南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院導(dǎo)師：萬(wàn)成松

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問(wèn)：
南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院導(dǎo)師：萬(wàn)成松

南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院導(dǎo)師：萬(wàn)成松內(nèi)容如下，更多考研資訊請(qǐng)關(guān)注我們網(wǎng)站的更新！敬請(qǐng)收藏本站，或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(hào)（里面有非常多的免費(fèi)考研資源可以領(lǐng)取，有各種考研問(wèn)題，也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信，全程免費(fèi)答疑，助各位考研一臂之力，爭(zhēng)取早日考上理想中的研究生院校。）

南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院導(dǎo)師：萬(wàn)成松 正文

[導(dǎo)師姓名]
萬(wàn)成松

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：萬(wàn)成松
性別：
人氣指數(shù)：851
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：公共衛(wèi)生學(xué)院
職稱：教授
導(dǎo)師類型：博導(dǎo)
招生專業(yè)：病原生物學(xué)
研究領(lǐng)域：1.病原微生物致病機(jī)制研究；2.微生物檢測(cè)新技術(shù)研究



[通訊方式]
電子郵件：gzwcs@smu.edu.cn

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
主要研究方向及其特點(diǎn)和意義：
（1）研究方向一：腸出血型大腸埃希菌O157：H7基因組學(xué)及其致病機(jī)理研究。近年來(lái)，本課題組開展了腸出血型大腸埃希菌O157：H7等病原細(xì)菌的研究組學(xué)及其致病機(jī)理研究，分別對(duì)大腸桿菌O157：H7的eae基因、espF基因、ppk基因、黏附素Intimin在導(dǎo)致細(xì)胞黏附-抹去損傷中的作用、致病性及分子調(diào)控機(jī)制進(jìn)行研究。
（2）研究方向二：微生物的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)新技術(shù)研究。采用單克隆抗體、免疫層析、電化學(xué)發(fā)光、生物傳感器等技術(shù)，開展炭疽桿菌、副溶血性弧菌、痢疾志賀菌等病原微生物的現(xiàn)場(chǎng)快速POCT檢測(cè)技術(shù)研究及產(chǎn)業(yè)化，開發(fā)適宜于現(xiàn)場(chǎng)、野外、簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)室的微生物快速檢測(cè)裝備
國(guó)內(nèi)所處的學(xué)術(shù)地位：
（1） 開展了大腸桿菌O157:H7的基因組學(xué)和致病機(jī)制研究。近年來(lái)，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌O157:H7 LEE毒力島上EspF蛋白N端的一段54aa序列是大腸桿菌O157:H7與宿主細(xì)胞線粒體結(jié)合的區(qū)域，EspF蛋白可以突破腸上皮屏障，定位于宿主細(xì)胞線粒體，啟動(dòng)線粒體凋亡途徑，降低了LDH釋放率；發(fā)現(xiàn)了大腸桿菌O157:H7黏附素C端一段抗原表位KT-12（658-669），具有較好的免疫原性，可作為EHECO157:H7新的候選疫苗；主編教材和專著2部，參編6部，在JV , PLoS One, Microbiol＆Immunol.等國(guó)內(nèi)外雜志上發(fā)表論文20多篇。
（2）建立了重要病原微生物的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室精確鑒定技術(shù)；科研成果“PCR微板核酸雜交技術(shù)在病原微生物核酸診斷、基因分型和基因突變中的應(yīng)用”獲廣東省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng)，武漢市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)1項(xiàng)，乙型肝炎病毒、沙眼衣原體和結(jié)核桿菌的PCR微板核酸雜交ELISA試劑盒獲得新藥證書3個(gè)，“一種定量PCR檢測(cè)試劑盒及用于檢測(cè)副溶血性弧菌的方法”獲國(guó)家發(fā)明專利，發(fā)表檢測(cè)技術(shù)方面論文30多篇。

[科研工作]
[1] Ying Hua, Jingwei Ju, Xiangyu Wang,Bao Zhang, Wei Zhao, Qiwei Zhang Wenbin Ma*, Chengsong Wan*. A novel genomics approach to study the interactions between Enterohaemorrhagic Escherichia coli O157:H7 EspF and host proteins using bimolecular fluorescence complementation. Future Microbiology, 2018, 13(1), 37-58.[2] Linghong Xiong,Xuewen He,Junjie Xia,Hanwu Ma,,Chengsong Wan*,Renli Zhang*,and Jinquan Cheng*.Highly Sensitive Naked-Eye Assay for Enterovirus 71 Detection Based on Catalytic Nanoparticle Aggregation and Immunomagnetic Amplification.ACS Applied Materials & Interfaces，2017 May 39(17):14691-14699.[3] Xiangyu Wang？, Yanli Du？, Ying Hua, Muqing Fu, Cong Niu, Bao Zhang, Wei Zhao, Qiwei Zhang, Chengsong Wan*. The EspF N-terminal of Enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7 EDL933w imparts stronger toxicity effects on HT-29 cells than the C-terminal.Frontiers in Cellular and Infection Microbiology.21 September 2017,doi:10.3389fcimb.2017.00410.[4] Suhui Zhao, Chengsong Wan,Wei Zhao, Li Zhu, Donald Seto*, Qiwei Zhang*. Re-Emergent Human Adenovirus Genome Type 7d Caused an Acute Respiratory Disease Outbreak in Southern China after a Twenty-One Year Absence[J]. Scientific Reports, 2014, 4: DOI:10.1038srep07365.[5] Suhui Zhao, Ying Zhou, Chunhui Wang, Yu Yang, Xianbo Wu, Yao Wei, Li Zhu, Wei Zhao, Qiwei Zhang*, Chengsong Wan*. The N-terminal Domain of EspF Induces Host Cell Apoptosis after Infection with Enterohaemorrhagic Escherichia coli O157:H7[J]. PLoS One, 2013, 8(1): e55164.[6] Qiwei Zhang, Seto D, Suhui Zhao, Li Zhu, Wei Zhao, Chengsong Wan*. Genome Sequence of the First Human Adenovirus Type 14 Isolated inChina[J]. Journal of Virology 2012, 86(12): 7019-7020.[7] Qiwei Zhang, Seto D, Cao Bing, Suhui Zhao, Chengsong Wan*. Genome Sequence of Human Adenovirus Type 55, a Re-Emergent Acute Respiratory Disease Pathogen inChina[J]. Journal of Virology, 2012, 86(22): 12441-12442.

[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)

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