長期從事結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究，圍繞結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的早期預(yù)警和分子機(jī)制進(jìn)行系統(tǒng)研究，具有較好的研究基礎(chǔ)。通過基于雙向凝膠電泳聯(lián)合質(zhì)譜的高通量的蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)，篩選了一批結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展相關(guān)蛋白，并分析其臨床及生物學(xué)意義。以第一作者或通訊作者在GUT、Clin Cancer Res等SCI收錄期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文30 篇，單篇最高影響因子10.614，總影響因子111，其中以通訊作者發(fā)表SCI論文22篇，單篇最高影響因子8.722，總影響因子80。獲全國優(yōu)秀博士學(xué)位論文、中國病理研究杰出青年獎和廣東省自然科學(xué)杰出青年基金，先后入選“廣東省特支計劃”科技創(chuàng)新青年拔尖人才、廣東省“千百十人才工程”省級培養(yǎng)對象。作為第二完成人獲得廣東省科技進(jìn)步一等獎1項、中華醫(yī)學(xué)科技二等獎1項。 在結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移方面有著扎實的工作基礎(chǔ)，蛋白質(zhì)組學(xué)水平研究發(fā)現(xiàn)LASP1與結(jié)直腸癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和不良預(yù)后密切相關(guān)，LASP1導(dǎo)入能明顯提高細(xì)胞的增殖、遷移和運(yùn)動能力（GUT 2010），進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)miR-1（J Trans Med 2014）和miR-133a（Eur J Cancer 2013）能直接調(diào)控LASP1表達(dá)，后者通過上調(diào)S100A4（Clin Cancer Res 2014，封面文章）和S100A11（Sci Rep 2016）參與TGFβ介導(dǎo)的EMT過程，還能通過下調(diào)14-3-3σ直接調(diào)控AKT信號通路（Sci Rep 2016），共同促進(jìn)結(jié)直腸癌的轉(zhuǎn)移；表觀遺傳學(xué)水平發(fā)現(xiàn)啟動子甲基化沉默miR-490-3p能直接調(diào)控FRAT1介導(dǎo)的wntβ-catenin信號通路（Cancer Lett 2016），以及miR-187通過多靶點(diǎn)調(diào)控SOX4PTK6NT5E參與TGFβ介導(dǎo)的EMT（Cancer Lett 2016），二者共同促進(jìn)結(jié)直腸癌的轉(zhuǎn)移。上述研究為本項目開展提供了可靠的科學(xué)依據(jù)。