南方醫(yī)科大學廣東省人民醫(yī)院導師：林吉進

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
南方醫(yī)科大學廣東省人民醫(yī)院導師：林吉進

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南方醫(yī)科大學廣東省人民醫(yī)院導師：林吉進 正文

[導師姓名]
林吉進

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學

[基本信息]
導師姓名：林吉進
性別：
人氣指數(shù)：1469
所屬院校：南方醫(yī)科大學
所屬院系：廣東省人民醫(yī)院
職稱：主任醫(yī)師
導師類型：碩導
招生專業(yè)：內(nèi)科學（心血管?。?br/>研究領域：冠心病臨床治療與發(fā)病機理、肥厚型心肌病臨床治療與發(fā)病機理內(nèi)科學（心血管?。?/p>


[通訊方式]
電子郵件：doctorlinjijin@126.com

[個人簡述]
1. 心肌細胞內(nèi)蛋白質(zhì)相互作用及調(diào)控：
近年來主要對心臟一些離子通道的相互作用蛋白進行鑒定，并進一步研究這些相互作用蛋白對該離子通道的調(diào)控作用。并先后受2項國家自然科學基金、2項省自然科學基金（其中一項為重點項目）資助。既往對于心律失常機制及治療的研究主要集中于離子通道的藥理學特性及化學藥物的治療，而本課題組則從心肌細胞內(nèi)部自身蛋白對離子通道的調(diào)控方面入手來闡明心律失常的機制及開發(fā)新的蛋白質(zhì)藥物治療途徑。本課題組近年所進行的研究，其意義在于對長QT綜合癥及其他類型心律失常的發(fā)病機制進行更為深入理解，為長QT綜合癥及其他類型心律失常的治療開發(fā)新的蛋白藥物奠定理論基礎。目前國內(nèi)極少課題組進行類似的研究，本課題組在對HERG鉀通道相互作用蛋白鑒定及相互作用蛋白對該通道調(diào)控方面的研究，處于國內(nèi)領先的水平。
2. 動脈粥樣硬化性疾病抗血栓治療的優(yōu)化研究：
近年來致力于動脈粥樣硬化性心血管疾病抗血栓治療的個體化研究。主要包括：（1）聯(lián)合應用各種床邊血小板功能檢測儀、患者基因型檢測，預測患者的血栓風險，全面評估患者的個體特性，制定個體化的抗血栓治療方案。（2）對相關基因的多態(tài)性與血小板抵抗進行相關性研究。 (3) 開發(fā)新型的可降解納米顆粒材料，介導新型抗血栓藥物的靶向抗血栓治療。
3. AMPK對心肌肥厚的調(diào)控與干預作用
AMPK是細胞內(nèi)能量感受器，具有調(diào)控細胞產(chǎn)能和耗能的功能，有利于細胞在饑餓、缺氧、損傷等不良環(huán)境下生存。本課題組近年來初步研究結果發(fā)現(xiàn)AMPK可使具有收縮功能的肌節(jié)性骨架蛋白(α-actinin)表達水平上調(diào)，而使沒有收縮功能的非肌節(jié)性骨架蛋白(desmin)表達水平下調(diào)，并同時具有促進肥大心肌細胞搏動功能的作用。這一發(fā)現(xiàn)非常有助于從細胞能量代謝這一途徑深入了解心肌肥厚如何導致心力衰竭的機理。在此基礎上，深入研究AMPK對不同成份和特性的細胞骨架蛋白有何不同的調(diào)控作用，并進一步研究這種表達變化對心肌細胞收縮功能的影響作用。該研究結果將為開發(fā)治療心肌肥厚并心力衰竭的新型蛋白質(zhì)藥物提供新思路，具有一定的科學意義和較好臨床應用前景。目前此研究受廣東省自然科學基金的資助。

[科研工作]
1. Ma Q, Yu H, Lin J（通訊作者）, et al. Screening for cardiac HERG potassium channel interacting proteins using the yeast two-hybrid technique. Cell Biol Int. 2014, 38(2):239-45.2. Yu H, Ma Q, Lin J(通訊作者), et al. Expression and purification of GST-FHL2 fusion protein. Genet Mol Res. 2013, 12(4):6372-8.3. Lin J, Liu S, Zheng F, Ma Q, et al. Protein tyrosine phosphatase non-receptor type 12 negatively regulates cardiac HERG channel currents. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2013, 33(12): 1718-22.4. Jijin Lin, Shuguang Lin, Xiyong Yu, et al. The four and a half LIM domain protein 2 interacts with and regulates HERG channel. FEBS J. 2008 275(18):4531-4539 5. Jijin Lin, Shuguang Lin, Patrick C. Choy, et al. The Regulation of Cardiac Potassium Channel (HERG) by Caveolin-1. Biochem Cell Biol. 200886(5): 405-415. 6. Jijin Lin, Yuguang Li, Shguanglin Lin, et al. The effect of delayed preconditioning on connexin 43 in ischemic myocardium. Biochem Cell Biol. 2007 85(2):175-817. Lin J, Guo J, Gang H, et al. Intracellular K+ is required for the inactivation-induced high-affinity binding of cisapride to HERG channels. Mol Pharmacol. 2005, 68(3):855-65.8. Lin J, Friesen MT, Bocangel P, et al. Characterization of Mesenchyme Homeobox 2 (MEOX2) transcription factor binding to RING finger protein 10. Mol Cell Biochem. 2005, 275(1-2):75-84.

[教育背景]
南方醫(yī)科大學

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