2021湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物遺傳學(xué)專業(yè)研究生考試大綱 正文

Ⅰ．考試性質(zhì)
《動物遺傳學(xué)》考試是為湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)碩士（畜牧領(lǐng)域、漁業(yè)發(fā)展領(lǐng)域）招收碩士研究生而設(shè)置的具有選拔性質(zhì)的招生考試科目，其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生大學(xué)本科階段《動物遺傳學(xué)》課程的掌握情況，包括該課程的基本知識、基本理論的概念、原理和方法，評價的標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)校本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平，以保證被錄取者具有必要的動物遺傳學(xué)專業(yè)知識和技能，有利于擇優(yōu)選拔。
Ⅱ．考查目標(biāo)
動物遺傳學(xué)考試涵蓋動物遺傳學(xué)重要概念的掌握、對知識點含義的理解和描述，在理解的基礎(chǔ)上，能運用基本概念、基本原理和基本方法，綜合分析和解決有關(guān)的理論和實際問題。
    　　
Ⅲ．考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
　　一、試卷滿分及考試時間
　　本試卷滿分為50分，考試時間為   分鐘。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試。
　　三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
　　分子遺傳學(xué)基礎(chǔ)，約20%
    細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)，約10%
遺傳的基本定律，約12%
遺傳物質(zhì)的改變，約16%
    動物遺傳操作，約10%
群體遺傳學(xué)，約16%
數(shù)量遺傳學(xué)，約16%
　　四、試卷題型結(jié)構(gòu)
名詞解釋18分（6小題，每小題3分）
問答題24分（3小題，每小題8分）
計算題（或綜合題）（1小題，每小題8分）

Ⅳ．考查內(nèi)容
一、分子遺傳學(xué)基礎(chǔ)
遺傳物質(zhì)的特征  遺傳物質(zhì)的基本特征是能夠自我復(fù)制，能夠控制性狀的產(chǎn)生，具備分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定性，具有豐富的多樣性，以及能引起可遺傳的變異等。遺傳信息傳遞的主要方式是以DNA或RNA的為儲存形式，以蛋白質(zhì)或RNA為功能表現(xiàn)形式。
DNA的結(jié)構(gòu)  DNA的結(jié)構(gòu)包括一級結(jié)構(gòu)、二級結(jié)構(gòu)和高級結(jié)構(gòu)。四種核苷酸按照一定的順序排列，通過3'-5′磷酸二酯鍵相互連接，構(gòu)成DNA的一級結(jié)構(gòu)。Watson-Crick的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型總結(jié)了DNA二級結(jié)構(gòu)的主要特征，雙螺旋模型所描繪的B型DNA是生物體最常見的一種。
RNA分子類型  RNA分子類型是多樣的，除了在蛋白質(zhì)合成過程中起到直接作用的mRNA、rRNA、tRNA以外，還有許多種類的RNA分子起著重要的調(diào)節(jié)作用或直接參與加工過程。
基因的概念  基因是控制生物性狀的基本遺傳單位?；虻母拍钤诓粩嗟匕l(fā)展，更多的基因結(jié)構(gòu)形式逐漸被發(fā)現(xiàn)，熟記真核生物編碼基因的一般結(jié)構(gòu)，了解基因遺傳信息傳遞的一般過程。
DNA的復(fù)制  DNA復(fù)制以半保留復(fù)制方式完成，復(fù)制合成的方向保持5'→3'方向。
轉(zhuǎn)錄  轉(zhuǎn)錄是遺傳信息由DNA傳遞到RNA。與原核生物不同，真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA要經(jīng)過加工才具有功能。
蛋白質(zhì)的生物合成  蛋白質(zhì)的生物合成就是核糖體RNA與轉(zhuǎn)運RNA和信使RNA在各種因子的參與下相互作用的過程。最終產(chǎn)生的蛋白質(zhì)氨基酸序列仍需要加工與修飾，才能變成有功能的蛋白質(zhì)。
二、細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)
