蘭州大學(xué)碩士研究生導(dǎo)師武一介紹

發(fā)布時間:2016-07-06 編輯:考研派小莉 推薦訪問:考研
蘭州大學(xué)碩士研究生導(dǎo)師武一介紹

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蘭州大學(xué)碩士研究生導(dǎo)師武一介紹 正文

武一

武一,1998年7月于清華大學(xué)獲學(xué)士學(xué)位,2003年7月于清華大學(xué)獲博士學(xué)位;2003年8月任職于蘭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,教授。主要學(xué)術(shù)兼職包括:中國生物物理學(xué)會理事;中國電子顯微鏡學(xué)會理事;生物物理學(xué)報副主編;中國動脈硬化雜志編委;Biophysics Reports副主編。E-mail:wuy@lzu.edu.cn。
研究領(lǐng)域及興趣:
    課題組主要研究方向包括:(1)從分子、細胞、模型動物及人類樣本等不同層次研究重大慢性炎癥疾病的致病機制,(2)通過電鏡結(jié)構(gòu)生物學(xué)解析蛋白質(zhì)復(fù)合體的構(gòu)象變化。
    急性期蛋白是一類在炎癥中血漿濃度發(fā)生明顯變化的分子,在宿主防御中扮演重要角色,同時也是炎癥疾病干預(yù)的靈敏標識和潛在標靶。我們十余年來致力于闡明典型急性期蛋白調(diào)控慢性炎癥的分子機制及結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),已在Cell Res、PNAS、Structure、ATVB、FASEB J、JI、JBC等期刊發(fā)表SCI論文25篇,共獲SCI引用700余次。我們的系列工作建立了新的概念和模型,為領(lǐng)域揭示了全新的研究方向和思路。
課題組基于長期的研究積累,設(shè)計了全新的動物模型,圍繞如下問題展開深入探索:(1)典型急性期蛋白遺傳因素調(diào)節(jié)腫瘤發(fā)生風(fēng)險、影響預(yù)后狀況及驅(qū)動癌變的分子機制,(2)典型急性期蛋白在先天及后天免疫應(yīng)答中的生物學(xué)功能,(3)典型急性期蛋白的生物發(fā)生機制,(4)電鏡結(jié)構(gòu)生物學(xué)方法解析典型急性期蛋白超分子復(fù)合體的組裝及變構(gòu)機制。
代表性成果:
獲獎情況:
■ 清華大學(xué)優(yōu)秀博士學(xué)位論文一等獎,2003;
■ 教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃,2005;
■ 國家自然科學(xué)二等獎(3/5),2005;
■ 第六屆甘肅青年科技獎,2007;
■ 第一屆貝時璋青年生物物理學(xué)家獎,2009;
■ 第十二屆霍英東青年教師基金,2010;
■ 國家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年基金,2012。
主持項目:
■ 國家自然科學(xué)基金重點項目1項;
■ 國家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年科學(xué)基金1項;
■ 國家自然科學(xué)基金面上及青年基金項目5項;
■ 國家自然科學(xué)基金國際合作項目2項;
■ 霍英東青年教師基金1項;
■ 教育部新世紀優(yōu)秀人才支持計劃1項;
■ 教育部博士點基金2項;
■ 橫向項目1項。
代表性論文(*通訊作者):
Zhang L., Liu S.-H., Wright T.T., Shen Z.-Y., Li H.-Y., Zhu W., Potempa L.A., Ji S.-R.*, Szalai A.J.*, Wu Y.* (2015) C-reactive protein directly suppresses T helper 1 cell differentiation and alleviates experimental autoimmune encephalomyelitis. Journal of Immunology, 194(11): 5243-5252.
Li H.-Y., Wang J., Wu Y.-X., Zhang L., Liu Z.-P., Filep J.G., Potempa L.A., Wu Y.*, Ji S.-R.* (2014) Topological localization of monomeric C-reactive protein determines pro-inflammatory endothelial cell responses. Journal of Biological Chemistry, 289(20): 14283-14290.
Wang M.-Y., Zhou H.-H., Zhang S.-C., Hui F., Zhu W., Su H.-X., Guo H.-Y., Li X.-W., Ji S.-R.*, Wu Y.* (2014) Recurrent mutations at C-reactive protein promoter SNP position -286 in human cancers. Cell Research, 24(4): 505-508.
Zhang Y.-J., Shi J.-M., Bai C.-J., Wang H., Li H.-Y., Wu Y.*, Ji S.-R.* (2012) Intra-membrane oligomerization and extra-membrane oligomerization of amyloid-β peptide are competing processes as a result of distinct patterns of motif interplay. Journal of Biological Chemistry, 287(1): 748-756.
El Kebir D., Zhang Y., Potempa L.A., Wu Y., Fournier A., Filep J.G.* (2011) C-reactive protein-derived peptide 201–206 inhibits neutrophil adhesion to endothelial cells and platelets through CD32. Journal of Leukocyte Biology, 90(6): 1167-1175.
