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沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：王艷嬌

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問(wèn)：

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沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：王艷嬌正文

[導(dǎo)師姓名]
王艷嬌

[所屬院校]
沈陽(yáng)藥科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：王艷嬌
性別：女
人氣指數(shù)：1283
所屬院校：沈陽(yáng)藥科大學(xué)
所屬院系：藥學(xué)院
職稱：副教授
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：藥劑學(xué)、藥學(xué)（藥劑學(xué)方向）
研究領(lǐng)域：研究方向一：口服緩、控釋制劑;研究方向二：中藥新劑型

[通訊方式]
辦公電話：024-43520558
電子郵件：Wang53k2002@163.com
通訊地址：沈陽(yáng)市沈河區(qū)文化路103號(hào)

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
王艷嬌，女，副教授，遼寧省創(chuàng)新型藥物制劑工程實(shí)驗(yàn)室主任，1990年畢業(yè)于沈陽(yáng)藥科大學(xué)，獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位，1999年獲沈陽(yáng)藥科大學(xué)藥劑學(xué)碩士學(xué)位，2004年被聘為沈陽(yáng)藥科大學(xué)講師，2007年被被聘為沈陽(yáng)藥科大學(xué)副教授。2015年、2016年均被評(píng)為遼寧省優(yōu)秀碩士學(xué)位論文指導(dǎo)教師，JCR等多個(gè)國(guó)際知名藥學(xué)雜志的審稿人。作為課題負(fù)責(zé)人先后承擔(dān)了省部級(jí)項(xiàng)目8項(xiàng)，科研經(jīng)費(fèi)到款額累計(jì)達(dá)800余萬(wàn)元。除國(guó)家、省市課題外，還作為骨干成員承擔(dān)了多種創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)及申報(bào)工作，多次榮獲遼寧省科技進(jìn)步獎(jiǎng)、沈陽(yáng)市科技進(jìn)步獎(jiǎng)，所涉及的課題產(chǎn)生了良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。目前主要研究方向?yàn)榭诜?、控釋制劑及中藥新劑型等。在論著方面，發(fā)表SCI論文二十余篇。

[科研工作]
主持、參與的科研項(xiàng)目（含科研獲獎(jiǎng)等情況）:1.優(yōu)質(zhì)高效中藥品種示范研究－中藥復(fù)方速效、長(zhǎng)效口服劑型技術(shù)與開(kāi)發(fā) 國(guó)家中醫(yī)藥管理局課題，編號(hào):2001BA701A07-08 2.羅紅霉素微孔膜緩釋微粒劑的研究，863計(jì)劃項(xiàng)目3.蟾酥凍干脂質(zhì)微球理化性質(zhì)與體內(nèi)過(guò)程相關(guān)性的研究，國(guó)家中醫(yī)藥局中藥研究普通課題（已獲批）4. 遼寧省創(chuàng)新型藥物制劑工程實(shí)驗(yàn)室，沈陽(yáng)市發(fā)改委5. 高載藥量納米晶固體分散體系的構(gòu)建、穩(wěn)定化機(jī)制及口服吸收機(jī)制的研究國(guó)家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目，基金編號(hào)8167130818（骨干成員）
近年來(lái)發(fā)表代表性論文(限第一作者或通訊作者，SCI須寫明影響因子):
1. Jing, G., Zhong, Y.,Zhang, L., Gou, J., Ji, X., Huang, H., Zhang, Y., Wang, Y. *, He, H. & Tang, X. Increased dissolution ofdisulfiram by dry milling with silica nanoparticles. Drug Development andIndustrial Pharmacy 41, 1328-1337, doi:10.3109/03639045.2014.949266 (2015). (IF=7.786)2. Hu, X., Chen, X., Zhang,L., Lin, X., Zhang, Y., Tang, X. & Wang,Y*. A combinedbottom-up/top-down approach to prepare a sterile injectable nanosuspension.International Journal of Pharmaceutics 472, 130-139,doi:10.1016/j.ijpharm.2014.06.018 (2014). (IF=6.402)3. Shao, Y., Zhang, C., Yao,Q., Wang, Y*., Tian, B., Tang, X. & Wang, Y. Improving cabazitaxel chemicalstability in parenteral lipid emulsions using cholesterol. European Journal ofPharmaceutical Sciences 52, 1-11, doi:10.1016/j.ejps.2013.09.024 (2014). (IF=4.811)4. Du, X., Zhang, J., Zhang,Y., Li, S., Lin, X., Tang, X., Zhang, Y. & Wang, Y*. Decanoic acidgrafted oligochitosannanoparticles as a carrier for insulin transport in the gastrointestinal tract.Carbohydrate Polymers 111, 433-441, doi:10.1016/j.carbpol.2014.04.048 (2014). (IF= 3.756)5. Hu, X., Lin, X., Gu, Y.,Liu, Z., Tang, Y., Zhang, Y., Chen, X., Wang,Y.*& Tang, X. Biocompatibleriboflavin laurate long-acting injectable nanosuspensions allowing sterilefiltration. Drug Delivery 21, 351-361, doi:10.3109/10717544.2013.850760 (2014). (IF=3.649)6. Guo, H., Fei, S., Zhang,Y., Zhang, Y., Gou, J., Zhang, L., He, H., Yin, T., Wang, Y. * & Tang, X. Teniposide-loaded multilayer modifiedalbumin nanoparticles with increased passive delivery to the lung. Rsc Advances6, 81110-81119, doi:10.1039/c6ra07906g (2016). (IF= 3.108)7. Guo, Y., Yang, Y., He, L.,Sun, R., Pu, C., Xie, B., He, H., Zhang, Y., Yin, T., Wang, Y. *& Tang,X. Injectable Sustained-Release Depots of PLGA Microspheres for Insoluble DrugsPrepared by hot-Melt Extrusion. Pharmaceutical Research 34, 2211-2222,doi:10.1007/s11095-017-2228-x (2017). (IF=3.002)8. Wang, Y. J., Wang, J., Zhang, H. Y., He, H. B. & Tang, X*.Formulation, preparation and evaluation of flunarizine-loaded lipidmicrospheres. Journal of Pharmacy and Pharmacology 59, 351-357,doi:10.1211/jpp.59.3.0003 (2007).(IF=2.405)9. Guo, H., Sun, S., Yang,Z., Tang, X. & Wang, Y.*Strategies for ribavirin prodrugs and delivery systems for reducing theside-effect hemolysis and enhancing their therapeutic effect. Journal ofControlled Release 209, 27-36, doi:10.1016/j.jconrel.2015.04.016 (2015). (IF=2.295)

[教育背景]

沈陽(yáng)藥科大學(xué)

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