2017年上海工程技術(shù)大學(xué)孫智華教授課題組考研調(diào)劑信息
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2017年上海工程技術(shù)大學(xué)孫智華教授課題組考研調(diào)劑信息 正文
上海工程技術(shù)大學(xué)“新藥研發(fā)與創(chuàng)制課題組”孫智華教授招收調(diào)劑碩士研究生擴(kuò)招啦,有多出名額2個(gè)啦!!名額有限,抓緊投遞?。?! (把簡(jiǎn)歷投遞到郵箱,方便交流,同時(shí)注明你們報(bào)考的學(xué)校及有機(jī)專業(yè)知識(shí)背景,我們需要有一定有機(jī)背景的同學(xué))
調(diào)劑要求:
1. 考研分?jǐn)?shù)需達(dá)到A類地區(qū)國(guó)家線。
2. 有機(jī)化學(xué)、有機(jī)合成、藥物化學(xué)、制藥工程相關(guān)背景。
3. 吃苦耐勞,上進(jìn)心強(qiáng),熱愛(ài)科學(xué)研究、喜歡有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)。
有意向的同學(xué),請(qǐng)將考研成績(jī)及個(gè)人簡(jiǎn)歷發(fā)郵件:helenyue668@163.com
孫智華教授主頁(yè) http://ge.sues.edu.cn/6e/67/c10177a28263/page.htm
上海工程技術(shù)大學(xué)研究生處調(diào)劑公告:http://ge.sues.edu.cn/ef/3f/c10192a126783/page.htm
孫智華教授,新藥研發(fā)與創(chuàng)制重點(diǎn)學(xué)科科研團(tuán)隊(duì)學(xué)科帶頭人,藥物化學(xué)教學(xué)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人。新藥創(chuàng)制技術(shù)研究與開(kāi)發(fā)團(tuán)隊(duì)現(xiàn)有科研人員9名,海外特聘東方學(xué)者1名,中高級(jí)職稱研究人員占90%。團(tuán)隊(duì)已于海內(nèi)外知名院校,包括美國(guó)華盛頓大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)建立了廣泛的新藥創(chuàng)新研究領(lǐng)域的合作研究,并與韓國(guó)蔚山大學(xué)聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生。主要從事有機(jī)小分子催化的不對(duì)稱合成,過(guò)渡金屬催化的方法學(xué)研究,生物活性分子化合物庫(kù)的構(gòu)建及其天然產(chǎn)物的全合成研究,曾先后在中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所、美國(guó)加州大學(xué)洛杉磯分校和美國(guó)華盛頓大學(xué)從事不對(duì)稱合成方法學(xué),藥物設(shè)計(jì)及合成工作。
研究條件:
學(xué)院擁有以核磁共振、GC-MS、LC-MC、LCMA-IT-TOP高分辨質(zhì)譜等為核心的新醫(yī)藥研究平臺(tái),以TEM、SEM、XRD、X射線單晶衍射儀、DSC、TGA、紅外光譜等為核心的新材料研究平臺(tái),先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)條件為培養(yǎng)高素質(zhì)人才提供了保障。
研究方向:
1) 有機(jī)合成:基于多種類型氮雜卡賓催化的不對(duì)稱合成方法學(xué)研究;氨基硼酸及非天然氨基酸的合成;天然活性產(chǎn)物的全合成;
2) 藥物化學(xué)及設(shè)計(jì):基于蛋白晶體結(jié)構(gòu)的活性化合物的設(shè)計(jì);研究范圍在腫瘤,抗病毒(乙肝,丙肝等),二型糖尿??;基于小分子碎片庫(kù)及標(biāo)靶多位點(diǎn)作用的藥物設(shè)計(jì);組合化學(xué);
3)醫(yī)藥及其中間體工藝的研究。
目前側(cè)重:從事發(fā)展新的氮雜卡賓體系及其金屬絡(luò)合物,并運(yùn)用其催化不同類型反應(yīng)的研究,同時(shí)構(gòu)建氨基硼酸類化合物,用于藥物篩選。已先后在Organic Letters, J. Org. Chem., Green Chem., Adv. Synth. & Catal.,Scientific Reports等國(guó)際高水平學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文30余篇。申請(qǐng)專利16項(xiàng),其中獲授權(quán)7項(xiàng)。
主要研究論文:
1) Fanghui Xu, Yuan Chen, Erkang Fan, and Zhihua Sun*, Synthesis of 3?Substituted Aryl[4,5]isothiazoles through an All-Heteroatom Wittig-Equivalent Process;Organic Letters, 2016, 18(11), 2777-2779. (IF= 6.732)
2) Haochen Xu,Zhihua Sun*, General cycloaddition between a TMS-capped alkyne and an azide catalyzed by N-heterocyclic carbene-copper complex and pyridine-biscarboxamide; Advanced Synthesis & Catalysis. 2016, 358, 1736-1740. (IF=6.453)
