2021成都醫(yī)學院藥學綜合研究生考試大綱 正文
成都醫(yī)學院 2021 年藥學碩士研究生入學考試
“349 藥學綜合(自命題)”考試大綱
一、考試性質(zhì)
藥學綜合(349)是成都醫(yī)學院招收藥學碩士研究生而設置的具有選
拔性質(zhì)的入學考試科目,其目的是科學、公平和有效地測試學生掌握藥學
學科的基本知識、基本理論以及綜合利用所學知識分析問題和解決問題的
能力。
二、考查科目及目標
藥學綜合(349)考試范圍為分析化學、藥劑學、藥理學、藥物化學,
要求考生系統(tǒng)掌握上述課程的基本理論、基本知識和基本技能,并能運用
相關(guān)知識分析、判斷和解決問題。
三、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
1、試卷滿分為 300 分,考試時間 180 分鐘;
2、答題方式為閉卷筆試;
3、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
分析化學 80 分、藥劑學 80 分、藥理學 80 分、藥物化學 60 分。
四、試卷題型結(jié)構(gòu)
1、單選題(共 80 題,分析化學、藥劑學、藥理學及藥物化學各 20 題,共
120 分。)
2、多選題(共 15 題,分析化學、藥劑學和藥理學各 5 題,共 40 分。)
3、簡答題(共 7 題,藥劑學 3 題;藥理學 4 題;藥物化學 2 題,共 55 分。)
4、問答題(共 3 題,分析化學 1 題,藥物化學 2 題,共 35 分。)
5、論述題(共 2 題,藥劑學 1 題,藥理學 1 題,共 20 分。)
6、計算題(共 2 題,分析化學 2 題,共 20 分。)
7、處方分析(共 1 題,藥劑學 1 題,共 10 分。)
五、考查內(nèi)容
【分析化學】
(一)、誤差及分析數(shù)據(jù)處理
1.誤差:系統(tǒng)誤差、偶然誤差、準確度、精密度、減少誤差的方法。
2.有效數(shù)值及其運算:有效數(shù)字、有效數(shù)字的修約、有效數(shù)字的運算。
(二)、滴定分析法概論
1.滴定分析法和滴定方式。
2.滴定分析中的計算。
3.滴定分析中的化學平衡:溶液中各型體的分布于分布系數(shù);質(zhì)量平衡、電荷平衡、
質(zhì)子平衡。
(三)、酸堿滴定法
1.酸堿溶液中氫離子濃度計算:強酸堿、弱酸堿、多元弱酸堿、兩性物質(zhì)、緩沖溶液
2.酸堿指示劑:指示劑的變色原理、變色范圍及影響因素;指示劑的選擇依據(jù)。
3.酸堿滴定法的基本原理:滴定曲線、滴定突越及其影響因素、準確滴定可行性判斷。
4.非水溶液中的酸堿滴定法。
(四)、配位滴定
1.配位滴定法的基本原理:穩(wěn)定性和條件穩(wěn)定性常數(shù)、副反應系數(shù)、滴定曲線、金屬
指示劑的作用原理和變色點。
2.配位滴定條件的選擇:滴定終點誤差、酸度的選擇與控制。
(五)、光譜分析法概論
1.關(guān)學分析法的分類
2.光譜分析儀器
(六、)紫外可見分光光度法
1.紫外-可見分光光度法的基本原理和概念:電子躍遷、吸收帶及其與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)
系、影響光譜的因素、朗伯比爾定律及其偏離因素、分析條件的選擇。
2.紫外-可見分光光度計:光源、單色器、吸收池、檢測器。
3.紫外-可見分光光度分析法的定性和定量分析(單組分定量)。
(七)、紅外吸收光譜法
1.紅外吸收光譜的基本原理級影響譜帶位置的因素。
2.有機化合物的典型光譜:脂肪烴類,芳香烴類,醇類,酚類,醚類,羰基化合物,
含氮有機化合物。
3.紅外吸收光譜分析:試樣的制備,紅外光譜解析方法。
(八)、質(zhì)譜法
1.質(zhì)譜儀:進樣系統(tǒng)、離子源、質(zhì)量分析器、檢測器質(zhì)譜儀的主要性能指標。
2.質(zhì)譜中的主要離子及其裂解類型。
3.質(zhì)譜圖譜分析的應用:分子離子峰的識別、譜圖解析。
(九)、色譜分析法概論
1.色譜法的基本原理:色譜過程、有關(guān)概念、分配系數(shù)。
2.基本類型色譜方法及其分離機制。
3.色譜法基本理論:塔板理論、速率理論。
