寧波大學海洋學院導師：金海曉

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
寧波大學海洋學院導師：金海曉

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寧波大學海洋學院導師：金海曉 正文

[導師姓名]
金海曉

[所屬院校]
寧波大學

[基本信息]
導師姓名：金海曉
性別：女
人氣指數：1740
所屬院校：寧波大學
所屬院系：海洋學院
職稱：副教授
導師類型：
招生專業(yè)：海洋生物學
研究領域：海洋藥物/海洋生物學



[通訊方式]
電子郵件：jinhaixiao@nbu.edu.cn

[個人簡述]
姓名
金海曉
工作單位
寧波大學海洋學院生物與海洋科學系
職稱
副教授
通信地址
315211 寧波市江北區(qū)風華路818號
電話、傳真、E-mail
0574-87609572，13777146991；jinhaixiao@nbu.edu.cn
個人簡介
1978年12月出生，副教授，碩士生導師。2007年畢業(yè)于浙江大學化學生物學專業(yè)，獲博士學位。2010年3月~2010年9月在中國科學院上海藥物所交流，2013年1月~2014年1月，新加坡國立大學藥學院交流。
獲獎與榮譽稱號
2010年 校級優(yōu)秀班主任
2011年 校級優(yōu)秀班主任
2012年 院級優(yōu)秀班主任
2013年 校級優(yōu)秀班主任
2012年 2012年寧波大學優(yōu)秀青年教師科研創(chuàng)新獎 三等獎
獲授權發(fā)明專利1項，參與出版編著1部，發(fā)表30余篇文章，其中第一作者發(fā)表SCI 10篇。
主要研
究方向
基于靶點蛋白結構的藥物分子設計，靶點蛋白的動態(tài)模擬，靶點蛋白的克隆表達和抑制劑的藥理評價。
授權發(fā)明專利
1.一種色胺衍生物類化合物及其制備方法和用途。2015.8

[科研工作]
代表性
論文
Jin HX, Go ML, Yin P, Qiu XT, Zhu P, Yan XJ. Determining the functions of HIV-1 Tat and a second magnesium ion in the CDK9/cyclin T1 complex: a molecular dynamics simulation study. PLOS ONE. DOI: 10.1371/journal. pone. 0124673
Yang T, Chen X, Jin HX, Sethi G, Go ML. Functionalized tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles: A novel chemtope with Sirtuin 2 inhibitory activity. Eur J Med Chem. 2015, 92,145-155.
Tan KL, Ali A, Du Y, Fu H, Jin HX, Chin TM, Khan M, Go ML. Synthesis and Evaluation of Bisbenzylidenedioxotetrahydrothiopranones as Activators of Endoplasmic Reticulum (ER) Stress Signaling Pathways and Apoptotic Cell Death in Acute Promyelocytic Leukemic Cells. J Med Chem 2014, 57(14), 5904-5918.
方劍，何魁芳，季賽，朱鵬，金海曉，嚴小軍，微囊藻毒素衍生物的化學酶法合成及活性評價，中國生物化學與分子生物學報，2014，30（7）：706-713.
Jin H, Nguyen T, Mei-Lin G. Acetylcholinesterase and Butyrylcholinesterase Inhibitory Properties of Functionalized Tetrahydroacri-dines and Related Analogs. Med chem, 2014, 4: 688-696.
Cai BQ, Jin HX*, Chen YD, Zhu P, Yan XJ. 3D-QSAR and 3D-QSSR studies of Thieno [2,3-d]pyrimidin-4-yl Hydrazone analogues as CDK4 inhibitors by CoMFA analysis. Acta Pharmacologica Sinica.2014, 35(1):151-160
Huang Q$, Jin H$, Liu Q, Wu Q, Kang H, Cao Z, Zhu R.Proteochemometric modeling of the bioactivity spectra of HIV-1 protease inhibitors by introducing protein-ligand interaction fingerprint. PLoS One. 2012,7(7),e41698（co-first author）
Jin HX, Zhang B, Jun YX, Xu JL, Tan VBC. Influences of phosphorylation on Thr14/Tyr15 in CDK5 in the presence of roscovitine/ATP and HHASPRK. Molecular Simulation, 2012,38(3):248-257
金海曉，嚴小軍，朱鵬，PKA酶及其抑制劑balanol的計算化學，化學進展，2010，Vol.22, 993-1001
金海曉，吳天星，嚴小軍，蔣勇軍，鄒建衛(wèi)，抑制劑BD2對PKA與PKC βII的抑制選擇性研究，化學學報，2009，Vol.67, 1487-1491
Jin HX, Wu TX, Jiang YJ, Zou JW, Zhuang SL, Mao X, Yu QS, role of phosphorylated Thr-197 in the catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase, Journal of Molecular Structure:THEOCHEM 2007, 805,9-15
Jin HX, Wu TX, Jiang YJ, Zou JW, Zhuang SL, Mao X, Yu QS, Functional role of three water molecules buried within catalytic subunit of cAMP-dependent protein kinase, Journal of Molecular Structure:THEOCHEM 2007,809,21-27
金海曉，胡桂香，吳天星，商志才，鄒建衛(wèi)，俞慶森，藥物水溶解度的QSAR研究和VolSurf參數，結構化學，2004，Vol.23, 452-458.
承擔主要課題
主持的課題包括：國家自然科學基金《抗癌海綿天然產物fascaplysin新衍生物的靶向設計、合成和生物活性評價》，省創(chuàng)新團隊子項目《抗腫瘤海洋生物堿的研制與開發(fā)》，學校人才基金《PKC的同源模建及抑制劑BD2對PKA與PKC的選擇性研究》，寧波市自然科學基金《基于CDK靶向的海洋天然產物結合模式分析與結構改造》，學科項目《細胞周期蛋白激酶CDK抑制劑的QSAR研究》學?？蒲谢穑ɡ恚禖DK5與海洋天然產物hymenialdisine和Meriolin的分子對接與QSAR研究》等
授權發(fā)明專利
1.一種色胺衍生物類化合物及其制備方法和用途。2015.8

[教育背景]
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