細(xì)胞的結(jié)構(gòu)  細(xì)胞的結(jié)構(gòu)可分為原核細(xì)胞和真核細(xì)胞兩大類。原核細(xì)胞一般較小，結(jié)構(gòu)簡單，細(xì)胞質(zhì)由DNA、RNA、蛋白質(zhì)及其它小分子構(gòu)成。真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)分為細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核三部分，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、中心體、溶酶體和液泡等眾多的細(xì)胞器，其中線粒體、核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等具有重要的遺傳功能，細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)集聚的主要場所。
染色體  在細(xì)胞中，由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量的RNA構(gòu)成染色體，染色體可以是線性的或環(huán)狀的，每個物種染色體的數(shù)目和形態(tài)是恒定的，通過染色體形態(tài)特征和數(shù)目的分析，可以研究物種的起源、演化和分類，以及遺傳病的診斷、基因定位、遺傳圖繪制、遺傳標(biāo)記篩選等。
細(xì)胞分裂  當(dāng)細(xì)胞分裂時，細(xì)胞必須精確維持染色體的組成，著絲粒在染色體分離過程中起著至關(guān)重要的作用，而端粒幫助保護(hù)和復(fù)制染色體末端。真核細(xì)胞精確地將染色體的復(fù)制和分離過程分開，染色體的分離有有絲分裂和減數(shù)分裂兩種方式，在動物生活史中，經(jīng)過有絲分裂和減數(shù)分裂，使染色體經(jīng)歷了“二倍體(2n)－單倍體(n)－二倍體(2n)”的循環(huán)過程。
性別決定  性別作為許多單位遺傳性狀的綜合體受遺傳和環(huán)境兩方面因素的影響，其表現(xiàn)形式和決定機制具有多樣性。性染色體有XY、XO、ZW、ZO等4種構(gòu)型。具有兩條相同性染色體的性別稱為同配性別，相反，帶有不同性染色體的性別稱為異配性別。在XY型中，雌性為同配性別(XX)，雄性為異配性別(XY)，而ZW型剛好與XY型相反，雌性為異配性別(ZW)，雄性為同配性別(ZZ)。Y染色體對動物的性別決定起關(guān)鍵作用，具有強烈的雄性化基因系統(tǒng)；SRY基因是與性別決定相關(guān)的基因，動物的性別就是以SRY基因為主導(dǎo)，一系列其他基因參與作用而形成的。
配子發(fā)生  配子是指生物進(jìn)行有性生殖時，由生殖系統(tǒng)所產(chǎn)生的成熟性細(xì)胞，簡稱生殖細(xì)胞。生物體在形成配子時，由于減數(shù)分裂，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，由于染色體組成具有多樣性，配子中只含有每對遺傳因子的一個，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異。受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，使同一雙親的后代也必然呈現(xiàn)多樣性。

三、遺傳的基本規(guī)律
分離定律  分離定律是遺傳學(xué)中最基本的一個定律。它從本質(zhì)上闡明了控制生物性狀的遺傳物質(zhì)是以自成單位的遺傳粒子（基因）存在的?；蜃鳛檫z傳單位在體細(xì)胞中是成雙的，它在遺傳上具有高度的獨立性，因此，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，成對的基因能夠彼此互不干擾，獨立分離，通過基因重組在子代繼續(xù)表現(xiàn)各自的作用。這一規(guī)律從理論上說明了生物界由于雜交和分離所出現(xiàn)的變異的普遍性。
自由組合定律  自由組合定律的實質(zhì)是（以兩對非等位基因為例）位于不同對同源染色體上的兩對非等位基因是互不聯(lián)系獨立存在的，當(dāng)F1形成配子時，等位的基因分離，非等位的基因自由組合，兩對基因分別進(jìn)入不同的配子，形成四種類型的配子，且比例為1：1：1：1，假設(shè)配子全部成活，并且配子的結(jié)合是隨機的，在F2形成9:3:3:1的表型分離比。
基因互作  分為以下幾種類型：不完全顯性、共顯性、復(fù)等位基因、上位作用（包括顯性和隱性上位）、重疊作用等，除了熟記這些互相作類型的基本概念，其中要求必須掌握復(fù)等位基因的特點和遺傳機制，復(fù)等位基因是指在在群體中占據(jù)同源染色體上相同位點的兩個以上的基因。
