南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：王方

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：王方

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南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：王方 正文

[導(dǎo)師姓名]
王方

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：王方
性別：
人氣指數(shù)：795
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院
職稱：教授
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：神經(jīng)生物學(xué)
研究領(lǐng)域：阿爾茨海默?。ˋlzheimerdisease,AD）的分子機制與防治



[通訊方式]
電子郵件：1519297647@qq.com

[個人簡述]
在阿爾茨海默病（Alzheimer disease, AD）的研究中，我們現(xiàn)已觀察到AD危險因子ApoE4的過表達可上調(diào)炎癥相關(guān)因子（TNFα，IL-1β等）及Tau蛋白的磷酸化并可抑制學(xué)習(xí)記憶功能相關(guān)的信號通路。還發(fā)現(xiàn)了AD相關(guān)蛋白APP胞內(nèi)功能肽段（AICD）所調(diào)控的兩個學(xué)習(xí)記憶相關(guān)基因的啟動子。為AD病學(xué)習(xí)記憶功能異常的逆轉(zhuǎn)治療提供了作用靶點和實驗依據(jù)。此外，于2000-2004年在美國佛羅里達州立大學(xué)（FSU）的生命科學(xué)系做博士后研究，主要進行家族性肥厚型心肌?。‵HC）相關(guān)突變體的致病機理及過敏原蛋白致敏表位功能的研究。在FHC分子機理的研究中發(fā)現(xiàn)原肌球蛋白（α-Tm）的三種突變體分子中α-螺旋的百分比較野生型降低而對鈣離子的敏感性較野生型α-Tm升高。同時發(fā)現(xiàn)并克隆了一種新的β-Tm亞型基因（GenBank注冊的基因序列號：EU106177）。這些結(jié)果為該疾病的治療提供了新的靶點；在過敏原蛋白致敏表位功能的研究中（受美國USDA基金資助），克隆了6個過敏原新基因并均以第一作者在美國基因庫（GenBank）注冊（其基因的序列號（ Accession Number）分別為：AF395894, AF453947, AY081853, AF489695, AY081850和AY081851）。相關(guān)論文發(fā)表在國際過敏癥研究最具影響力的雜志J Allergy Clin Immunol)上(影響因子13.081)?；貒笤谶^敏原方面的研究獲得國家自然科學(xué)基金的資助。我們確定出了塵螨主要過敏原蛋白中的3個強陽性表位序列。證實了該過敏原分子中存在IgE結(jié)合的線性表位。為進一步獲得串聯(lián)表位的小分子低毒過敏原脫敏疫苗提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。2011-2012年在美國凱斯西儲大學(xué)（Case Western Reserve University）醫(yī)學(xué)院神經(jīng)退行性疾病研究所做博士后學(xué)者期間，從事線粒體相關(guān)蛋白DLP-1在阿爾茨海默病（AD）及M17APPswe（高表達Aβ的APP Swedish突變體）細(xì)胞系中表達異常的機制研究，結(jié)果顯示，其主要被sumo23修飾，且其修飾酶senp5在M17APPswe中的表達水平顯著高于M17野生型細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)為阿爾茨海默病的線粒體相關(guān)機制提供了理論資料。目前我們正采用疾病轉(zhuǎn)基因動物平臺進行AD病防治的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)探索。

[科研工作]


[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)

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