南方醫(yī)科大學(xué)檢驗與生物技術(shù)學(xué)院導(dǎo)師:溫茜
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南方醫(yī)科大學(xué)檢驗與生物技術(shù)學(xué)院導(dǎo)師:溫茜 正文
[導(dǎo)師姓名]溫茜
[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)
[基本信息]
導(dǎo)師姓名:溫茜
性別:
人氣指數(shù):858
所屬院校:南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系:檢驗與生物技術(shù)學(xué)院
職稱:副教授
導(dǎo)師類型:碩導(dǎo)
招生專業(yè):免疫學(xué)
研究領(lǐng)域:抗結(jié)核感染免疫
[通訊方式]
電子郵件:wencaoxi@163.com
[個人簡述]
從事抗結(jié)核感染免疫、T細胞免疫識別與活化研究。
率先開展miR-381-3p調(diào)控CD1c表達在結(jié)核感染免疫中的效應(yīng)研究,發(fā)現(xiàn)結(jié)核患者CD1c表達下調(diào)的同時miR-381-3p水平上升,在MTB感染DC中證實CD1c表達抑制由上調(diào)的miR-381-3p介導(dǎo),下調(diào)miR-381-3p可逆轉(zhuǎn)MTB感染對CD1c表達的抑制,促進DC對T細胞的活化。該研究為以CD1c為靶點的抗結(jié)核免疫新療法的開發(fā)提供了依據(jù)。
率先開展b-arrestin2調(diào)控MTB感染后巨噬細胞中MAPK通路的效應(yīng)與機制研究,發(fā)現(xiàn)信號通路支架蛋白b-arrestin2在感染后發(fā)生泛素化,改變與MAPK通路組分的結(jié)合親和力,從而調(diào)節(jié)MAPK通路活化水平,影響被感染巨噬細胞的炎癥反應(yīng)。該研究為研發(fā)以b-arrestin2為靶點、精細調(diào)控信號通路時空特異性活化水平的新型抗結(jié)核藥物提供了理論依據(jù)。
目前主要研究方向:非編碼RNA調(diào)控DC免疫活性的效應(yīng)與機制研究、抗原遞呈細胞活性的信號通路調(diào)控機制。
近三年,主持國家自然科學(xué)基金青年基金1項,廣東省自然科學(xué)基金博士啟動1項,廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究基金1項,廣州市科技計劃項目1項;參加傳染病防治國家科技重大專項、國家自然科學(xué)基金等在研國家級科研課題3項;申請發(fā)明專利10項,已授權(quán)5項;以第一作者發(fā)表SCI論文10篇。
[科研工作]
[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)
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