2022年黑龍江大學有機化學碩士研究生考研大綱及參考書目 正文

考試科目名稱： 有機化學      考試科目代碼：722

一、考試要求
考生須對有機化學基本概念有較深入的了解，能夠系統的掌握各類化合物的命名、結構特點及主要性質、反應和合成制備方法等內容；能完成反應、結構鑒定、合成等各類問題；熟悉典型的反應歷程及概念；了解化學鍵理論概念、過渡態(tài)理論，初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等中間體的相對活性及其在有機反應進程中的作用；能應用電子效應來解釋一些有機化合物的結構與性能的關系；具有綜合運用所學知識分析問題及解決問題的能力。

二、考試內容
第1章緒論
有機化合物與有機化學，有機化合物的特性。離子鍵、共價鍵、金屬鍵及分子間作用力的形成與區(qū)別；共價鍵理論（電子配對法、軌道雜化理論），共價鍵鍵參數含義，共價鍵的均裂，有機物的分類；分子軌道理論。
第2章 烷 烴
2．1  烷烴的結構與命名
2．2  烷烴的異構與構象
烷烴異構，烷烴構象表示方法，乙烷的構象；丁烷的構象；構象分析
2．3 烷烴的物理性質
2．4 烷烴的化學性質
鹵化反應及其自由基取代反應歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結構（超共軛效應）
第3章 烯 烴
3．1 烯烴的結構和命名
烯烴的結構，命名，構造異構，順反異構及表示方法。
3．2 烯烴物理性質
3．3 烯烴的化學性質
催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性；親電加成：加鹵素(親電試劑、親電加成、親電加成反應歷程)，加鹵化氫(馬氏反應規(guī)則，誘導效應，碳正離子結構、穩(wěn)定性和碳正離子的重排)，加次鹵酸，加硫酸，加水，硼氫化反應；自由基加成：HBr過氧化物效應； 氧化反應；α-氫原子的反應:鹵代（烯丙基自由基及，共軛效應）；烯烴的鑒別。
第4章 炔烴、二烯烴
4．1 炔烴的結構和命名
4．2 炔烴的物理性質
4．3 炔烴的化學性質
叁鍵碳上氫原子的活潑性（弱酸性）：與鈉或氨基鈉反應、與硝酸銀的氨溶液或鹵化亞銅的氨溶液反應；加成反應：催化加氫、親電加成 （A、與鹵素的加成 B、與氫鹵酸的加成 C、與水的加成）、親核加成——與醇加成；氧化反應；炔烴的制備與鑒別。
4．4 二烯烴的性質
共軛二烯烴的結構、共軛效應，共軛二烯烴的性質：①加成反應(1,4加成和1,2加成)  ②雙烯合成(Diels-Alder反應)
第5章 脂環(huán)烴
5．1 脂環(huán)烴的分類、命名
5．2 環(huán)烷烴的結構與穩(wěn)定性
5．4 環(huán)已烷及其衍生物的構象
椅式，船式，a鍵，e鍵，一元及多元取代環(huán)已烷的構象分析。
5．5  環(huán)烷烴的化學性質
取代反應，加成反應，氧化反應，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應。脂環(huán)烴的鑒別。
第6章 芳香烴
6．1 芳香烴的分類與命名
6．2 芳香烴的結構
芳香性與許克爾規(guī)則
6．3 芳香烴的物理性質
6．4芳香烴的化學性質
1．親電取代反應及機理：鹵代、硝化、磺化、付氏烷基化和酰基化、氯甲基化；2.加成反應：加氫、加氯；3.氧化反應：側鏈氧化、苯環(huán)氧化；4.側鏈取代；5. 定位規(guī)則及活化作用，理論解釋，雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應用。
第7章 立體化學
異構體的分類與立體化學，手性，手征性，手性分子與旋光性，分子的對稱因素，手性原子。構型的確定、標記和表示方法（Fisher投影式，R/S表示方法）。對映體，非對映體，外消旋體，差向異構體，內消旋體。一個以上手性碳原子的對映異構體的判別法；了解外消旋的拆分、環(huán)狀化合物的立體異構及立體化學在研究反應歷程中應用
第8章 鹵代烴
8．1 鹵代烷的分類、結構與命名
8．2 鹵代烴的物理性質
8．3 鹵代烴的化學性質
1. 親核取代反應 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用)，親核取代反應歷程(SN1和SN2)；2. 消除反應：β-消除反應歷程(E1和E2)，消除方向，取代與消除的關系；3. 鹵代烷與金屬作用 (與鎂、格氏試劑)。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響。鹵代烴的鑒別和制備。
第9章 醇和醚
9．1  醇的結構、分類、異構和命名
9．2 醇的物理性質
9．3 醇的化學性質
①與活潑金屬的反應；②羥基的反應: 鹵烴的生成、與無機酸的反應、脫水反應 (分子內脫水和分子間脫水)；③氧化與脫氫。二元醇的性質。醇的制備與鑒別。  
9．4 醚
結構和命名。物理性質。化學性質：

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