3) Qinqin, Xu, Tao Zhao* and Zhihua Sun*, Monitoring Drug-Lipid Membrane Interactions via Molecular Rotor Probe, Analyst, 2016, DOI: 10.1039/C6AN00721J. (IF=4.033)
4) Juhong Wei, Zhihua Sun*, Tert-butyl sulfoxide as a versatile starting point for the synthesis of sulfinyl containing compounds; Organic Letters, 2015, 17, 5396?5399. (IF=6.732, Cited: 6)
5) Tao Liu, Ling-yan Chen, Zhihua Sun*, Highly Efficient Asymmetric Reductive Amination of tert-Butanesulfinyl Ketimines by N-Heterocyclic Carbene Boranes; The Journal of Organic Chemistry, 2015, 80, 11441?11446. (IF=4.785)
6) Huangdi Feng, HuihuiJia, Zhihua Sun*, Metal-Free Approach toward Saturated N-Propargyl Heterocycles via Annulation/Decarboxylative Coupling Sequence, Advanced Synthesis & Catalysis, 2015, 357, 2447 –2452. (IF=6.453, Cited: 4)
7) Liliang Huang, Chengxiang He and Zhihua Sun*, Application of Chan-Lam cross coupling for the synthesis of N-heterocyclic carbene precursors bearing strong electron donating or withdrawing groups; Scientific Reports. 2015, 5:12432, DOI: 10.1038/srep12431. (IF=5.228 )
8) Yuyu Xia, Ling-yan Chen, Shang Lv, Zhihua Sun*, and Bing Wang*, Microwave-Assisted or Cu-NHC-Catalyzed Cycloaddition of Azido Disubstituted Alkynes: Bifurcation of Reaction Pathways, The Journal of Organic Chemistry, 2014, 79, 9818-9825. (IF=4.785, Cited: 9)
9) Huangdi Feng, HuihuiJia, and ZhihuaSun*, Mild and Catalyst-Free Petasis/Decarboxylative Domino Reaction: Chemoselective Synthesis of N Benzyl Propargylamines, The Journal of Organic Chemistry, 2014, 79, 11812?11818. (IF=4.785, Cited: 4)
10) Kun Wen, Han Wang, Jinbo Chen, He Zhang, Xiaodan Cui, Chao Wei, Erkang Fan and Zhihua Sun*, Improving Carbene-Copper Catalyzed Asymmetric Synthesis of alpha-Aminoboronic Esters Using Benzimidazole-Based Precursors, The Journal of Organic Chemistry. 2013, 78, 3405-3409. (IF=4.785, Cited: 15)
11) Ya Li*, Tao Zheng, Wei Wang, Yingchao Ma, Wei Xu, Han Wang and Zhihua Sun*, Highly Stereoselective and Practical Synthesis of α-Trichloromethyl Amines and 2,2-Dichloroaziridines from Chloroform, Advanced Synthesis & Catalysis, 2012, 354(2-3), 308-312. (IF=6.453, Cited: 10)
根據(jù)往年經(jīng)驗(yàn),只要和導(dǎo)師溝通順暢,過(guò)國(guó)家基本線即可保證錄取。希望前來(lái)報(bào)考的同學(xué)們,有志向在碩士研究生學(xué)習(xí)期間系統(tǒng)學(xué)會(huì)一個(gè)學(xué)科的科研本領(lǐng),爭(zhēng)取創(chuàng)造所研究分支的國(guó)際影響力。
福利政策:
?。?)2017年我校獎(jiǎng)助學(xué)金覆蓋率達(dá)100%,基本保障學(xué)費(fèi)與生活費(fèi);(2)錄取后的所有研究生免收學(xué)費(fèi)。
?。?)調(diào)劑提供復(fù)試交通補(bǔ)貼:入學(xué)后根據(jù)考生的交通票據(jù)給予普快列車硬座標(biāo)準(zhǔn)的交通補(bǔ)貼。(詳詢研究生處確認(rèn))
?。?)調(diào)劑提供復(fù)試住宿補(bǔ)貼:錄取結(jié)果公布后,憑復(fù)試準(zhǔn)考證領(lǐng)取。(詳詢研究生處確認(rèn))
盡早聯(lián)系,招滿為止,美麗松江歡迎你!熱忱歡迎有志者投遞、考研成績(jī)和簡(jiǎn)歷!??!
上海工程技術(shù)大學(xué)
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