(十)、氣相色譜
1.氣相色譜法的分類和一般流程。
2.氣相色譜固定相和載氣。
3.氣相色譜檢測器和性能指標。
4.分離條件的選擇。
5.定性與定量分析。
(十一)、高效液相色譜法
1.高效液相色譜法的主要類型和原理。
2.高效液相色譜法的固定相和流動相及其選擇。
3.高效液相色譜儀。
4.高效液相色譜分析方法。
(十二)、平面色譜法
1.平面色譜法的分類和原理。
2.薄層色譜法的主要類型。
3.紙色譜法。
參考書目:
1.《分析化學》,王嗣岑、朱軍主編,科學出版社
2.《分析化學》,柴逸峰、秋欣主編,人民衛(wèi)生出版社,第八版
【藥劑學】
(一)、藥物溶解與溶出及釋放
1. 藥用溶劑的種類及性質(zhì)。
2. 藥物的溶解度與溶解速度:溶解度的描述方法與測定方法,影響藥物溶解度的因素及
增加藥物溶解度的方法;藥物溶解速度的表示方法,影響藥物溶解速度的因素和提高溶
解速度的方法。
(二)、表面活性劑
1. 表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征及吸附性。
2. 表面活性劑的分類依據(jù);表面活性劑的種類、代表品種、結(jié)構(gòu)特點、極性基團的解離
性質(zhì)與活性部位。
3. 表面活性劑的物理化學性質(zhì)與生物學性質(zhì)。
4. 表面活性劑在藥劑學中的應用。
(三)、微粒分散體系
1. 藥物微粒分散體系的分類;微粒分散體系的性能與作用;微粒大小和測定方法。
2. 微粒分散體系的性質(zhì);微粒分散體系的特點。
3. 與微粒分散體系物理穩(wěn)定性有關(guān)的理論與其理論核心及其在藥劑學中的應用。
(四)、流變學基礎
1. 流變學在藥劑學中的應用。
2. 流變性質(zhì):牛頓流動的概念;非牛頓流動的概念與類型;觸變流動。
3. 蠕變性質(zhì)的測定方法;制劑流變性的評價方法。
(五)、液體制劑(含液體制劑的單元操作)
1. 液體制劑的特點、質(zhì)量要求及分類。
2. 液體制劑的溶劑和附加劑。
3. 低分子溶液劑和高分子溶液劑:均相液體制劑的常用溶劑與輔料;低分子溶液劑的種
類、概念、制備方法;高分子溶液劑的性質(zhì)及制備。
4. 溶膠劑:溶膠的雙電層構(gòu)造;溶膠的光學性質(zhì)、電學性質(zhì)、動力學性質(zhì)與穩(wěn)定性;溶
膠劑的制備。
5. 混懸劑:混懸劑對藥物的要求及質(zhì)量要求;混懸劑的物理穩(wěn)定性;混懸劑處方組成;
混懸劑的制備;混懸劑的質(zhì)量評定。
6. 乳劑:乳劑的處方組成、分類及特點;乳劑類型的確定,油相的選擇,乳化劑選擇,
乳劑的形成理論,其他附加劑的選擇;乳劑的制備工藝和設備,影響乳化的因素;乳劑
的穩(wěn)定性;乳劑的質(zhì)量評定。
(六)、注射劑
1. 滅菌與無菌技術(shù):物理滅菌法和化學滅菌法的分類、原理、特點與適用范圍;無菌操
作法的分類、特點和適用范圍;滅菌參數(shù) F 值和 F0 值的概念、數(shù)學表達式、計算方法
及滅菌驗證。
2. 空氣凈化技術(shù):潔凈室空氣凈化標準;浮塵濃度測定方法和無菌檢查法;空氣凈化技
術(shù);潔凈室的設計;冷凍干燥的原理及設備。
3. 注射劑:注射劑的分類、給藥途徑、特點及一般質(zhì)量要求;注射劑處方組成;滲透壓
的調(diào)節(jié),等張調(diào)節(jié);注射劑的制備;注射劑的質(zhì)量檢查;熱原的概念、性質(zhì)、污染途徑、
去除方法及檢測方法;典型注射劑處方與制備工藝分析。
4. 輸液:輸液的分類、質(zhì)量要求、制備與質(zhì)量檢查;存在問題和解決方法;輸液的包裝、
運輸與貯存;典型輸液處方和制備工藝分析。
5. 注射用無菌粉末:注射用無菌粉末的分類與質(zhì)量要求;無菌粉末的分裝及其主要設備,
無菌分裝工藝中存在的問題及解決辦法;凍干無菌粉末的制備工藝,冷凍干燥中存在的
問題及處理方法;典型凍干無菌粉末處方及制備工藝分析。
6. 眼用制劑:眼用藥物的吸收途徑及影響吸收的因素;滴眼劑的質(zhì)量要求;眼用液體制
劑的制備;滴眼劑處方及制備工藝分析。
(七)、粉體學基礎
1. 粉體中顆粒的分類;粉體學在藥劑學中的應用。
