青島大學藥學院制藥工程簡介

發(fā)布時間：2020-05-11 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
青島大學藥學院制藥工程簡介

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青島大學藥學院制藥工程簡介 正文

一、研究方向及其特色和意義
研究方向 主要研究內(nèi)容、特色和意義
藥理學
1.藥物靶標的發(fā)現(xiàn)、鑒別與確證研究：采用現(xiàn)代藥理學和遺傳學等手段，針
對神經(jīng)精神疾病如抑郁癥、精神分裂癥、老年癡呆、腦中風、癲癇和慢性疼
痛，心腦血管疾病、代謝疾病和糖尿病、腫瘤等開展疾病的發(fā)生機制研究，
以期尋找、發(fā)現(xiàn)疾病治療的藥物靶標。通過分子、細胞水平和整體疾病動物
模型進行靶標的再確證研究，發(fā)現(xiàn)可以通過藥理學手段干預的疾病靶標。
2.藥物靶標穩(wěn)定表達細胞系及其高通量篩選方法的建立：通過建立穩(wěn)定表達
藥物靶標的細胞系和篩選方法，開展天然（海洋和陸地植物）藥物活性成分
和合成小分子化合物的篩選，作用機制和藥效學評價研究，與藥物化學合作
發(fā)現(xiàn)具有知識產(chǎn)權(quán)的苗頭化合物和先導化合物；通過心臟安全性及毒理學評
價、藥物代謝動力學的進一步研究，研發(fā)創(chuàng)新藥物。
3.離子通道的結(jié)構(gòu)與藥理學功能研究:針對電壓門控離子通道（鉀通道、鈉通
道等）、配體門控離子通道(nAChR, GABAa 等)、TRP 通道和鈣激活氯離子通道
等開展它們的分子結(jié)構(gòu)與調(diào)節(jié)功能以及在各個系統(tǒng)的藥理學調(diào)節(jié)作用與機制
研究。
4.干細胞藥理學和疾病模型的建立研究：該方向包括誘導性多能干細胞 iPSC
的模型建立以及 iPSC 的生物治療兩個方面。在模型建立方面，iPSC 由于其自
體來源以及無倫理問題的優(yōu)點，可在不同的誘導環(huán)境下，分化為疾病組織相
關細胞與疾病模型，并對新型藥物進行有效、快速的篩選和藥理作用評價以
及安全性評估，加速新藥研發(fā)過程。在生物治療方面，利用 iPSC 多能性針對
退行性病變的組織進行有效的重塑，從而恢復受損組織的功能。
5.臨床藥理學：主要進行臨床試驗藥物或藥物的藥物代謝動力學、臨床藥效
學、藥物的不良反應及藥物成癮的相關基礎與臨床研究，包括建立唾液監(jiān)測
血藥濃度的方法等，為臨床安全和有效的用藥提供依據(jù)。
藥物化學
1.創(chuàng)新藥物先導化合物發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化：篩選發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)新穎的作用于酶、受體和
離子通道等藥物靶點的活性化合物，優(yōu)化結(jié)構(gòu)闡明構(gòu)效關系，尋找創(chuàng)新藥物。
以快速、簡易與臨床相關性強的活性篩選模型為指標，采用活性跟蹤的方法，
從對重大疾病具有較強活性的中藥及天然藥物、中藥復方、微生物發(fā)酵產(chǎn)物、
海洋藥物中尋找創(chuàng)新藥物及先導化合物； 對已發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新藥物先導化合物進
行結(jié)構(gòu)修飾，闡明其構(gòu)效關系規(guī)律，尋找創(chuàng)新藥物。
2. 靶向藥物分子設計與合成：新型靶向治療重大疾病的藥物分子設計與合
成。開展目標化合物的設計、合成，及關鍵步驟化學方法學研究；對化合物
進行初步生物機制研究及進一步結(jié)構(gòu)優(yōu)化合成；藥物作用機制相關生物學研
究。
3. 有機合成方法學研究：本研究方向開展高效、高選擇性、環(huán)境友好的有機
合成反應及相關方法學的研究，探討作用機制，為新型藥物、試劑分子和有
機化學品的設計、合成及篩選提供理論基礎，開發(fā)出具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新
型藥物和試劑等。
4. 藥物質(zhì)量控制和天然產(chǎn)物新產(chǎn)品及新工藝的應用開發(fā)研究：本研究方向
開展藥物生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量控制技術方法研究；天然產(chǎn)物新產(chǎn)品及新工藝研
究；天然產(chǎn)物新產(chǎn)品應用開發(fā)及功能性評價研究。
藥劑學
1. 靶向藥物制劑：包括納米藥物遞送系統(tǒng)、功能高分子材料與新型納米釋藥
系統(tǒng)以及生物大分子給藥系統(tǒng)。是通過載體使藥物選擇性的濃集于病變部位
