南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院導(dǎo)師：李明松

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院導(dǎo)師：李明松

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南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院導(dǎo)師：李明松 正文

[導(dǎo)師姓名]
李明松

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：李明松
性別：
人氣指數(shù)：1036
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：南方醫(yī)院
職稱：主任醫(yī)師
導(dǎo)師類型：博導(dǎo)
招生專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（消化系?。?br/>研究領(lǐng)域：腫瘤免疫和腫瘤免疫治療、炎癥性腸病免疫學(xué)發(fā)生機(jī)制和免疫治療內(nèi)科學(xué)（消化系?。?/p>


[通訊方式]
電子郵件：lims661216@163.com

[個人簡述]
主要研究方向一：腫瘤免疫和腫瘤免疫治療
項(xiàng)目一：抗腫瘤疫苗的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化
以腫瘤特異性表達(dá)的GPC3為靶點(diǎn)，開發(fā)的GPC3-HBsAg蛋白疫苗不僅對肝癌有效，而且對表達(dá)GPC3的肝母細(xì)胞瘤、惡性黑色素瘤、卵巢癌、腎細(xì)胞癌和肺鱗狀細(xì)胞癌等惡性腫瘤同樣有效。同時，GPC3-HBsAg蛋白疫苗對肝癌及黑色素瘤高危人群也有良好的預(yù)防作用，即該疫苗兼有預(yù)防和治療作用。 該項(xiàng)目由歷時近10年，目前已接近產(chǎn)業(yè)化階段。具有國際先進(jìn)水平。
項(xiàng)目二：抗腫瘤分子靶向藥物---TDG抑制劑
我們的研究發(fā)現(xiàn)，胃腸道腫瘤組織中DNA糖苷酶（Thymine DNA Glycosylase，TDG）的表達(dá)明顯高于癌旁組織；TDG1 能與β-catenin的共同激活因子TCF4及CBPP300交互作用，從而激活Wnt 信號通路；去甲基化后的TDG1則喪失上述作用，并能抑制腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。 表明TDG1在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中有重要作用，提示開發(fā)對TDG1具有修飾作用的小分子可能發(fā)揮重要的抗腫瘤。該項(xiàng)目目前處于研發(fā)階段，具有國際先進(jìn)水平。
主要研究方向二：炎癥性腸病免疫學(xué)發(fā)生機(jī)制和免疫治療
項(xiàng)目一：新型抗IBD和抗腫瘤分子靶向藥物---IRAK抑制劑
我們的研究發(fā)現(xiàn)，IL-1受體活化激酶（IRAK）是固有免疫信號通路TLRsIL-1Rs的主要調(diào)控因子，在炎癥的發(fā)生和發(fā)展中起關(guān)鍵作用；IRAKM基因通過抑制P-P38通路對UC有保護(hù)作用，而且主要在腸道發(fā)揮作用；IRAKM--小鼠在DSS+AOM所致的腫瘤形成過程中表現(xiàn)為完全的保護(hù)作用，IRAK1-- 小鼠則能顯著增加腫物的形成。上述結(jié)果提示，開發(fā)調(diào)控IRAK的生物制劑將抑制UC及其相關(guān)的腸道腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。 該項(xiàng)目目前處于研發(fā)階段，處于國際先進(jìn)水平。
項(xiàng)目二：新型抗IBD藥物---Tollip調(diào)節(jié)劑
既往的研究發(fā)現(xiàn)，腸道黏膜固有免疫功能異常是潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)生和發(fā)展的重要機(jī)制。Toll相互作用蛋白（Tollip）是Toll樣受體（TLRs）介導(dǎo)的腸道固有免疫反應(yīng)中一個至關(guān)重要的調(diào)控因子。我們的研究發(fā)現(xiàn)，Tollip--小鼠在DSS誘導(dǎo)的小鼠急性潰瘍性結(jié)腸炎模型中臨床癥狀明顯加重、死亡率顯著升高、病理組織學(xué)損傷加劇、局部及全身炎癥反應(yīng)也更明顯；Tollip--小鼠中性粒細(xì)胞百分比在外周血中較野生型小鼠升高，但在結(jié)腸組織的表達(dá)卻較之顯著性下降，同時，外周血中性粒細(xì)胞表面Fpr2受體的表達(dá)均較野生型小鼠顯著下調(diào)；Tollip--小鼠可能通過下調(diào)p-CREB、p-AKT及p-MSK1等信號分子，從而抑制中性粒細(xì)胞上Fpr2的表達(dá)，阻礙中性粒細(xì)胞對flora介導(dǎo)的趨化、殺菌及修復(fù)功能，導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的發(fā)生和發(fā)展；Tollip在活動期潰瘍性結(jié)腸炎患者外周血及結(jié)腸組織中性粒細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)將被下調(diào)，而上調(diào)Tollip表達(dá)則可能抑制潰瘍性結(jié)腸炎的炎癥反應(yīng)，誘導(dǎo)活動期潰瘍性結(jié)腸炎緩解。上述結(jié)果提示，Tollip在潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)生發(fā)展的作用及相關(guān)機(jī)制，并為潰瘍性結(jié)腸炎的治療和預(yù)后分析提供新的分子靶點(diǎn)。該項(xiàng)目目前處在研發(fā)階段，具有國際先進(jìn)水平。

[科研工作]
《克羅恩病-基礎(chǔ)研究與臨床實(shí)踐》《潰瘍性結(jié)腸炎-基礎(chǔ)研究與臨床實(shí)踐》《克羅恩?。R床病例解析》《潰瘍性結(jié)腸炎-臨床病例解析》《胃腸病學(xué)》

[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)

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