2. 粉體粒子的性質(zhì):粒子徑與粒度分布;粒子形態(tài);粒子比表面積的表示方法和測定方
法。
3. 粉體的密度及空隙率:粉體密度的測定方法;空隙率的概念和測定方法。
4. 粉體的流動性與充填性:流動形式,粉體流動性的評價與測定方法,粉體流動性的影
響因素與改善方法;助流劑對充填性的影響。
5. 粉體的吸濕性與潤濕性:水溶性藥物的吸濕性,水不溶性藥物的吸濕性;潤濕性的表
示方法,接觸角的測定方法。
(八)、固體制劑(含固體制劑單元操作)
1. 固體制劑的特點;固體劑型的制備工藝;固體劑型的體內(nèi)吸收路徑;Noyes-Whitney
方程。
2. 散劑:散劑的特點及制備工藝;質(zhì)量檢查與包裝貯存。
3. 顆粒劑:顆粒劑的特點、制備與質(zhì)量檢查。
4. 片劑:片劑常用輔料;壓片過程的三大要素;片劑的制備方法;單沖壓片機與旋轉(zhuǎn)壓
片機的結(jié)構(gòu)與壓片過程;片劑壓縮特性的評價方法,片劑壓縮成形性的影響因素,片劑
的制備中可能發(fā)生的問題及原因分析;片劑的質(zhì)量檢查;片劑包衣的目的和基本類型;
糖包衣工藝與材料;薄膜包衣工藝與材料;包衣方法,包衣設備的構(gòu)造和特點。
5. 膠囊劑:膠囊劑的特點及不宜制成膠囊劑的藥物,膠囊劑的分類。
6. 硬膠囊劑:空膠囊的組成、制備工藝,空膠囊的規(guī)格與質(zhì)量要求,填充物料的制備、
填充與封口。
7. 軟膠囊劑:囊壁的組成,藥物性質(zhì)與液體介質(zhì)的影響,軟膠囊大小的選擇,軟膠囊的
制備方法,腸溶膠囊劑的制備,膠囊劑的質(zhì)量檢查與包裝貯存,膠囊劑實例。
8. 滴丸劑:滴丸劑的基質(zhì),滴丸劑的制備方法,典型實例。
9. 膜劑:膜劑的特點及成膜材料,制備工藝,質(zhì)量要求。
(九)、皮膚遞藥制劑
1. 軟膏劑的特點及處方組成;常用基質(zhì)類型、性質(zhì)與處理方法。
2. 凝膠劑的分類;水性凝膠基質(zhì)的特點。
3. TDDS 的特點及常用的透皮吸收促進劑。
(十)、黏膜遞藥系統(tǒng)
1. 氣霧劑的特點、分類及組成;氣霧劑、噴霧劑、噴霧劑的區(qū)別。
2. 栓劑的處方組成;栓劑的基質(zhì)。
3. 眼膏劑基質(zhì)、制備及質(zhì)量檢查。
(十一)、緩控釋制劑
1. 緩、控釋制劑的釋藥特點、設計原則與要求;常用的輔料及釋藥機制;常見緩、控釋
制劑的類別及組成與結(jié)構(gòu);質(zhì)量評價方法。
2. 口服擇時和定位制劑的常見類別及釋藥機制。
3. 藥物微囊化的目的;微囊的載體材料和制備方法;微囊中藥物的釋放及體內(nèi)轉(zhuǎn)運。
4. 脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)特點、分類及性質(zhì);脂質(zhì)體的材料和制備方法;脂質(zhì)體的修飾;脂質(zhì)體
的質(zhì)量評價。
(十二)、靶向制劑
1. 靶向制劑的分類與體內(nèi)作用機制;常見靶向制劑的結(jié)構(gòu)及類別。
2. 靶向制劑的優(yōu)化;靶向制劑的評價。
(十三)、藥物制劑的穩(wěn)定性
1. 藥物穩(wěn)定性的研究內(nèi)容和研究意義。
2. 藥物穩(wěn)定性的化學動力學原理;反應速度和反應級數(shù)。
3. 制劑中藥物的化學降解途徑。
4. 影響藥物制劑化學穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法:處方因素和外界因素對藥物制劑穩(wěn)定
性的影響及解決方法。
5. 藥物與藥品穩(wěn)定性試驗方法:影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。
6. 新藥開發(fā)過程中藥物的穩(wěn)定性研究。
(十四)、藥物制劑設計
1. 藥物制劑的設計內(nèi)容。
2. 制劑設計的基礎:給藥途徑和劑型;制劑設計的基本原則;制劑的劑型與藥物吸收;
制劑的評價與生物利用度。
3. 藥物制劑處方設計前工作。
4. 藥物制劑處方的優(yōu)化設計。
5. 新藥制劑的研究與申報。
參考書目:
1. 《藥劑學》,方亮 主編,人民衛(wèi)生出版社,第 8 版。
