2021山東大學(xué)916有機(jī)化學(xué)研究生考試大綱 正文

916-有機(jī)化學(xué)
 
一、考試目的
《有機(jī)化學(xué)》是從事藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)研究人員的必備知識。《有機(jī)化學(xué)》考試力求科學(xué)、公平、準(zhǔn)確、規(guī)范地測評考生的有機(jī)基礎(chǔ)和綜合能力，以利于選拔具有發(fā)展?jié)摿Φ膬?yōu)秀人才入學(xué)。
二、考試要求
測試考生對于有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本理論、基礎(chǔ)知識的掌握情況以及綜合運用分析和解決有機(jī)化學(xué)問題的能力。
三、考試內(nèi)容
1. 有機(jī)化學(xué)概述
1）有機(jī)化合物的特點
2）結(jié)構(gòu)理論、共價鍵的參數(shù)及斷裂方式、酸堿理論
3）各類化合物的命名
2. 烷烴
1）同系列、同分異構(gòu)現(xiàn)象、結(jié)構(gòu)和構(gòu)象
2）化學(xué)性質(zhì)（鹵代反應(yīng)和鹵代反應(yīng)機(jī)理）
3. 烯烴
1）同分異構(gòu)及構(gòu)型的表示
2）化學(xué)性質(zhì)
催化加氫、親電加成（加X₂ 、HX、H₂SO₄、HOX，機(jī)理、馬氏規(guī)則及過氧化物效應(yīng)）、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)。
3）制備
4. 炔烴和二烯烴
1）炔烴 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（炔氫的反應(yīng)、碳碳三鍵的反應(yīng)）
2）共軛二烯烴 結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（親電加成）
3）共振論，電子效應(yīng)（誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)）
5. 脂環(huán)烴
1）結(jié)構(gòu)和構(gòu)象（環(huán)己烷的構(gòu)象）
2）化學(xué)性質(zhì)（鹵代反應(yīng)、加成反應(yīng)）
6. 立體化學(xué)基礎(chǔ)
1）對映異構(gòu)
分子的對稱性和手性，對映異構(gòu)體和構(gòu)型的表示方法，外消旋體、內(nèi)消旋體和非對映異構(gòu)體的概念，構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)。
2）對映異構(gòu)的合成及化學(xué)
手性中心的產(chǎn)生，外消旋體的拆分及烷烴鹵代反應(yīng)的立體化學(xué)。
7. 芳香烴
1）結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)
取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、傅-克反應(yīng)）及親電反應(yīng)機(jī)理，烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)（取代、氧化反應(yīng)），加成反應(yīng)。
2）取代苯的親電取代反應(yīng)定位規(guī)律
3）多環(huán)芳烴和非苯芳烴
萘的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，休克爾規(guī)則。
8. 鹵代烴
1）分類和結(jié)構(gòu)
2）化學(xué)性質(zhì)
親核取代、消除反應(yīng)；還原反應(yīng)；有機(jī)金屬化合物的形成。
3）親核取代、消除反應(yīng)的機(jī)理及影響因素
4）不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴
9. 醇、酚和醚
1）醇 結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)
與金屬反應(yīng)（Na、K、Mg），鹵代烴的生成，無機(jī)含氧酸酯的生成，脫水反應(yīng)，氧化與脫氫，二元醇的性質(zhì)。
2）酚 結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)
① 酚羥基的反應(yīng)  酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克萊森重排。
② 苯環(huán)上的取代反應(yīng)  鹵代、硝化、磺化、傅-克反應(yīng)、柯爾柏-施密特反應(yīng)、瑞穆-悌曼反應(yīng)。
③ 氧化反應(yīng)
3）醚
① 醚的結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)
② 環(huán)氧化物的性質(zhì)及開環(huán)機(jī)理
4）硫醇和硫醚
10. 醛和酮
1）醛和酮的結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)
① 親核加成反應(yīng)（與含碳、含硫、含氧、含氮親核試劑的加成）
② α-活潑氫的反應(yīng)（羥醛縮合反應(yīng)、鹵代與鹵仿反應(yīng)）
③ 氧化與還原反應(yīng)
④ 其它反應(yīng)（魏悌希反應(yīng)、安息香縮合、達(dá)參反應(yīng)、醛的聚合）
2）α,β-不飽和醛、酮的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
3）醌
11. 羧酸和取代羧酸
1）羧酸
① 結(jié)構(gòu)和酸性
② 化學(xué)性質(zhì)（成鹽反應(yīng)、羧基中羥基的取代反應(yīng)、還原反應(yīng)、α-氫的反應(yīng)、脫羧與二元酸的熱解反應(yīng)）與酯化反應(yīng)的機(jī)理
③ 制備（氧化法、腈水解法、格氏試劑法）
2）取代羧酸
鹵代酸、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)
12. 羧酸衍生物
1）結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)（水解、醇解和氨解，與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)，還原反應(yīng)，酰胺的特性）
2）羧酸衍生物的制備
3）碳酸衍生物和原酸衍生物
13. 碳負(fù)離子的反應(yīng)
1）縮合反應(yīng)（羥醛縮合型反應(yīng)、酯縮合反應(yīng)）
2）β-二羰基化合物的烷基化、?；霸诤铣芍械膽?yīng)用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、邁克爾加成）
14. 有機(jī)含氮化合物
1）硝基化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2）胺類化合物
結(jié)構(gòu)、制備與化學(xué)性質(zhì)（堿性和銨鹽的生成、烴基化、?；突酋；⑴c亞硝酸反應(yīng)、芳環(huán)上的取代反應(yīng)）
3）季銨鹽和季銨堿（霍夫曼徹底甲基化反應(yīng)、霍夫曼消除規(guī)則）
4）重氮化合物和偶氮化合物
① 芳香重氮鹽的反應(yīng)
② 重氮甲烷
5）卡賓
15. 雜環(huán)化合物
1）六元雜環(huán)化合物
① 吡啶的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
② 喹啉的性質(zhì)與制備
③ 含兩個氮原子的六元雜環(huán)
④ 含氧原子六元雜環(huán)
2）五元雜環(huán)化合物
① 吡咯、呋喃、噻吩的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
② 含兩個雜原子的五元雜環(huán)
16. 糖類
1）單糖的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
2）雙糖、多糖的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
17. 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸
α-氨基酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及多肽的結(jié)構(gòu)
18. 萜類和甾族化合物
1）萜類的結(jié)構(gòu)與分類
2）甾族化合物的骨架、構(gòu)型和構(gòu)象
 

山東大學(xué)

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