華南農(nóng)業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院導(dǎo)師：宋高鵬

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院導(dǎo)師：宋高鵬

華南農(nóng)業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院導(dǎo)師：宋高鵬內(nèi)容如下，更多考研資訊請關(guān)注我們網(wǎng)站的更新！敬請收藏本站，或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號（里面有非常多的免費(fèi)考研資源可以領(lǐng)取，有各種考研問題，也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信，全程免費(fèi)答疑，助各位考研一臂之力，爭取早日考上理想中的研究生院校。）

華南農(nóng)業(yè)大學(xué)材料與能源學(xué)院導(dǎo)師：宋高鵬 正文

[導(dǎo)師姓名]
宋高鵬

[所屬院校]
華南農(nóng)業(yè)大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：宋高鵬
性別：男
人氣指數(shù)：1210
所屬院校：華南農(nóng)業(yè)大學(xué)
所屬院系：材料與能源學(xué)院
職稱：副教授
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：資源利用與植物保護(hù)
研究領(lǐng)域：藥物化學(xué)；活性天然產(chǎn)物產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)修飾；糖合成化學(xué)



[通訊方式]
電子郵件：vinsin1021@126.com
通訊地址：廣州市天河五山華南農(nóng)業(yè)大學(xué)資環(huán)學(xué)院1115室

[個人簡述]
?宋高鵬，博士，研究生導(dǎo)師，研究方向為藥物化學(xué)及糖合成化學(xué)。任職期間被評為“華南農(nóng)業(yè)大學(xué)青年骨干教師”、廣東省第七批“千百十工程”校級培養(yǎng)對象。主要從事新藥的開發(fā)研究，特別是活性糖綴合物的設(shè)計、合成及生物活性評價研究；發(fā)表相關(guān)論文SCI15篇，相關(guān)研究成果分別在J.Med.Chem、Eur.J.Med.Chem、Bioorg.Med.Chem、RSCadvances、Bioorg.Med.Chem.Lett等國際藥物化學(xué)領(lǐng)域著名期刊上。作為課題負(fù)責(zé)人目前承擔(dān)主持了國家自然科學(xué)基金青年項目、教育部2011年度博士點(diǎn)專項科研基金新教師類項目、廣東省自然科學(xué)基金青年項目、廣東省教育廳優(yōu)秀青年人才培養(yǎng)項目、華南農(nóng)業(yè)大學(xué)人才引進(jìn)項目各1項；作為主要參與者參加國家自然基金項目4項、廣東省科技廳公益攻關(guān)項目2項、廣東省自然基金面上項目1項、廣東省教育廳特色學(xué)科項目1項、廣州市科技攻關(guān)重點(diǎn)項目1項。