2. 《物理化學》,李三鳴 主編,人民衛(wèi)生出版社,第 8 版。
【藥理學】
(一)、緒論
1. 藥理學、藥物的概念。
2. 藥理學的研究內(nèi)容:藥效學與藥動學的內(nèi)涵。
(二)、藥物效應動力學
1. 藥物作用的兩重性:治療作用與不良反應(副作用、毒性反應、過敏反應、 后遺
效應)等。
2. 量效關(guān)系的基本概念:治療指數(shù)、安全范圍、效能、效價強度、半數(shù)有效量、半數(shù)
致死量等。
3. 受體的特點級其與藥物的作用機制,激動藥與拮抗藥的區(qū)別。
(三)、藥物代謝動力學
1. 影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運的主要因素;藥物的體內(nèi)過程及其影響因素:吸收、分布、代謝、
排泄。
2. 藥動學參數(shù)表觀分布容積、血漿清除率、血漿半衰期、生物利用度等的內(nèi)涵。
3. 一級速率消除規(guī)律與多次用藥:穩(wěn)態(tài)濃度(Css)的含義、消除與蓄積規(guī)律。
(四)、影響藥物效應的因素及合理用藥原則
1. 藥物與機體對效應的影響因素,藥物相互作用的內(nèi)涵。
(五)、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論
1. 傳出神經(jīng)按遞質(zhì)的分類;乙酰膽堿、去甲腎上腺素的生物合成、轉(zhuǎn)運儲存、釋放與
作用消除方式;主要受體激動時的生理效應。
(六)、擬膽堿藥
1. 毛果蕓香堿、新斯的明、毒扁豆堿的藥理作用(機制)、臨床用途及其用藥注意。
(七)、抗膽堿藥
1. M 受體阻斷劑:阿托品的藥理作用、臨床應用和不良反應、禁忌。山莨菪堿、東莨
菪堿與之比較的異同。
(八)、擬腎上腺素藥
1. 去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺、麻黃堿的藥理作用與臨床應用。
(九)、抗腎上腺素藥
1. 酚妥拉明與酚芐明的作用特點、臨床應用及不良反應和禁忌癥。
2. 普萘洛爾、噻嗎洛爾等的主要作用與應用。
(十)、抗焦慮藥和鎮(zhèn)靜催眠藥
1. 苯二氮卓類:地西泮的藥理作用、作用機理、臨床用途、不良反應及與巴比妥類的
作用差異。
(十一)、抗癲癇藥及抗驚厥藥
1. 癲癇病的分類與特點,抗癲癇的首選治療用藥
2. 硫酸鎂的抗驚厥作用機制、臨床應用、中毒解救應用注意。
(十二)、抗精神失常藥
1. 抗精神病藥:氯丙嗪的藥理作用、作用機理、臨床應用和不良反應。
(十三)、鎮(zhèn)痛藥
1.嗎啡的藥理作用、作用機理、臨床應用、不良反應及急性中毒與解救,禁忌癥等;
2.可待因的作用特點;哌替啶作用(與嗎啡比較異同)。
3.羅通定的作用特點與臨床應用;納洛酮、納曲酮的作用特點。
(十四)、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
1.解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用的機制與特點。
2.阿司匹林的藥理作用、臨床應用與不良反應;對乙酰氨基酚的作用特點。
(十五)、抗高血壓藥
1. 一線抗高血壓藥的分類與代表藥,及其主要作用特點。
(十六)、抗心絞痛藥
1.心絞痛的治療原則;
2.硝酸酯類藥物、β受體阻斷藥及鈣拮抗藥的作用機制、臨床應用及其聯(lián)合應用依據(jù)。
(十七)、利尿藥和脫水藥
1.利尿藥的分類,各類利尿藥的主要作用部位及作用原理。
2.呋塞米、噻嗪類、螺內(nèi)酯的利尿作用特點、臨床應用及主要不良反應。
(十八)、作用于血液及造血器官的藥物
1.肝素、香豆素類的抗凝作用機制、藥理作用、臨床應用及不良反應。
2.維生素 K 的作用機制、臨床應用及不良反應。
(十九)、作用于呼吸系統(tǒng)的藥物
1.平喘藥的分類。
2.腎上腺素受體激動藥、氨茶堿、色甘酸鈉的平喘作用特點及臨床應用。
(二十)、作用于消化系統(tǒng)的藥物
1.抗消化性潰瘍藥的分類及各類藥物的作用機制、臨床應用及其代表藥物。
2.根治幽門螺桿菌陽性的消化性潰瘍臨床常用聯(lián)合用藥方案。
(二十一)、腎上腺皮質(zhì)激素類藥
