)和Xq27.1插入分別是IV型并指、常染色體顯性先天性全身終毛增多癥和X-連鎖先天性全身多毛綜合征的致病原因,在《Science》、《Nature?Genetics》和《American?Journal?of?Human?Genetics》等雜志發(fā)表系列高水平論文。1997年獲第五屆中國青年科技獎;2000年獲教育部首屆“高校青年教師獎”;2001年獲國家杰出青年科學(xué)基金,2002年被選為衛(wèi)生部有突出貢獻(xiàn)中青年專家;2004年入選首批新世紀(jì)百千萬人才工程國家級人選;2008年被聘為教育部長江學(xué)者特聘教授;2009年被授予北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院教學(xué)名師獎,2011年被評為北京市教育先鋒;2011年獲第四屆“談家楨生命科學(xué)創(chuàng)新獎”;2015年獲第十六屆吳階平-保羅·楊森醫(yī)學(xué)藥學(xué)獎的基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域獎項(xiàng)。

[教育背景]
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