的給藥系統(tǒng)，病變部位常被形象的稱為靶部位，它可以是靶組織、靶器官，
也可以是靶細胞或細胞內(nèi)的某靶點。靶向制劑不僅要求藥物到達病變部位，
而且要求具有一定濃度的藥物在這些靶部位滯留一定的時間，以便發(fā)揮藥效。 
2. 緩控釋藥物制劑：是指用藥后能在長時間內(nèi)持續(xù)放藥以達到長效作用的制
劑，其藥物釋放主要是一級速率過程?？蒯屩苿┫抵杆幬锬茉陬A定的時間內(nèi)
自動以預定的速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍之內(nèi)的
制劑，其藥物釋放主要是在預定的時間內(nèi)以零級或接近零級速率釋放。
生藥學
1. 傳統(tǒng)中藥材資源及其藥用品質(zhì)形成機制研究：本方向著重研究優(yōu)質(zhì)道地藥
材品種資源的重要性及其藥材優(yōu)良品質(zhì)形成的生物學機制，包括野生道地藥
材資源調(diào)查、藥材品質(zhì)形成的生物學成因、產(chǎn)地生態(tài)因子和栽培條件對藥材
品質(zhì)的影響等，為優(yōu)質(zhì)道地藥材的開發(fā)以及藥材栽培的質(zhì)量控制提供依據(jù)。
2. 傳統(tǒng)中藥材的藥效物質(zhì)基礎研究：采用現(xiàn)代提取分離技術對藥材的各類化
學成分進行系統(tǒng)分離純化，并利用波譜技術對獲得的化合物或組分進行詳細
的化學表征，通過體內(nèi)外藥理活性試驗對獲取的化合物或組分進行生物學活
性評價，為闡明傳統(tǒng)中藥材的藥效物質(zhì)、藥理作用機制及其臨床療效，并為
深層次開發(fā)中藥方劑、改進工藝和劑型、制定質(zhì)量標準、提高臨床療效等奠
定基礎。
藥物分析學
1.天然藥物提取、分析及功能性評價：本方向主要以天然產(chǎn)物包括海洋生物
為資源，提取、分離純化多種活性物質(zhì)，并對其生物活性進行研究。同時結(jié)
合各種先進測試儀器建立藥品質(zhì)量標準。
2.藥物色譜、光譜分析：研究現(xiàn)代儀器分析技術在藥物分析中的應用，研究
藥物及其代謝產(chǎn)物的色譜、光譜分析新方法。
天然藥物化學
1.天然活性先導化合物的發(fā)現(xiàn)研究：基于重大疾病的分子生物學機制，采用
現(xiàn)代分離思路和方法發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物中作用于酶、受體和離子通道等藥物靶點
的活性化合物，闡明構(gòu)效關系，尋找創(chuàng)新藥物。
2.天然活性先導化合物的結(jié)構(gòu)修飾研究：基于化學合成和生物轉(zhuǎn)化結(jié)構(gòu)修飾
模式，結(jié)合構(gòu)效關系和代謝研究進行先導化合物結(jié)構(gòu)修飾和類似物合成研究。
3.天然產(chǎn)物生物活性物質(zhì)基礎研究：基于天然產(chǎn)物物質(zhì)基礎研究新方法、新
技術和新思路，研究發(fā)現(xiàn)用于防治嚴重危害人類健康重要疾病的天然藥物組
合物和先導結(jié)構(gòu)。
4.天然創(chuàng)新藥物研究：天然產(chǎn)物提取物、組合物和化合物的臨床前藥學研究。
特色和意義
以從天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)化學結(jié)構(gòu)新穎的活性化合物為中心，結(jié)合結(jié)構(gòu)修飾
和系統(tǒng)的藥理、藥效、作用機制、構(gòu)效關系研究，評價其有效性與科學性，
為新藥創(chuàng)制、二次開發(fā)及質(zhì)量標準提升提供依據(jù)與物質(zhì)基礎。
臨床藥學
1. 個體化給藥研究：對患者的血藥濃度和基因進行檢測，根據(jù)檢測結(jié)果和患
者的其他信息對患者實施個體化給藥。也對特殊人群和特定的不良反應人群
進行基因篩查，篩選易感基因。
2. 藥物相互作用研究：研究聯(lián)合用藥的安全性和有效性，包括臨床合理聯(lián)用
方案的制定和機理研究，通過微粒體實驗、細胞培養(yǎng)和動物的藥代動力學研
究對藥物代謝酶/轉(zhuǎn)運體介導的相互作用的機理進行研究。
3. 人工智能與合理用藥：采用人工智能的方法對大量的臨床數(shù)據(jù)進行處理，
對臨床用藥方案進行評價，篩選出最佳的用藥方案。
4. 臨床藥理機制研究：主要圍繞著患者用藥的有效性和安全性進行研究，一
方面應用于臨床，另一方面則是機理研究，對臨床發(fā)現(xiàn)的問題采用細胞培養(yǎng)、
動物實驗等手段進行驗證。研究包括對醫(yī)院制劑及其活性成分的藥理活性進
行評價；對藥物進行簡單的結(jié)構(gòu)改造，然后對新生成的成分的藥理活性和毒
性進行評價；臨床已有配伍方案的增效、減毒等作用機理研究
青島大學

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