南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院導(dǎo)師:柯以銓
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南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院導(dǎo)師:柯以銓 正文
[導(dǎo)師姓名]柯以銓
[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)
[基本信息]
導(dǎo)師姓名:柯以銓
性別:
人氣指數(shù):722
所屬院校:南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系:珠江醫(yī)院
職稱:教授
導(dǎo)師類型:博導(dǎo)
招生專業(yè):外科學(xué)
研究領(lǐng)域:1、腦惡性腫瘤治療研究 2、腦損傷神經(jīng)功能修復(fù)研究
[通訊方式]
電子郵件:net_chn@hotmail.com
[個人簡述]
主要研究方向:腦惡性腫瘤治療研究、腦損傷神經(jīng)功能修復(fù)研究
1. 腦惡性腫瘤治療研究
研究發(fā)現(xiàn),在腫瘤原發(fā)灶或轉(zhuǎn)移病灶生長的早期,如果沒有血管供應(yīng),則瘤體只能維持在 2-3mm3 大小的水平,而一旦血管開始出現(xiàn),腫瘤則呈膨脹性生長。抑制或阻斷腫瘤的血管生成能夠抑制腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移,或使原有病灶縮小至微小病灶水平??寡苌芍委煹囊殉蔀槟壳白罹邼摿Φ哪[瘤治療策略。
血管生成擬態(tài)(vasculogcnic mimicry, VM)是惡性腫瘤早期快速生長的主要血液供應(yīng)來源;隨著腫瘤體積的不斷增大,內(nèi)皮細胞構(gòu)成的血管替代VM成為腫瘤血液供應(yīng)的主要方式。如同時對腫瘤血管內(nèi)皮細胞和形成血管擬態(tài)的細胞采取一種殺傷性策略,則有可能較徹底地阻斷腫瘤組織的血供,更有效地遏制腫瘤生長。
我們已構(gòu)建針對VEGFR 的嵌合毒素,選擇干細胞、殼聚糖等為載體材料,制備PE 類毒素微粒,通過靶向性結(jié)合,形成高性能的EphrinA-1-PE38和VEGF-PE38納米微粒,觀察其對人腦膠質(zhì)母瘤血管及其擬態(tài)血管的雙重靶向殺傷作用,發(fā)表的該課題相關(guān)文章被SCI收錄;獲得多項基金資助,“穩(wěn)定表達雙特異性免疫毒素的骨髓間充質(zhì)干細胞靶向殺傷膠質(zhì)瘤血管及機制研究”這一項目獲得2012年國家自然科學(xué)基金面上項目資助,進一步深入研究將取得新的成果。
2.腦損傷神經(jīng)功能修復(fù)研究
顱腦創(chuàng)傷無論在平戰(zhàn)時均十分常見,其死亡率及傷殘率均很高。繼發(fā)性腦損害(腦水腫、腦缺血等)和神經(jīng)功能修復(fù)是影響顱腦創(chuàng)傷病人預(yù)后的二個關(guān)鍵因素。近幾年我們主要研究腦繼發(fā)性損害的發(fā)病機制及救治措施,但仍有許多工作有待進一步研究,如探討跨細胞膜信息傳遞變化的最終共同途徑及臨床有效干預(yù)措施,以期達到減輕或防止腦繼發(fā)性損害的發(fā)生與發(fā)展。
目前我們重點研究調(diào)控神經(jīng)干細胞移植在顱腦損傷神經(jīng)替代和功能重建中的作用,為進一步建立神經(jīng)干細胞移植的病人準入、細胞選擇、治療方法以及效果評價等規(guī)范提供前研究基礎(chǔ),“廣東省神經(jīng)外科臨床醫(yī)學(xué)研究中心”這一項目獲得2014年廣東省省級科技計劃—社會發(fā)展領(lǐng)域科技計劃項目資助,有助于這一研究的積極開展。
[科研工作]
[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)
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