[科研工作]
工作經(jīng)歷
2010.04--至今華南農(nóng)業(yè)大學(xué)制藥工程系
科研項目
?馬鈴薯三糖熊果酸衍生物作為新型H5N1進(jìn)入抑制劑的構(gòu)效關(guān)系及生物活性研究，廣東省科技計劃項目，2016.01--2018.12，項目主持人；
以TopoIIα為靶點(diǎn)的系列新型氧雜蒽酮衍生物的合成及構(gòu)效關(guān)系研究，國家自然基金青年項目（21202047）2013.1-2015.12，項目主持人。
?大黃素鼠李糖苷衍生物的設(shè)計、合成及殺蟲與抗菌活性研究，2011年度教育部高等學(xué)校博士點(diǎn)基金聯(lián)合資助課題（新教師類項目）(20114404120016),2012.1-2014.12，項目主持人
?抑制H5N1的血凝素蛋白的五環(huán)三萜的構(gòu)效關(guān)系研究，廣東省自然科學(xué)基金博士啟動項目（S2012040007711），2012.10-2014.10，項目主持人。
?抑制H5N1進(jìn)入宿主的糖綴合物的先導(dǎo)化合物的研究，廣東省教育廳優(yōu)秀青年人才培養(yǎng)項目（No.LYM10037），2011.1-2012.12；項目主持人
?大黃素L-鼠李糖苷衍生物的設(shè)計、合成及滅蚊活性研究，廣東省教育廳“創(chuàng)新強(qiáng)校工程”項目(214210)，2013.01-2014.12；項目主持人
?抑制H5N1血凝素蛋白HA的糖綴合物的研究，華南農(nóng)業(yè)大學(xué)人才引進(jìn)項（4200-K10007），2010.9-2013.9；項目主持人；
?β-咔啉類生物堿對果蠅雌性干細(xì)胞分化Hedgehog信號通路的調(diào)控機(jī)制及分子優(yōu)化，國家自然基金面上項目，2016.1-2019.12，排名第2。
?病原細(xì)菌多胺信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)抑制劑的設(shè)計與合成，國家自然基金面上項目，2016.1--2019.12，排名第3。
?新型雙靶點(diǎn)殺蟲藥物的設(shè)計合成與生物學(xué)評價，國家自然科學(xué)基金（31171871），2012-2015，排名第4；
?基于納米金標(biāo)記的糖基導(dǎo)向農(nóng)藥及其可視化研究，國家自然科學(xué)基金（31401781），2015-2017，排名第3，
?新型雙靶點(diǎn)殺蟲藥物的設(shè)計合成與生物學(xué)評價，廣東省自然科學(xué)基金（S2011010001141），2011.10-2013.10，排名第2；
?中藥山莓中對映貝殼杉烷型二萜類化合物的結(jié)構(gòu)修飾及抗腫瘤活性研究，廣州市科技計劃重點(diǎn)項目(11C32100704)，2012-2014，排名第2；
發(fā)表論文
?近期發(fā)表的代表性論文
?GaopengSonga,SumeiLic,ZhiweiLei,YibinLi,JunhuaLi,YixianLiao,Zi-NingCui,Synthesisandbiologicalevaluationofacylatedoligorhamnosidederivativesstructurallyrelatedtomezzettiaside-6withcytotoxicactivity,organic&biomolecularchemistry，2016,14,6691-6702
?GaopengSong,XintianShen,SumeiLi,YibinLi,HongzongSi,JihongFan,
JunhuaLi,ErqiangGao,ShuwenLiu，Structure-activityrelationshipsof3-O-b-chacotriosyloleanane-typetriterpenoidsaspotentialH5N1entryinhibitors，，Eur.J.Med.Chem.2016,119,109-121
?Gao-pengSong,De-kunHu,HaoTian,Ya-shengLi,Yun-shenCao,Hong-weiJin,andZi-ningCui,Synthesisandlarvicidalactivityofnovelthenoylhydrazidederivatives,ScientificReports.,2016,6:22977；
?GaopengSong,JianzuoLi,HaoTiana,YashengLia,DekunHua,YingLib,andZiningCuiSynthesisandAntitumorActivityofNovelN-Benzoyl-N'-substitutedPyrimidinyl(Thio)semicarbazideDerivatives,LettersinDrugDesign&Discovery,2016,13(4),329-334
?GaopengSong,XintianShen,SumeiLi,YibinLi,YunpengLiu,YushanZheng,RuhengLin,JihongFan,HanmingYe,ShuwenLiuStructure-activityRelationshipsof3-O-β-chacotriosylUrsolicAcidDerivativesasNovelH5N1EntryInhibitors,Eur.J.Med.Chem.2015,93,431-442
?GaopengSong,XintianShen,SumeiLi,HongzongSi,YibinLi,HaiyeLuan,JihongFan,QianqianLiang,ShuwenLiuDiscoverof3-O-β-chacotriosyloleanane-typetriterpenesasH5N1EntryInhibitors,RSCadvances,2015,5,39145-39154
?GaopengSong,SumeiLi,YibinLi,YashengLi,JihongFan,QianqianLiang,HuibingHe,HanmingYe,ZiningCuiSynthesisandbioactivityofnovelxanthoneandthioxanthoneL-rhamnopyranosides,RSCadvances,2015,5,36092-36103
?GaopengSong,DongshengZhao,DekunHu,YashengLi,HongweiJin,ZiningCuiDesign,synthesisandbiologicalevaluationofnoveltetrahydroisoquinolinederivativesaspotentialPDE4inhibitors,Bioorg.Med.Chem.Lett,2015,25,4610-4614
?Jian-GuoYuan,Han-XiangWu,Meng-LingLu,Gao-PengSong,andHan-HongXu
SynthesisofaSeriesofMonosaccharide?FipronilConjugatesandtheirPhloemMobility,J.Agric.Food.Chem.2013,61,4236-4241
?LeiZhiwei,WangJie,TianYuxin,SongGaopeng，ZhaoGang,XuHanhongSynthesisandapplicationofclickableandbiocompatiblefluorescentglycosyllabels,DyesandPigments,2015,113,627-633.
?DingxinJiang,XiaohuaZheng,HanhongXu,DeliangLl,GaopengSong,SynthesisandInsecticidalActivityofFipronil-5-AmineDerivativeswithAromaticAldehydeGroup,J.Chem.Soc.Pak2012,34,201-2043
?Song,G.P.Liu,H.C.Wang,P.Zhang,Z.HGeng,M.Y.Li,Y.XSynthesisandbiologicalevaluationonantitumoractivitieofnovelanthraceneL-rhamnopyranosides.Bioorg.Med.Chem.2010,18(14),5183-5193
?Song,G.P.Yang,S.Zhang,W.Cao,Y.L.Wang,P.Zhang,Z.HGuo,Y.Li,Y.XDiscoverofthefirstseriesofsmallmolecureH5N1entryinhibitors.J.Med.Chem.2009,52(23),7368-7371
?Song,G.P.Wang,P.Zhang,Z.HShi,D.K.Li,Y.XSynthesisof2’,3’-di-O-acetylfrangulinAandprinoidin,twonovelanthraceneL-rhamnopyranosidesisolatedfromRhamnusnepalensis.Chinese.J.Chem.2008,26(9),1715-1720
?Zhang,Z.HZong,C.LSong,G.PLi,Y.XTotalsynthesisofcaminosideB,anovelantimicrobialglycolipidisolatedfromthemarinespongeCaminussphaeroconia.Carbohydra.Res,2010,345(6),750-760

[教育背景]
2004.09--2009.06中國海洋大學(xué)醫(yī)藥學(xué)院藥物化學(xué)專業(yè)碩博連讀獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位
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