華東理工大學化學與分子工程學院導師劉勁剛介紹

發(fā)布時間:2016-07-21 編輯:考研派小莉 推薦訪問:化學與分子工程學院
華東理工大學化學與分子工程學院導師劉勁剛介紹

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華東理工大學化學與分子工程學院導師劉勁剛介紹 正文

華東理工大學化學與分子工程學院導師劉勁剛介紹:
  劉勁剛
  校特聘教授﹑博士生導師﹑無機化學博士點導師組組長
  招生專業(yè): 無機化學﹑應用化學
  聯(lián)系方式:
  Email: liujingang@ecust.edu.cn
  電話: 021-64252773
  地址:上海市梅隴路130號華東理工大學
  化學與分子工程學院,實驗三樓315室  
   2000年6月畢業(yè)于中山大學,獲理學博士學位(Ph.D.)。畢業(yè)后于同濟大學化學系任教。2001年8月至2011年8月于日本九州大學先后任日本學術振興會外國人特別研究員(JSPS Postdoctoral Fellow)﹑學術研究員﹑特任準教授及WPI準教授。2011年9月起任華東理工大學校特聘教授。在Angew Chem. Int. Ed.; J. Am. Chem. Soc.; Chem. Commun.; Inorg. Chem.等國內外期刊發(fā)表SCI收錄論文三十多篇,論文總引用達1200余次,其中兩篇論文他引超120次。作為項目主持人先后完成了日本學術振興會(JSPS)博士后基金和青年基金各一項;日本文部省新學術領域研究基金一項。作為項目主要參與人員先后參與完成了多項日本學術振興會和文部省的科研基金包括JSPS大型課題-基礎研究(S)和文部省的元素戰(zhàn)略項目等。
  主要研究業(yè)績有: (1)通過合成出的一系列手性釕及鈷配合物與DNA的作用研究,深入探討了手性釕配合物與DNA的鍵合及識別機理和規(guī)律。首次發(fā)現(xiàn)了金屬釕配合物的左右旋異構體與DNA的不同鍵合速率,并從分子水平上對其進行了闡明;(2)首次設計合成了含共價鉸鏈的組氨酸-酪氨酸細胞色素C氧化酶活性中心的化學模型化合物,并實現(xiàn)了其鍵合、活化小分子氧的功能模擬,為徹底解明細胞色素C氧化酶對雙氧的活化機理提供了化學模型證據;(3)首次用模型化合物在溶液中捕獲到血紅素金屬蛋白酶反應的關鍵中間體血紅素-過氧化物(heme-peroxy)和血紅素-過氧化氫物(heme-hydroperoxy),并用各種光譜對其進行了全面表征。該研究成果解決了30多年來一直困擾生物無機化學方面懸而未決的難題。相關研究成果同時被英國著名雜志“自然”(Nature 2010, 463, 168-169.)和德國“應用化學”(Angew.Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2099-2101.)刊登亮點評論文章進行了重點介紹。“Nature”評論認為“該作者的發(fā)現(xiàn)是仿生化學領域的一個重大進展,他們的發(fā)現(xiàn)將有助于闡明這些不可缺少的血紅素金屬蛋白酶的反應機理。”日本的新聞媒體包括“讀賣新聞”(2009年10月31日)、“科學新聞”(2009年11月13日)和“西日本新聞”(2009年10月31日)對其也進行了報道。
  研究領域:生物無機化學
   主要研究方向:
   (a) 無機納米藥物及靶向定點光控無機藥物釋放。
   (b) 二氧化碳的光催化轉換。
   (c) 氧分子的活化還原與燃料電池電極表面催化劑。
   (d) 金屬蛋白酶活性中心的結構與功能模擬及小分子活化。
  代表論文:
   1. Formation of an End-On Ferric Peroxo Intermediate upon One-Electron Reduction of a Ferric Superoxo Heme, Liu J.-G., Shimizi Y., Ohta T., Naruta Y.*, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3672-3673.
   2. Spectroscopic Characterization of a Hydroperoxo-Heme Intermediate of a Synthetic Model: Conversion of a Side-on Peroxy to an End-on Hydroperoxy Complex, Liu J.-G., Ohta T., Yamaguchi Y., Ogura T., Sakamoto S., Maeda Y., Naruta Y.* Angew. Chem. Int. Ed., 2009, 48, 9262-9267(VIP paper). Highlighted in Nature, 2010, 463, 168-169, and in Angew.Chem. Int. Ed. 2010, 49, 2099-2101
   3. Synthetic Models of the Active Site of Cytochrome c Oxidase: Influence of a Tridentate or Tetradentate Copper Chelate Bearing a His-Tyr Linkage Mimic on Dioxygen Adduct Formation by Heme/Cu Complexes, Liu J.-G., Naruta Y.*, Tani F., Chem. Eur. J. 2007, 13, 6365-6378.
   4. Characterization of the Phenoxyl Radical in Model Complexes for the CuB Site of Cytochrome c Oxidase: Steady-State and Transient Absorption Measurements, UV Resonance Raman Spectroscopy, EPR Spectroscopy, and DFT Calculations for MII-BIAIP, Nagano Y., Liu J.-G., Naruta Y.* , Ikoma T., Tero-Kubota S., Kitagawa T.*, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128, 14560-14570.
   5. A Functional Model of the Cytochrome c Oxidase Active Site: Unique Conversion of a Heme-?-peroxo-CuII Intermediate into Heme-superoxo/CuI A Functional Model of the Cytochrome c Oxidase Active Site: Unique Conversion of a Heme-?-peroxo-CuII Intermediate into Heme-superoxo/CuI , Liu J.-G., Naruta Y.*, Tani F., Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 1836-1840.
   6. “Formation and spectroscopic characterization of the dioxygen adduct of a heme-Cu complex possessing a cross-linked tyrosine-histidine mimic: modeling the active site of cytochrome c oxidase”, Liu J.-G., Naruta Y., Tani F., Chishiro T. Tachi Y., Chem. Commun., 2004, (1), 120-121.
   7. “Interaction of [Ru(dmp)2(dppz)]2+ and [Ru(dmb)2(dppz)]2+ with DNA: Effects of the ancillary ligands on the DNA-binding behaviors”, Liu J.-G., Zhang Q.-L., Shi X.-F., Ji L.-N., Inorg. Chem., 2001, 40 (19), 5045-5050.
   8. “Shape- and enantioselective interaction of Ru(II)/Co(III) polypyridyl complexes with DNA” Ji L.-N., Zou X.-H., Liu J.-G., Coord. Chem. Rev., 2001, 216, 513-536.
   9. “Enantiomeric ruthenium(II) complexes binding to DNA: binding modes and enantioselectivity”, Liu J.-G., Ye B.-H., Zhang Q.-L., Zou X.-H., Zhen Q.-X., Tian X., Ji L.-N., J. Biol. Inorg. Chem., 2000, 5 (1), 119-128. 以上老師的信息來源于學校網站,如有錯誤,可聯(lián)系我們進行免費更新或刪除。建議導師將更新的簡歷尤其對研究生招生的要求發(fā)送給我們,以便考研學子了解導師的情況。(導師建議加QQ-1933508706,以便后續(xù)隨時更新網頁或發(fā)布調劑信息??佳信删W站和APP流量巨大)聯(lián)系方式

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