1.糖皮質(zhì)激素的生理作用、藥理作用、臨床應用及用法、不良反應及禁忌癥。
(二十二)、甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
1.抗甲狀腺藥的分類,硫脲類藥物的藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應。
2.碘劑的藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應。
(二十三)、胰島素及口服降血糖藥
1.胰島素的藥理作用、臨床應用和不良反應。
2.口服降血糖藥的分類,以及磺酰脲類、雙胍類藥物的藥理作用、作用原理、臨床應
用、主要不良反應及其代表藥物。
(二十四)、抗菌藥物概論
1.抗菌藥物常用術(shù)語,抗菌藥物的作用機制,細菌的耐藥機制。
(二十五)、β-內(nèi)酰胺類抗生素
1.β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用機制及細菌耐藥機制。
2.青霉素 G 的體內(nèi)過程、抗菌作用、臨床應用、不良反應及其防治措施。
3.各代頭孢菌素類藥物的抗菌作用特點。
(二十六)、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及氨基苷類抗生素
1.大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及氨基苷類抗生素的藥動學特點、抗菌作用及機制、臨床
應用、主要不良反應及代表藥物的抗菌特點。
(二十七)、人工合成抗菌藥
1.喹諾酮類、磺胺類抗菌藥物的抗菌作用及機制、耐藥性、臨床應用、不良反應及常
用藥的作用特點。
2.甲氧芐啶的抗菌作用機制、及與 SMZ 合用的原理。
(二十八)、抗結(jié)核藥
1.一線抗結(jié)核藥:異煙肼的抗結(jié)核作用及機制、臨床應用;利福平的抗菌作用、臨床
應用;乙胺丁醇的抗結(jié)核作用特點。
(二十九)、抗寄生蟲藥
1.抗瘧藥:抗瘧藥的作用環(huán)節(jié)及分類,常用藥物氯喹、伯氨喹、乙胺嘧啶的藥理作用、
臨床應用及主要不良反應。
2.抗阿米巴病藥:抗腸內(nèi)外阿米巴病藥甲硝唑的藥理作用、臨床應用及主要不良反應。
(三十)、抗惡性腫瘤藥物
1.抗腫瘤藥的分類(按作用機理分、按對細胞增殖周期的影響分)及代表藥物。
2.抗腫瘤藥的作用機制(細胞生物學機制,生化機制)及主要毒性反應。
參考書目:
1.《藥理學》,楊寶峰,陳建國主編,人民衛(wèi)生出版社,第九版。
2.《藥理學》,沈祥春,陳曉紅主編,科學出版社,第一版。
【藥物化學】
(一)、緒論
1.藥物化學的定義。
2.藥物的命名:藥物的通用名、化學名與商品名。
(二)、新藥研究的原理與方法
1.藥物的化學結(jié)構(gòu)與生物活性的關(guān)系:理化性質(zhì)(脂水分配系數(shù)、酸堿性)與生物活
性;藥物-受體相互作用(化學鍵、立體化學、官能團)。
2.先導化合物的發(fā)現(xiàn)。
3.先導化合物的優(yōu)化:生物電子等排替換;前藥設計;軟藥設計。
(三)、藥物代謝反應
1.第 I 相的生物轉(zhuǎn)化。
2.第 II 相的生物轉(zhuǎn)化。
3.藥物代謝在藥物研究中的作用。
(四)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物
1.地西泮的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝;異戊巴比妥的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)。
2.抗精神病藥的分類和代表藥物、構(gòu)效關(guān)系、體內(nèi)代謝和理化性質(zhì)。
3.鹽酸丙咪嗪、氟西汀的結(jié)構(gòu)類型及臨床用途。
4.鎮(zhèn)痛藥:鎮(zhèn)痛藥的分類、代表藥物、受體學說和構(gòu)效關(guān)系;鹽酸嗎啡的化學結(jié)構(gòu)、