連鎖與互換   Morgan對遺傳學(xué)的最大貢獻(xiàn)就是連鎖遺傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)。同一染色體上的緊密靠近的基因總是聯(lián)系在一起遺傳，不進(jìn)行獨立分配，它們的重組是染色體片段交換的結(jié)果。
重組率和交換值及其測定  重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率稱為重組率用Rf表示。在兩個連鎖基因之間的重組率通常也稱為交換值。重組率的大小反映了基因之間的連鎖程度，同時反映了基因在染色體上的相對距離的遠(yuǎn)近。估算重組率時候，首先要知道重組型配子數(shù)，測定重組型配子數(shù)的簡易方法是測交法，通過兩點測驗和三點測驗法估算重組率，從而進(jìn)行基因定位和遺傳作圖。
伴性遺傳  伴性遺傳又稱性連鎖遺傳。即某些性狀的遺傳和性別有一定聯(lián)系的一種遺傳方式。伴性遺傳具有三個特點：①性狀的遺傳與性別有關(guān)；②正反交的結(jié)果不同；③在特定的交配方式下表現(xiàn)交叉遺傳。
伴性遺傳的應(yīng)用  由于鳥類的性染色體攜帶方式與XY型相反，所以性連鎖遺傳的途徑也與XY型相反，即ZZ為雄性，ZW為雌性。利用伴性遺傳原理進(jìn)行雛雞雌雄在家禽生產(chǎn)上具有十分重要的實際意義，例如快慢羽，金銀色羽已經(jīng)普遍使用在雛雞鑒別上。其根據(jù)的基本原理是：當(dāng)帶有純合隱性基因的同配性別（如ZsZs ）與帶有顯性基因的異配性別（如Z+W）交配時，F(xiàn)1表現(xiàn)交叉遺傳。
從性遺傳和限性遺傳  從性遺傳又叫性影響遺傳，控制從性遺傳性狀的基因位于常染色體上，由于內(nèi)分泌等因素的影響，基因在不同性別中表達(dá)不同，在一個性別中為顯性，另一個性別中為隱性，即同樣基因型的個體，在雌性和雄性的表現(xiàn)不同。限性遺傳指只在某一性別中表現(xiàn)的性狀的遺傳，這類性狀多數(shù)由常染色體上的基因決定。
四、遺傳物質(zhì)的改變
基因突變  DNA水平的改變主要體現(xiàn)為基因突變。基因突變是在基因水平上遺傳物質(zhì)中可檢測的能遺傳的改變，基因突變具有重演性、可逆性、多方向性和低頻性等特征?；蛲蛔儗嶋H上都是DNA分子上堿基序列、成分和結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，歸納起來有堿基替代、移碼突變和 DNA鏈的斷裂等類型。堿基替代是指在DNA分子中一個堿基對被另一個堿基對所代替的現(xiàn)象。在堿基替代中，如果一個嘌呤被另一個嘌呤所代替，或一個嘧啶被另一個嘧啶替代的現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)換；如果一個嘌呤被一個嘧啶多代替，或一個嘧啶被一個嘌呤所代替的現(xiàn)象稱為顛換。堿基替代的遺傳效應(yīng)有錯義突變、無義突變和同義突變3種。移碼突變是指在基因組中增加或減少堿基對，使其該位點之后的密碼子都發(fā)生改變的現(xiàn)象，移碼突變的遺傳效應(yīng)比堿基替代所造成的突變要大得多，通常會產(chǎn)生沒有功能的蛋白質(zhì)。
染色體在數(shù)目與結(jié)構(gòu)上的變異  染色體水平的改變包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)的改變，染色體數(shù)目的改變分為倍數(shù)性變異與個別染色體的數(shù)目的增減。染色體結(jié)構(gòu)的改變是指染色體的某區(qū)段發(fā)生改變，從而改變了基因的數(shù)目、位置和順序。染色體結(jié)構(gòu)變異是由于染色體斷裂后或不接合或進(jìn)行差錯的接合而產(chǎn)生的，會造成染色體上基因數(shù)目和基因位置的變化，導(dǎo)致細(xì)胞學(xué)行為和遺傳效應(yīng)的異常。染色體結(jié)構(gòu)變異可分為4種類型：缺失、重復(fù)、倒位和易位。
五、動物遺傳操作
動物遺傳操作  動物遺傳操作是在分子和細(xì)胞水平上對動物的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行定向修飾和重組的技術(shù)總稱，包括個體、細(xì)胞和分子水平上的遺傳重組與修飾。
動物克隆技術(shù)  動物克隆技術(shù)可以快速擴(kuò)繁具有優(yōu)良表型的個體，是胚胎水平動物遺傳操作最重要的技術(shù)。動物克隆是指動物不經(jīng)過有性生殖的方式而直接獲得與親本具有相同遺傳背景后代的過程，包括孤雌激活生殖、卵裂球分離與培養(yǎng)、胚胎分割以及核移植等。
