2021年寧波大學碩士研究生招生考試初試科目

    考　試　大　綱

    科目代碼、名稱:684有機化學

    一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)

    （一）試卷滿分值及考試時間

    本試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。

    （二）答題方式

    答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙（由考點提供）相應的位置上。

    （三）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

    考試內(nèi)容主要包括有機化學和分析化學(儀器分析部分)。

    （四）試卷題型結(jié)構(gòu)

    1.單項選擇題

    2.填空題

    3.合成設計與機理題

    4.譜圖解析與問答題

    二、考查目標

    該科目考試涵蓋化學及相關(guān)專業(yè)中的有機化學和分析化學兩門基礎課程的主要內(nèi)容，包括有機化學的基礎內(nèi)容、分析化學中的儀器分析部分（詳情見考查范圍、參考教材）。要求考生比較系統(tǒng)地理解和掌握相關(guān)的基礎知識、基本理論和基本方法，能夠分析、判斷和解決有關(guān)理論和實際問題。

    三、考查范圍或考試內(nèi)容概要

    有機化學

    有機化學考試內(nèi)容主要包括：有機化合物的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)、合成方法及其應用；有機化合物各種類型的異構(gòu)現(xiàn)象；有機化合物分子結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間的關(guān)系，典型有機化學反應機制。要求考生掌握有機化學的基礎知識和基本理論，具有獨立分析解決有關(guān)化學問題的能力。

    一、緒論

    有機化合物中的共價鍵，碳原子的雜化軌道，σ鍵和π鍵，碳原子的特性

    二、烷烴

    烷烴的命名、構(gòu)象與構(gòu)型、理化性質(zhì)、鹵代反應歷程

    三、單烯烴

    烯烴的結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。構(gòu)型的順、反和Z、E標記法，次序規(guī)則；烯烴的加成反應、氧化反應，α—氫的鹵代反應；親電加成反應機制；碳正離子結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的關(guān)系。

    四、炔烴和二烯烴

    炔烴的加成反應(加鹵素、鹵化氫、水、HCN)，氧化反應，金屬炔化物的生成；共軛二烯烴的1，2—加成和1，4—加成(加鹵素、鹵化氫)、雙烯合成(Diels—Alder反應)；共軛效應。

    五、脂環(huán)烴

    環(huán)己烷構(gòu)象；脂環(huán)烴的制備

    六、對映異構(gòu)

    對映異構(gòu)的基本概念，構(gòu)型的表示及標記方法。手性分子與手性碳原子、對稱因素與旋光活性、對映體與非對映體、內(nèi)消旋體與外消旋體等基本概念。對映異構(gòu)體構(gòu)型的Fischer投影式和透視式；構(gòu)型的R/S和D/L標記法。

    七、芳烴

    芳烴的結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。苯的結(jié)構(gòu)、芳香性及Huckel規(guī)則。苯和苯的衍生物的親電取代反應(鹵代、硝化、磺化、烷基化及碳正離子重排、酰基化)，側(cè)鏈的氧化反應，側(cè)鏈的鹵代反應，氧化反應，還原反應。芳環(huán)親電取代反應機制，芳環(huán)上親電取代反應的定位規(guī)律及電子效應的影響；

    八、現(xiàn)代物理實驗方法在有機化學中的應用

    了解紫外-可見吸收光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜和碳譜、質(zhì)譜的基本原理和儀器構(gòu)成，重點掌握有機分子結(jié)構(gòu)的譜圖特征并能夠進行解析

    九、鹵代烴

    鹵代烴的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。鹵代烷的異構(gòu)、分類和命名、常見物理性質(zhì)。代烷的親核取代反應、消除反應、與金屬Mg的反應。親核取代反應的SN1、SN2機制及立體化學特征；消除反應機制。

    十、醇、酚、醚

    醇、酚、醚的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。醇與金屬Na、Mg、Ca的反應，醇在低溫下與濃強酸作用，醇的鹵代反應(與HX、PX3、PX5、氯化亞砜、Lucas試劑的反應)，醇的脫水反應及碳正離子重排(分子內(nèi)、分子間脫水)，醇的酯化反應，醇的氧化反應。醇的消除反應的特征及機制。酚的酸性及其影響因素，酚芳環(huán)上的親電取代反應(硝化、磺化、鹵代)，酚的氧化反應，酚與FeCl3的顯色反應。了解醚在低溫下與濃強酸作用、醚鍵的斷裂、醚過氧化物的生成、檢驗和處理、環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(加水、氨或胺、醇、鹵化氫、格氏試劑)。

    十一、醛和酮

    醛、酮、醌的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。醛、酮的親核加成反應，α—氫的反應，醛的氧化和歧化反應，醛、酮的還原反應。醛、酮的親核加成反應機制及立體化學。常見醛酮化合物的性質(zhì)及制備方法。

    十二、羧酸

    羧酸的分類、結(jié)構(gòu)、命名和理化性質(zhì)。了解常見的羧酸及其物理性質(zhì)。酸堿理論。

    十三、羧酸衍生物

    羧酸衍生物的分類、結(jié)構(gòu)和命名。了解羧酸衍生物的物理性質(zhì)。掌握不同結(jié)構(gòu)羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受熱分解反應，羧酸的還原反應，羧酸α—氫的鹵代反應。掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應，Claisen酯縮合反應，酯的還原反應，酰胺的酸堿性，酰胺的Hofmann降解反應。了解各種羥基酸的脫水反應，α—羥基酸及α—酮酸的氧化反應，α—酮酸及β—酮酸的分解反應，β—酮酸酯的酮式—烯醇式互變異構(gòu)。掌握乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。理解有機合成路線。

    十四、含氮有機化合物

    硝基化合物和胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名和理化性質(zhì)。重氮鹽的制備、反應及應用。不同結(jié)構(gòu)胺的堿性，烷基化反應，酰基化反應，磺?；磻?Hinsberg反應)，與亞硝酸的反應，芳香胺的制備(芳香硝基化合物的還原)及親電取代反應(鹵代、磺化、硝化)。理解分子重排。

    參考教材或主要參考書：

    《有機化學》（上、下冊，第五版），李景寧編，高等教育出版社，（2011）；

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