理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝和結(jié)構(gòu)改造。鹽酸哌替啶的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)。
(五)、外周神經(jīng)系統(tǒng)用藥
1.氯貝膽堿、毒扁豆堿的結(jié)構(gòu)類型;溴新斯的明的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)。
2.硫酸阿托品的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝;苯磺酸阿曲庫銨的特點。
3.腎上腺素的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì);鹽酸麻黃堿的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝;
腎上腺素受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系。
4.組胺 H1 受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點、分類和代表藥物。
5.鹽酸普魯卡因的化學結(jié)構(gòu)、化學名、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝和合成;鹽酸利多卡因的
結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)、合成。
(六)、循環(huán)系統(tǒng)藥物
1.β受體阻滯劑的分類、代表藥物和構(gòu)效關(guān)系。
2.硝苯地平的化學結(jié)構(gòu)、化學名、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、合成;鹽酸地爾硫卓、鹽酸
維拉帕米的結(jié)構(gòu)類型。
3.鈉、鉀通道阻滯劑的分類和代表藥物;鹽酸胺碘酮的結(jié)構(gòu)特征。
4.卡托普利的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、和構(gòu)效關(guān)系;氯沙坦的結(jié)構(gòu)類型。
5.NO 供體藥物的分類、代表藥物和作用機制;硝酸甘油的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)。
6.強心藥的分類、代表藥物和構(gòu)效關(guān)系;地高辛的結(jié)構(gòu)類型。
7.洛伐他汀的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝和構(gòu)效關(guān)系。
8.利血平的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)。
(七)、消化系統(tǒng)藥物
1.H2 受體拮抗劑、質(zhì)子泵抑制劑的構(gòu)效關(guān)系;鹽酸雷尼替丁、奧美拉唑的化學結(jié)構(gòu)、
理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝。
2.止吐藥的分類和代表藥物。
3.多潘立酮的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì);枸櫞酸莫沙必利的結(jié)構(gòu)類型。
4.聯(lián)苯雙酯、水飛薊賓、熊去氧膽酸的結(jié)構(gòu)特征。
(八)、解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥
1.阿司匹林的化學結(jié)構(gòu)、化學名、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、合成、雜質(zhì)檢查;對乙酰氨
基酚的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)、合成。
2.非甾體抗炎藥的分類和代表藥物;羥布宗、萘普生、布洛芬的結(jié)構(gòu)特點。
(九)、抗腫瘤藥
