南方醫(yī)科大學(xué)上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院導(dǎo)師:趙文理
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南方醫(yī)科大學(xué)上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院導(dǎo)師:趙文理 正文
[導(dǎo)師姓名]趙文理
[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)
[基本信息]
導(dǎo)師姓名:趙文理
性別:
人氣指數(shù):657
所屬院校:南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系:上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院
職稱:副教授
導(dǎo)師類型:碩導(dǎo)
招生專業(yè):內(nèi)科學(xué)(血液病)
研究領(lǐng)域:白血病免疫治療;白血病干細(xì)胞應(yīng)用基礎(chǔ)研究
[通訊方式]
電子郵件:wenlizhao69@163.com
[個人簡述]
主要研究方向:白血病免疫治療,白血病干細(xì)胞基礎(chǔ)與應(yīng)用研究
特點和意義:雖然近年危險分層和支持技術(shù)的持續(xù)改進(jìn),急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)緩解率可達(dá)70%-90%, 80%左右的B-ALL患兒長期無病生存甚至治愈,但是仍有20%左右的患兒與60%成人病例復(fù)發(fā);所以ALL治療的難題在于復(fù)發(fā),必須尋找復(fù)發(fā)的根源,才能有針對性地提出新的治療方法。研究表明,白血病患者體內(nèi)存在的白血病干細(xì)胞(LSC)是導(dǎo)致白血病復(fù)發(fā)的根源之一。抗癌藥物雖然能夠殺滅大量白血病細(xì)胞,但難以殺滅其中的微量殘留?。∕RD)細(xì)胞,尤其是LSC,從而造成白血病的復(fù)發(fā)。
2009年Cox等在對B-ALL兒童研究中,將分離純化后不同免疫表型的白血病細(xì)胞亞群植入NODSCID小鼠體內(nèi)后發(fā)現(xiàn),能發(fā)生有效增殖的細(xì)胞是CD133+CD19-亞群,說明兒童B-ALL的白血病干細(xì)胞具有CD133+CD19-表型特征。因CD133-1并不表達(dá)于所有急性白血病,于是我們選擇CD133-2作為研究對象。
國內(nèi)外未見CD133-2與ALL關(guān)系的報道,而我們在前期研究中發(fā)現(xiàn)B-ALL中卻發(fā)現(xiàn)CD133-2異常高表達(dá)。以流式細(xì)胞術(shù)對103例B系急性淋巴細(xì)胞白血?。˙-ALL)的動態(tài)跟蹤研究結(jié)果提示:①CD133-1和CD133-2在ALL的陽性表達(dá)和白血病危險等級無顯著相關(guān)性。CD133-1和CD133-2的表達(dá)與染色體和融合基因的結(jié)果無關(guān)。②初診組中CD133-1陽性表達(dá)39例(陽性例數(shù)占總例數(shù)比為38%), CD133-2陽性表達(dá)64例(62%),兩者具有顯著性差異(P<0.05)。③其中25例觀察了治療第33天時CD133的變化,其中CD133-1陽性表達(dá)2例(8.0%),CD133-2陽性表達(dá)23例(92.0%)(P < 0.05) ;B-ALL無論初診還是緩解后CD133-2的表達(dá)水平均明顯高于CD133-1。25例動態(tài)研究結(jié)果還提示,B-ALL誘導(dǎo)化療第33天時CD133-2表達(dá)水平與微量殘留?。∕RD)顯著相關(guān)(P < 0.05); B-ALL復(fù)發(fā)的小樣本病例中CD133-2持續(xù)高表達(dá),與高M(jìn)RD數(shù)值相平行。
所以,本研究揭示CD133-2分子可作為B-ALL危險分層和MRD監(jiān)測的指標(biāo),對評估B-ALL的預(yù)后與預(yù)測早期復(fù)發(fā)有重要臨床價值。本研究共發(fā)表核心期刊論文7篇,指導(dǎo)7名碩士研究生完成碩士學(xué)位論文。
[科研工作]
發(fā)表論文近50篇,SCI(E)收錄5篇,參編專著2部
[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)
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