廣州醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：龍躍生

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
廣州醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：龍躍生

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廣州醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：龍躍生 正文

[導(dǎo)師姓名]
龍躍生

[所屬院校]
廣州醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：龍躍生
性別：男
人氣指數(shù)：1027
所屬院校：廣州醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：
職稱：教授
導(dǎo)師類型：博導(dǎo)
招生專業(yè)：神經(jīng)病學(xué)
研究領(lǐng)域：研究方向?qū)W術(shù)帶頭人。



[通訊方式]


[個人簡述]
龍躍生，男，1972年5月出生，籍貫湖南東安，畢業(yè)于中山大學(xué)，獲得博士學(xué)位（2002-2005），廣州醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)出站博士后（2005-2007），現(xiàn)在廣州醫(yī)學(xué)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)科學(xué)研究所從事科研和教學(xué)工作（2008-），分子生物學(xué)教授（2013-），博士生導(dǎo)師（2014-），神經(jīng)致病基因與離子通道病省部共建教育部重點實驗室“基因表達調(diào)控與神經(jīng)系統(tǒng)疾病”研究方向?qū)W術(shù)帶頭人。廣東省“千百十工程”國家級培養(yǎng)對象（2014-），廣州醫(yī)科大學(xué)首批“國家杰青”培養(yǎng)對象（2014-），獲得首屆廣州市“羊城學(xué)者”學(xué)術(shù)骨干稱號（2013）。中國神經(jīng)科學(xué)學(xué)會會員，中華醫(yī)學(xué)會會員。國家自然科學(xué)基金評審專家，國際知名期刊《MoNeurobiol》等多個SCI期刊審稿人、國際期刊《Seizure》資深審稿人，國內(nèi)核心期刊《生物化學(xué)與生物物理進展》和《實用醫(yī)學(xué)雜志》審稿專家。本課題組主要研究內(nèi)容有：（1）能量代謝的神經(jīng)調(diào)控及其在相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機制。（2）表觀遺傳調(diào)控在生酮飲食抗癲癇中的分子機制；（3）智力發(fā)育相關(guān)FMRP蛋白調(diào)控microRNA表達及轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子機制及其與疾病的相關(guān)性；主持了國家自然科學(xué)基金3項，參加1項（排名第二），主持和參加省市廳等各級科研課題10余項（含廣州市首屆羊城學(xué)者科研骨干項目1項，廣東省自然科學(xué)基金項目1項，廣州醫(yī)科大學(xué)“國家杰青”培養(yǎng)項目1項），累計科研經(jīng)費近300萬元。近五年來以通訊作者或第一作者在《BBA-GeneRegulatoryMechanisms》、《HumGenet》、《MolNeurobiol》等國際知名期刊上發(fā)表SCI收錄論文15篇。獲得廣州市科學(xué)技術(shù)三等獎1項（排名第一，2013），獲得授權(quán)國家發(fā)明專利1項（排名第二，2013）。指導(dǎo)研究生工作業(yè)績突出：1名研究生獲得“南粵優(yōu)秀研究生”稱號（2010），1名研究生獲得“國家研究生獎學(xué)金”（2013），多名研究生獲得“優(yōu)秀畢業(yè)研究生”稱號。隨著本課題組研究平臺的提升，2014年內(nèi)指導(dǎo)了多名研究生以第一作者身份發(fā)表影響因子5.0以上的SCI收錄論文（附后）。

[科研工作]
2014年發(fā)表的SCI論文：
[1]. Li HJ#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Zhou LT, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Sun SF*, Long YS*. Alteration of Scn3a expression is mediated via CpG methylation and MBD2 in mouse hippocampus during postnatal development and seizure condition. BBA-Gene Regulatory Mechanisms, 2014 Nov. [Accepted]. DOI: 10.1016/j.bbagrm.2014.11.004. (IF=5.4)[2]. Liu T#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Li HJ, Zhao QH, Liao WP, Sun XF, Yi YH*, Long YS*. A microRNA profile in Fmr1 knockout mice reveals microRNA expression alterations with possible roles in fragile X syndrome. Mol Neurobiol, 2014 Jun 7. [Epub ahead of print]. PMID:24906954.（IF=5.7）[3]. Dong ZF#, Tang LJ#, Deng GF, Zeng T, Liu SJ, Wan RP, Liu T, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Long YS*. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1. Mol Neurobiol. 2014 50(2): 438-48.（IF=5.7）[4]. Zeng T, Dong ZF, Liu SJ, Wan RP, Tang LJ, Liu T, Zhao QH, Shi YW, Yi YH, Liao WP, Long YS*. A novel variant in the 3' UTR of human SCN1A gene from a patient with Dravet syndrome decreases mRNA stability mediated by GAPDH’s binding. Hum Genet. 2014 133(6): 801-11.（IF=5.0） (* Corresponding author, # Co-first author)

[教育背景]
廣州醫(yī)科大學(xué)

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