河北醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：尚丹丹 正文

[導(dǎo)師姓名]
尚丹丹

[所屬院校]
河北醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：尚丹丹
性別：女
人氣指數(shù)：636
所屬院校：河北醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：
職稱：副教授
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)

[通訊方式]
辦公電話：0311-86265639
電子郵件：lily.dandan@163.com

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
2009年畢業(yè)于北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，獲得臨床醫(yī)學(xué)及遺傳學(xué)雙博士學(xué)位，并于在讀期間赴美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行分子遺傳學(xué)診斷方向的學(xué)習(xí)。畢業(yè)后于河北醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室工作。
主要研究方向?yàn)閱位虿≈虏』虻目寺∨c鑒定，在國(guó)際上首次對(duì)先天性全身性毛發(fā)增多癥進(jìn)行了致病基因的確認(rèn)和研究，結(jié)果發(fā)表在遺傳學(xué)具有極高影響力的雜志《美國(guó)人類遺傳學(xué)雜志(American Journal of Human Genetics) 》(影響因子11.7)，該結(jié)果得到了國(guó)內(nèi)外遺傳學(xué)研究者特別是先天性毛發(fā)疾病領(lǐng)域科學(xué)家的極大關(guān)注，在美國(guó)遺傳學(xué)年會(huì)上進(jìn)行了報(bào)告，相關(guān)的博士論文被評(píng)選為全國(guó)優(yōu)秀博士論文。在該領(lǐng)域的其它研究工作也得到了同行的認(rèn)可，參與的另外兩項(xiàng)研究結(jié)果相繼發(fā)表在遺傳學(xué)頂級(jí)雜志《自然-遺傳學(xué)(nature genetics)》中。五年來共計(jì)發(fā)表SCI論文7篇，影響因子合計(jì)73.83，最高達(dá)36.37，總引用次數(shù)85次，其中第一作者身份發(fā)表SCI論文3篇，影響因子總計(jì)16.68，影響因子最高11.7。
主持和參與多項(xiàng)國(guó)家及省部級(jí)項(xiàng)目的研究。作為主要研究人員參與國(guó)家863計(jì)劃課題和國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目的研究，作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人承擔(dān)國(guó)家級(jí)自然科學(xué)基金課題、河北省自然科學(xué)基金課題及省教育廳課題等。

[科研工作]
1.A strong association of the SNP rs17822931 with wet earwax and bromhidrosis in a Chinese family 2013.8 Journal of genetics2.X-Linked Congenital Hypertrichosis Syndrome Is Associated with Interchromosomal Insertions Mediated by a Human-Specific Palindrome near SOX3.（影響因子11.68）（第一作者） 2011.6 American Journal of Human Genetics3.Xp22.3 microdeletions in three Chinese families with X-linked ichthyosis.（第一作者） 2009.3 Journal of dermatological science4.Loss-of-function mutations of an inhibitory upstream ORF in the human hairless transcript cause Marie Unna hereditary hypotrichosis. 2009.6 Nature genetics5.Copy-number mutations on chromosome 17q24.2-q24.3 in congenital generalized hypertrichosis terminalis with or without gingival hyperplasia. 2009.4 American Journal of Human Genetics6.Mutations of the EPHA2 receptor tyrosine kinase gene cause autosomal dominant congenital cataract. 2009.7 Human Mutation.7.Three novel mutations of the EDA gene in Chinese patients with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia.. 2009.8 British Journal of Dermatology

[教育背景]
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