轉(zhuǎn)基因動物  轉(zhuǎn)基因動物是指基因組中整合有外源基因的動物，將外源基因?qū)雱游锘蚪M的技術(shù)稱為轉(zhuǎn)基因技術(shù)，目前常用的轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)有原核注射法、精子載體法、逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)法和轉(zhuǎn)基因克隆技術(shù)。轉(zhuǎn)基因克隆技術(shù)系將轉(zhuǎn)基因事件在體外培養(yǎng)的細(xì)胞水平完成，具有其他轉(zhuǎn)基因技術(shù)不可比擬的優(yōu)點。
基因編輯技術(shù)  基因編輯（gene editing），又稱基因組編輯（genome editing）或基因組工程（genome engineering），是一種比較精確的能對生物體基因組特定目標(biāo)基因進(jìn)行修飾的一種基因工程技術(shù)或過程?；蚓庉嬁啥c編輯目的基因。依賴于經(jīng)過基因工程改造的核酸酶，也稱“分子剪刀”，在基因組中特定位置產(chǎn)生位點特異性雙鏈斷裂（DSB），誘導(dǎo)生物體通過非同源末端連接或同源重組來修復(fù)DSB，因為這個修復(fù)過程容易出錯，從而導(dǎo)致靶向突變。這種靶向突變就是基因編輯。因為能夠高效率地進(jìn)行定點基因組編輯，在基因研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。
分子標(biāo)記技術(shù)  分子標(biāo)記（Molecular Markers），是以個體間遺傳物質(zhì)內(nèi)核苷酸序列變異為基礎(chǔ)的遺傳標(biāo)記，是DNA水平遺傳多態(tài)性的直接的反映。與其他幾種遺傳標(biāo)記——形態(tài)學(xué)標(biāo)記、生物化學(xué)標(biāo)記、細(xì)胞學(xué)標(biāo)記相比，DNA分子標(biāo)記更具有優(yōu)越性：大多數(shù)分子標(biāo)記為共顯性，對隱性性狀的選擇十分便利；基因組變異極其豐富，分子標(biāo)記的數(shù)量幾乎是無限的；在生物發(fā)育的不同階段，不同組織的DNA都可用于標(biāo)記分析；分子標(biāo)記揭示來自DNA的變異；表現(xiàn)為中性，不影響目標(biāo)性狀的表達(dá)，與不良性狀無連鎖；檢測手段簡單、迅速。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，DNA分子標(biāo)記技術(shù)已有數(shù)十種，廣泛應(yīng)用于遺傳育種、基因組作圖、基因定位、物種親緣關(guān)系鑒別、基因庫構(gòu)建、基因克隆等方面。
高通量測序技術(shù)  高通量測序技術(shù)（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術(shù)（Next-generation sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進(jìn)行序列測定和一般讀長較短等為標(biāo)志。同時，高通量測序使得對一個物種的轉(zhuǎn)錄組和基因組進(jìn)行細(xì)致全貌的分析成為可能，所以又被稱為深度測序(deep sequencing)。高通量測序技術(shù)的誕生是基因組學(xué)研究領(lǐng)域一個具有里程碑意義的事件。低廉的單堿基測序成本，使更多物種的基因組計劃可以實施，從而解密更多生物物種的基因組遺傳密碼。同時在已完成基因組序列測定的物種中，對該物種的其他品種進(jìn)行大規(guī)模地全基因組重測序也成為了可能。

六、群體遺傳學(xué)
群體遺傳學(xué)的中心任務(wù)就是研究基因頻率、基因型頻率及其關(guān)系。這里所指的群體就是指在一定的時間和空間范圍內(nèi)，具有特定的共同特征和特性的個體集合，它可以是一個種、一個亞種、一個變種、一個品種、一個品系或一個其它同類生物的類群所有成員的總和。它是同一物種生活于某一地區(qū)并能相互交配的個體總和。
孟德爾群體  在群體遺傳學(xué)中，所指的群體一般是孟德爾群體，孟德爾群體由一群可交配繁殖的個體組成，這些個體具有共同基因庫中的某些基因。群體中每個個體的基因型只代表基因庫的一小部分。群體的遺傳結(jié)構(gòu)與孟德爾群體的基因庫相關(guān)，而不是單個成員的基因型。
基因頻率和基因型頻率  群體演變是基因庫中各個基因頻率變動的過程?；蝾l率是指群體中某一基因占其同一位點全部基因的比率?；蛐皖l率是指在二倍體生物群體中，某一基因型個體占群體總數(shù)的比率。由此可知，基因頻率是基因數(shù)之間的比例，基因型頻率是個體數(shù)間的比例。因而基因頻率可以體現(xiàn)群體遺傳組成的特征。
