山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：張娜 正文

　　張娜：教授，博士。1992年畢業(yè)于山東醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)系，獲學(xué)士學(xué)位；1995年獲山東醫(yī)科大學(xué)生化藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位。2004年6月畢業(yè)于中國藥科大學(xué)藥劑專業(yè)，獲理學(xué)博士學(xué)位。2006.3-2007.3 在University of Kansas 作博士后研究工作。

　　最近3年參加或承擔(dān)的課題
　　（1）．承擔(dān)國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目“荷endostatin基因的主動肺靶向固體脂質(zhì)納米粒的研究”（30572267），2006.1－2008.12，第一位
　?。?）．參加國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目“多肽納米脂質(zhì)體胃腸吸收機(jī)理及轉(zhuǎn)運(yùn)功能研究” (已結(jié)題) ；
　?。?）．承擔(dān)山東省衛(wèi)生廳課題“口服紅細(xì)胞生成素靶向脂質(zhì)體及其吸收機(jī)理研究”；
　?。?）．完成校青年基金“胰島素口服靶向脂質(zhì)體及其吸收機(jī)理的研究”；
　　（5）．參加橫向開發(fā)課題2項(xiàng)

　　最近3年發(fā)表過的主要論文
　　2005－2007年發(fā)表核心期刊論文14篇。第一作者11篇，其中SCI收錄3篇，EI收錄2篇， A類核心期刊2篇。第二作者4篇，EI收錄2篇。
　　(1). Ru Bi, Na Zhang*. Liposomes as carriers for pulmonary delivery of peptides and proteins. Journal of Biomedical Nanotechnology, 2007, accepted
　　(2). 葉杰勝, 張娜*, 馬春紅, 黃桂華。　SYBR GreenⅠ－熒光法測定載魚精蛋白縮合基因納米粒中 pDNA的含量和包封率。藥物分析雜志，2007，已接收。
　　(3). 葉杰勝, 張娜*, 馬春紅, 黃桂華, 欒芳。載魚精蛋白-pDNA復(fù)合物固體脂質(zhì)納米粒的初步研究，中國藥學(xué)雜志，2007，已接收。
　　(4). 張娜,　黃桂華,　席延偉,　王曉波,　徐文方。 肺靶向炎琥寧明膠微球的制備, 中國藥學(xué)雜志, 2006, 41(6) : 438 -441
　　(5). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Lectin-modified solid lipid nanoparticles as carriers for oral administration of insulin, Int J. Pharm. 2006, 327(1-2):153-159
　　(6). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Transport Characteristics of WGA-modified Insulin-Liposomes and Solid Lipid Nanoparticles in a Perfused Rat Intestinal Model. J Nanosci Nanotech., 2006, 6(9-10):2959-66
　　(7). Na Zhang, Qineng Ping, Guihua Huang, Wenfang Xu. Investigation of lectin-modified insulin liposomes as carriers for oral administration. Int. J. Pharm., 2005, 294(1-2): 247-259

　　研究方向
　　主要研究方向?yàn)榘邢蚪o藥系統(tǒng)、蛋白或多肽類藥物藥物傳輸系統(tǒng)，也從事生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)研究。承擔(dān)或參加課題12項(xiàng)，其中國家自然科學(xué)基金2項(xiàng)，山東省衛(wèi)生廳課題2項(xiàng)，校青年基金課題2項(xiàng)，橫向課題6項(xiàng)。發(fā)表論文30余篇。研究論文“麥胚凝集素修飾胰島素固體脂質(zhì)納米粒的研究”獲第七屆全國青年藥學(xué)工作者優(yōu)秀論文獎。
　　靶向給藥是指藥物選擇性地到達(dá)特定生理部位、器官、組織或細(xì)胞，并在該靶部位發(fā)揮藥物治療作用。選擇性給藥可以增強(qiáng)藥物在靶部位的活性并減少其在非靶部位的毒副作用，提高藥物的治療指數(shù)。近年來，靶向給藥系統(tǒng)發(fā)展的趨勢是利用脂質(zhì)體、毫微粒、乳劑、微泡等微粒載體，將藥物包封或嵌入后，能選擇性地濃集于肝、肺、淋巴組織、腫瘤細(xì)胞，并釋放藥物發(fā)揮療效。實(shí)驗(yàn)室的研究工作主要包括：
　?。?）．納米靶向基因治療：靶向納米粒能有效攜帶目的基因進(jìn)入特定細(xì)胞根據(jù)2004年12月的統(tǒng)計(jì)，已有900多個基因治療方案進(jìn)入臨床，63.4%用于癌癥的治療。但是在真正的臨床治療應(yīng)用上仍存在很多障礙，因此，納米靶向基因治療仍需進(jìn)行大量研究工作。
　　（2）．多肽或蛋白類藥物口服納米給藥系統(tǒng)：隨著生物技術(shù)的發(fā)展，越來越多的生物技術(shù)藥物（如肽和蛋白質(zhì)類藥物）進(jìn)入臨床使用。這些藥物由于大多要求頻繁注射，因而研制大分子藥物的口服劑型是現(xiàn)代藥劑學(xué)面臨的緊急任務(wù)。口服給藥是最適宜的給藥途徑，具有服藥方便，吸收面積廣大、病人順從性好等優(yōu)點(diǎn)。
　?。?）．多肽或蛋白類藥物肺干粉吸入劑研究：肺部給藥能有效地發(fā)揮藥物的全身或局部治療作用，肺部表面積極大，并有豐富的毛細(xì)血管，其內(nèi)皮直接緊貼于肺泡上皮，肺上皮細(xì)胞極薄，有良好的通透性，對于一些大分子也具有一定滲透性。下呼吸道的清除作用比較緩慢，大分子在肺內(nèi)較長的滯留時(shí)間可以增大其在肺泡中的吸收，且吸人方法是非侵人性的。容易為患者接受．因此吸人給藥成為大分子一種有希望的給藥途徑。
　　（4）．生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)研究

　　聯(lián)系方式：email: zhangnancy9@sdu.edu.cn

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