2021天津科技大學(xué)有機化學(xué)(理學(xué)院)專業(yè)研究生考研考試大綱 正文

復(fù)習(xí)大綱：
1.烷烴
烷烴的構(gòu)象；烷烴的化學(xué)性質(zhì)：氧化反應(yīng)，異構(gòu)化反應(yīng)，裂化反應(yīng)，取代反應(yīng)；甲烷氯  代反應(yīng)歷程
2.脂環(huán)烴
脂環(huán)烴的定義與命名；脂環(huán)烴的性質(zhì)：環(huán)烷烴的性質(zhì)（取代反應(yīng)、開環(huán)反應(yīng)、氧化反應(yīng)）；環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴反應(yīng)（環(huán)烯烴加成、環(huán)烯烴的氧化反應(yīng)、共軛二烯烴雙烯合成反應(yīng)）；環(huán)烷烴環(huán)張力和穩(wěn)定性；環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)(環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)丁烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu)、環(huán)己烷的結(jié)構(gòu))
3.烯烴
烯烴的構(gòu)造異構(gòu)與命名；烯烴的結(jié)構(gòu)：乙烯的結(jié)構(gòu)；E-Z 標(biāo)記法和次序規(guī)則；烯烴的實驗室制法；烯烴的化學(xué)性質(zhì)：催化加氫親電加成反應(yīng)( HX、H2SO4、H2O、X2、HOBr 或 HOCl)； 自由基加成(HBr 過氧化物效應(yīng))；硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、臭氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)、?-氫的反應(yīng)
4.炔烴和二烯烴
炔烴的異構(gòu)與命名；炔烴的結(jié)構(gòu)；炔烴的化學(xué)性質(zhì): 三鍵上氫原子的活潑性，加成反應(yīng)(催化加氫、親電加成、親核加成、氧化反應(yīng) 聚合反應(yīng))；共扼二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)； 共軛效應(yīng)；共軛二烯烴的性質(zhì)；1,2-加成和 1,4-加成；雙烯合成 狄爾斯-阿爾德反應(yīng)
5.芳烴
苯衍生物的命名；苯的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)（鹵化,硝化,磺化,烷基化,?；患映煞磻?yīng)(加氫反應(yīng)）；苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位效應(yīng)及反應(yīng)活性：定位規(guī)律（鄰對位定位基、間位定位基），取代苯的定位效應(yīng)；稠環(huán)芳烴；芳香性和休克爾規(guī)則，非苯芳香化合物
6.立體化學(xué)
構(gòu)型標(biāo)記，構(gòu)型的表示方法，構(gòu)型的確定；環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)；不含手性碳原子化

合物的旋光異構(gòu)
7.鹵代烴
鹵代烷的制法；鹵代烷的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)（水解、與 NaCN 反應(yīng)、與 NH3 反應(yīng)、與RONa 反應(yīng)、與 AgNO3 反應(yīng)），消除反應(yīng)(脫 HX、脫水)，與金屬作用(與 Na 作用、與 Mg 作用)， 飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)歷程（單分子親核取代反應(yīng)歷程、SN1 反應(yīng)特點、雙分子親核取代反應(yīng)、SN2 的特點），影響親核取代反應(yīng)的因素（烷基的影響、鹵素的影響、親核試劑的影響），消除反應(yīng)歷程(單分子消除反應(yīng)、雙分子消除、影響消除反應(yīng)的因素)，消除反應(yīng)的方向。
8.醇和酚
醇的結(jié)構(gòu),分類,異構(gòu)和命名；醇的制法；醇的化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬反應(yīng)，鹵烴生成，  與無機酸反應(yīng)，堆脫水反應(yīng)，氧化與脫氫；酚的化學(xué)性質(zhì)：酚羥基的反應(yīng)（酸性、酚醚的生成、酯的生成），芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)、烷基化和?；⑴c羰基化合物的縮合反應(yīng)、與 FeCl3 的顯色反應(yīng)）；酚的制法
9.醚和環(huán)氧化合物
醚的命名；醚的制法；醚的化學(xué)性質(zhì)：酸性條件下醚鍵斷裂取向；環(huán)氧化合物的反應(yīng)：  酸性條件開環(huán)，堿性條件開環(huán)，開環(huán)立體化學(xué)
10.醛和酮
醛酮的結(jié)構(gòu)和命名；醛酮的制法；醛酮的化學(xué)性質(zhì)：加成反應(yīng)(加 HCN、與 NaSO3 加成、與醇加成、與格氏試劑加成、與 NH3 的衍生物反應(yīng))，醛,酮和氨及胺的衍生物如:氨,肼,苯肼,氨基脲反應(yīng),分別生成肟,腙,苯腙,縮胺脲，?-氫原子的活潑性，羥醛縮合反應(yīng)，鹵化反應(yīng)與鹵仿反應(yīng)，氧化還原反應(yīng)(氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、坎尼扎羅反應(yīng))。
11.核磁共振和質(zhì)譜
1H NMR 譜圖分析
12.紅外與紫外光譜紅外譜圖解析
13.羧酸
羧酸的命名和波譜性質(zhì)；酸性；羧酸的化學(xué)反應(yīng)；羧酸的制備方法14．羧酸衍生物
結(jié)構(gòu)、名及波譜性質(zhì)；羧酸衍生物的取代反應(yīng)和相互轉(zhuǎn)化；親核取代反應(yīng)機理和反應(yīng)活性；與金屬試劑的反應(yīng)；還原反應(yīng)；酯的熱消去反應(yīng)
15.羧酸衍生物涉及碳負離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用
α-氫的酸性,互變異構(gòu)；克萊森酯縮合反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用：分子內(nèi)酯縮合，交叉酯縮合，克萊森酯縮合產(chǎn)物的水解脫羧，應(yīng)用：合成 1,3-官能團化合物；丙二酸二乙酯、“三乙”和其它酸性氫化合物的α-碳負離子的親核取代反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用：丙二酸二乙酯的烴基化及合成取代的乙酸，三乙” 的烴基化及合成取代的丙酮；丙二酸二乙酯、“三乙”

和其它酸性氫化合物的α-碳負離子的親核加成反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用：克腦文蓋爾反應(yīng)， 麥克爾加成，瑞佛馬斯基反應(yīng)，達爾森反應(yīng)，普爾金反應(yīng)
16.胺
分類, 結(jié)構(gòu)、命名和波譜性質(zhì)；胺的制備方法；胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性，烷基化，?；?， 磺酰化，與 HNO2 的反應(yīng)，芳環(huán)上的取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、），季胺鹽與季胺堿，霍夫曼消除；重氮化反應(yīng)和重氮鹽；重氮鹽的性質(zhì)及其在合成上的應(yīng)用：放出氮的反應(yīng)（被鹵原子取代、被 CN 取代、被羥基取代、被氫原子取代、被苯取代），保留氮的反應(yīng)（偶合反應(yīng)）

天津科技大學(xué)

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