南方醫(yī)科大學(xué)廣東省第二人民醫(yī)院導(dǎo)師：王明智

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
南方醫(yī)科大學(xué)廣東省第二人民醫(yī)院導(dǎo)師：王明智

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南方醫(yī)科大學(xué)廣東省第二人民醫(yī)院導(dǎo)師：王明智 正文

[導(dǎo)師姓名]
王明智

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：王明智
性別：
人氣指數(shù)：986
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：廣東省第二人民醫(yī)院
職稱：
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：
研究領(lǐng)域：肺癌基因研究



[通訊方式]
電子郵件：wmz891@163.com

[個人簡述]
本人從事主要研究方向為非小細(xì)胞肺癌基因研究，在國內(nèi)處于領(lǐng)先地位。肺癌是全球范圍內(nèi)引起死亡人數(shù)最多的腫瘤，非小細(xì)胞肺癌約占70-80%。非小細(xì)胞肺癌的5年生存率不超過11%，死亡原因主要是化療耐藥及轉(zhuǎn)移。miRNA參與了腫瘤發(fā)生發(fā)展的多個過程。篩選非小細(xì)胞肺癌中轉(zhuǎn)移相關(guān)的miRNA作為新的治療手段將具有廣泛的應(yīng)用前景。前期研究初步闡明miR-145抑制非小細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移的機制，并為miR-145作為新的非小細(xì)胞肺癌治療方案及預(yù)測轉(zhuǎn)移的生物學(xué)標(biāo)記物提供理論支持。miRNA在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中發(fā)揮重要作用。我們前期證實，miR-145-5p在NSCLC細(xì)胞及組織中啟動子甲基化，表達(dá)下降，與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，抑制細(xì)胞浸潤。CRISPR是細(xì)菌或古細(xì)菌的獲得性免疫系統(tǒng)，通過導(dǎo)向RNA使核酸酶Cas9靶向目的基因而進行基因編輯，是目前最先進的基因編輯技術(shù)。dCas9是
突變的Cas9，無內(nèi)切活性，但能與靶基因結(jié)合。去甲基化酶TET1蛋白C端的結(jié)構(gòu)域（TET1CD）催化活性較完整的蛋白更高。將TET1CD與dCas9構(gòu)成融合蛋白，并證實該系統(tǒng)可靶向去甲基化。未來擬利用最新的靶向去甲基化編輯技術(shù)dCas9-TET1系統(tǒng)研究miR-145-5p甲基化在NSCLC轉(zhuǎn)移中的作用及機制，為將dCas9-TET1系統(tǒng)通過靶向去甲基化非編碼RNA作為治療NSCLC的工具提供理論依據(jù)。

[科研工作]


[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)

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