Wang M.-Y., Ji S.-R., Bai C.-J., El Kebir D., Li H.-Y., Shi J.-M., Zhu W., Costantino S., Zhou H.-H., Potempa L.A., Zhao J., Filep J.G.*, Wu Y.* (2011) A redox switch in C-reactive protein modulates activation of endothelial cells. FASEB Journal, 25(9): 3186-3196.
Zhu L., Chen L., Zhou X.-M., Zhang Y.-Y., Zhang Y.-J., Zhao J., Ji S.-R., Wu J.-W.*, Wu Y.* (2011) Structural insights into the architecture and allostery of full-length AMP-activated protein kinase. Structure, 19(4): 515-522.
Ji S.-R., Ma L., Bai C.-J., Shi J.-M., Li H.-Y., Filep J.G., Potempa L.A., Zhao J., Wu Y.* (2009) Monomeric C-reactive protein activates endothelial cells via interaction with lipid raft micro-domains. FASEB Journal, 23(6): 1806-1816.
Shen Q.T., Bai X.C., Chang L.F., Wu Y., Wang H.W., Sui S.-F.* (2009) Bowl-shaped oligomeric structures on membranes as DegP’s new functional forms in protein quality control. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(12): 4858-4863.
Jiang J., Zhang X., Chen Y., Wu Y., Zhou Z.H., Chang Z., Sui S.-F.* (2008) Activation of DegP chaperone-protease via formation of large cage-like oligomers upon binding to substrate proteins. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(33): 11939-11944.
Ji S.-R., Wu Y.*, Zhu L., Potempa L.A., Sheng F.-L., Lu W., Zhao J. (2007) Cell membranes and liposomes dissociate C-reactive protein (CRP) to form a new, biologically active structural intermediate: mCRPm. FASEB Journal, 21(1): 284-294.
Ji S.-R., Wu Y.*, Potempa L.A., Liang Y.-H., Zhao J. (2006) Effect of modified C-reactive protein on complement activation: A possible complement regulatory role of mCRP in atherosclerotic lesions. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 26(4): 935-941.
Ji S.-R., Wu Y.*, Potempa L.A., Qiu Q., Zhao J. (2006) Interactions of C-reactive protein with low density lipoproteins: implications of an active role of modified C-reactive protein in atherosclerosis. International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 384(4): 648-661.
Wu Y., He Y., Bai J., Ji S.-R., Tucker W.C., Chapman E.R.*, Sui S.-F.* (2003) Visualization of synaptotagmin I oligomers assembled on lipid monolayers. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100(4): 2082-2087.
Wu Y., Wang H.-W., Ji S.-R., Sui S.-F.* (2003) Two-dimensional crystallization of rabbit C-reactive protein monomeric subunits. Acta Crystallographica Section D-Biological Crystallography, 59(5): 922-926.
Ji S.-R., Wu Y., Sui S.-F.* (2002) Cholesterol is an important factor affecting the membrane insertion of beta-amyloid peptide (ABeta 1-40), which may potentially inhibit the fibril formation. Journal of Biological Chemistry, 277(8): 6273-6279.
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