基因頻率和基因型頻率的關(guān)系  基因頻率和基因型頻率的關(guān)系表現(xiàn)為一對常染色體上的等位基因A、a，基因A的頻率p與顯性純合體基因型頻率與雜合體基因型頻率的半數(shù)之和相等，而基因a的頻率q與隱性純合體基因型頻率與雜合體基因型頻率的半數(shù)之和相等，公式表示為：p= D +1/2H，q= R +1/2H。對性染色體異型群體（XY，ZW）基因頻率與基因型頻率是相等的。在群體中同一位點的基因頻率之和等于1，同一性狀的各基因型頻率之和為1。這一對關(guān)系適用于孟德爾群體，因此不論群體是平衡或不平衡的都有這種關(guān)系。
哈代—溫伯格定律  其內(nèi)容要點是：1.在隨機交配的大群體中，在沒有其他因素影響的條件下，基因頻率一代一代下去始終保持不變；2.任何一個大群體，無論其基因頻率如何，只要經(jīng)過一代隨機交配，一對常染色體基因的基因型頻率就達(dá)到平衡狀態(tài)，沒有其他因素影響的情況下，以后一代一代隨機交配下去，這種平衡狀態(tài)保持不變；3.在平衡狀態(tài)下，基因頻率與基因型頻率的關(guān)系是：D=p2，H=2pq，R=q2。
影響群體基因頻率的因素   有突變、遷移、選擇、遺傳漂變、非隨機交配五個因素。因此，基因頻率的平衡對群體的穩(wěn)定性起著保證作用。目前改變?nèi)后w的基因頻率，仍是動植物育種工作中的主要手段之一。
哈代—溫伯格定律的應(yīng)用  哈代—溫伯格定律的應(yīng)用主要是計算基因頻率。在計算基因頻率時，分為無顯性或顯性不完全時、完全顯性時、伴性基因、復(fù)等位基因四種情況。其中復(fù)等位基因和伴性基因的基因頻率的計算不在考試范圍。
七、數(shù)量遺傳學(xué)
多基因?qū)W說的要點  其要點包括：（1）數(shù)量性狀是受許多對微效基因(Minor gene)控制；（2）微效基因間無顯隱性關(guān)系，其效應(yīng)是累加的；（3）單一的微效基因服從孟德爾遺傳規(guī)律；（4）微效基因不能被單獨識別，而是從表現(xiàn)的性狀作為整體來研究；（5）由微效多基因決定的數(shù)量性狀，易受環(huán)境影響。現(xiàn)在對多基因?qū)W說已有發(fā)展，其要點是：（1）控制數(shù)量性狀的基因除了微效基因，也可以有主效基因；（2）決定數(shù)量性狀的基因有加性效應(yīng)，也有顯性效應(yīng)和上位效應(yīng)，更多的情況是幾種基因效應(yīng)同時存在；（3）應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)和統(tǒng)計方法，可以對控制數(shù)量性狀的基因從整體到局部進(jìn)行研究，如QTL。
表型值  群體中一個數(shù)量性狀的表型值（P）受基因型值（G）和環(huán)境效應(yīng)（E）兩個因素的影響。由于環(huán)境對群體中不同個體的影響有正有負(fù)，所以群體某性狀的平均表型值就等于群體該性狀的平均基因型值。
遺傳參數(shù)  遺傳參數(shù)包括重復(fù)力、遺傳力、遺傳相關(guān)以及親緣相關(guān)，前三個參數(shù)是從數(shù)量性狀方差剖分中推演出的，后一個是從全同胞－半同胞混合家系親緣相關(guān)中推導(dǎo)得到的。對遺傳參數(shù)的學(xué)習(xí)要求從概念、公式、計算方法以及在育種中的應(yīng)用幾個方面來掌握。
數(shù)量性狀基因座  數(shù)量性狀基因座是quantitative trait locus，縮寫為QTL。是指控制數(shù)量性狀的基因在基因組中的位置。標(biāo)記和QTL是連鎖的，因此可通過尋找遺傳標(biāo)記和感興趣的數(shù)量性狀之間的聯(lián)系，將一個或多個QTL定位到位于同一染色體的遺傳標(biāo)記旁。QTL定位應(yīng)用在人類基因上與疾病有關(guān)的基因定位很多，在畜禽水產(chǎn)上的應(yīng)用也較為廣泛。
基因組學(xué)  基因組學(xué)（genomics）的概念最早于1986年由美國遺傳學(xué)家Thomas H. Roderick提出?；蚪M學(xué)是對生物體所有基因進(jìn)行集體表征、定量研究及不同基因組比較研究的一門交叉生物學(xué)學(xué)科。主要研究基因組的結(jié)構(gòu)、功能、進(jìn)化、定位和編輯等，以及它們對生物體的影響，因而也可細(xì)分為功能基因組學(xué)、結(jié)構(gòu)基因組學(xué)、表觀基因組學(xué)、宏基因組學(xué)等。



                                               

湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)

本文來源：http://www.qiang-kai.com/hunau/cankaoshumu_381827.html