1.生物烷化劑的定義、分類和代表藥物;氮芥的結(jié)構(gòu)組成;鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺的化
學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝、作用機制、結(jié)構(gòu)改造;順鉑的結(jié)構(gòu)特點;卡莫司汀、白
消安的結(jié)構(gòu)類型。
2.抗代謝藥物的設計原理和作用機制;氟尿嘧啶的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì);鹽酸阿糖胞
苷、巰嘌呤、甲氨喋呤的結(jié)構(gòu)類型。
3.抗腫瘤抗生素的代表藥物。
4.抗腫瘤的植物藥代表藥物。
(十)、抗生素
1.β-內(nèi)酰胺類抗生素的共同結(jié)構(gòu)、分類、代表藥物、作用機制和耐藥機制;青霉素鈉
的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)改造、半合成、過敏反應;頭孢菌素的結(jié)構(gòu)特
點、構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)改造、半合成。
2.四環(huán)素類抗生素的結(jié)構(gòu)特點和代表藥物。
3.氨基糖苷類抗生素的代表藥物。
4.紅霉素的結(jié)構(gòu)特點、結(jié)構(gòu)改造。
5.氯霉素的結(jié)構(gòu)特點、不良反應。
(十一)、化學治療藥
1.喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系和代表藥物。
2.異煙肼的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì);利福平的結(jié)構(gòu)類型。
3.磺胺類藥物的作用機制、構(gòu)效關(guān)系和代表藥物;抗菌增效劑的作用機制和代表藥物。
4.唑類抗真菌藥物的作用機制和構(gòu)效關(guān)系;氟康唑的結(jié)構(gòu)特征。
5.抗病毒藥物的分類和代表藥物。
6.青蒿素的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系、結(jié)構(gòu)改造。
(十二)、降血糖藥物及利尿藥
1.胰島素的結(jié)構(gòu)特征;甲苯磺丁脲、鹽酸二甲雙胍的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)。
2.氫氯噻嗪、呋塞米的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)。
(十三)、激素類藥物
1.甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特點、分類和代表藥物。
2.雌二醇、丙酸睪酮、黃體酮、氫化可的松、醋酸地塞米松的化學結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)改造;
雌激素結(jié)構(gòu)活性的基本要求;己烯雌酚的結(jié)構(gòu)特點、化學名。
(十四)、維生素
1.脂溶性維生素的代表藥物;維生素 A 醋酸酯、維生素 D3 的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、
體內(nèi)代謝、構(gòu)效關(guān)系;維生素 E 醋酸酯的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系。
2.水溶性維生素的代表藥物;維生素 C 的化學結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、體內(nèi)代謝。
參考書目:
1.《藥物化學》,尤啟冬主編,人民衛(wèi)生出版社,普通高等教育“十三五”國家級規(guī)劃
教材第八版。
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