南方醫(yī)科大學(xué)廣州市婦女兒童醫(yī)療中心導(dǎo)師：廖燦

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪(fǎng)問(wèn)：
南方醫(yī)科大學(xué)廣州市婦女兒童醫(yī)療中心導(dǎo)師：廖燦

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南方醫(yī)科大學(xué)廣州市婦女兒童醫(yī)療中心導(dǎo)師：廖燦 正文

[導(dǎo)師姓名]
廖燦

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：廖燦
性別：
人氣指數(shù)：653
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
職稱(chēng)：主任醫(yī)師
導(dǎo)師類(lèi)型：博導(dǎo)
招生專(zhuān)業(yè)：婦產(chǎn)科學(xué)
研究領(lǐng)域：胎兒醫(yī)學(xué)產(chǎn)前診斷婦產(chǎn)科學(xué)



[通訊方式]
電子郵件：canliao6008@163.com

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
廖燦教授從事產(chǎn)前診斷、教學(xué)及科研工作近30年，擅長(zhǎng)胎兒疾病的遺傳咨詢(xún)、各類(lèi)產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)，一直致力于產(chǎn)前診斷與胎兒醫(yī)學(xué)等疑難雜癥診治以及新技術(shù)研發(fā)與推廣，是實(shí)施基于醫(yī)院模式的地中海貧血和先天性結(jié)構(gòu)發(fā)育畸形等出生缺陷疾病前瞻性人群預(yù)防的先進(jìn)人物。最早在國(guó)內(nèi)開(kāi)展超聲引導(dǎo)下臍經(jīng)脈穿刺術(shù)；首次在國(guó)內(nèi)建立標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和系統(tǒng)化的唐氏綜合征產(chǎn)前篩查體系；國(guó)內(nèi)首創(chuàng)實(shí)施以醫(yī)院為中心的預(yù)防重型α和β地貧患兒出生的孕前篩查及產(chǎn)前診斷的實(shí)踐模式，成功達(dá)到了在醫(yī)院水平有效杜絕重型地貧兒出生的目的并有效開(kāi)展異常血紅蛋白分子機(jī)制研究；所領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)率先在國(guó)內(nèi)建立染色體微陣列技術(shù)等分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究技術(shù)平臺(tái)以及開(kāi)展應(yīng)用下一代高通量測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷胎兒疾病，研究水平在產(chǎn)前診斷領(lǐng)域?qū)賴(lài)?guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。

[科研工作]
1. Fu F, Li R, Li Y, et al. Whole exome sequencing as a diagnostic adjunct to clinical testing in fetuses with structural abnormalities.. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018 Apr51(4):493-502. 2. Lei TY, Fu F, Li R, et al. Whole-exome sequencing for prenatal diagnosis of fetuses with congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Nephrol Dial Transplant. 2017 Oct 132(10):1665-1675.3. Fu F, Deng Q, Lei TY, et al. Clinical application of SNP array analysis in fetuses with ventricular septal defects and normal karyotypes[J]. Arch Gynecol Obstet. 2017 Sep 13.4. Yang X, Li R, Fu F, Zhang Y, Li D, Liao C. Submicroscopic chromosomal abnormalities in fetuses with increased nuchal translucency and normal karyotype. J Matern Fetal Neonatal Med. 2017,30(2):194-198.5. Zequn L, Han J, Fang F, et al. Outcome of isolated enlarged cisterna magna identified in utero: experience at a single medical center in mainland China.[J]. Prenatal Diagnosis, 2017, 37.6. Li R, Wan J, Zhang Y, Fu F, Ou Y, Jing X, Li J, Li D, Liao C. Detection of fetal copy number variants by non-invasive prenatal testing for common aneuploidies. Ultrasound Obstet Gynecol. 201647(1):53-7.7. Fu F, Chen F, Li R, Zhang Y, Pan M, Li D, Liao C. Prenatal diagnosis of fetal multicystic dysplastic kidney via high-resolution whole-genome array. Nephrol Dial Transplant. 2016 Feb 298. Liao C, Zhengfeng X, Zhang K..DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening[J]. N Engl J Med. 2014 Aug 7371(6):577-8.9. Liao C, Yin A H, Peng C F, et al. Noninvasive prenatal diagnosis of common aneuploidies by semiconductor sequencing. Proc Natl Acad Sci U S A,2014,111(20):7415-7420.10. Liao C, Fu F, Li R, et al. Implementation of high-resolution SNP arrays in the investigation of fetuses with ultrasound malformations: 5 years of clinical experience. Clin Genet,2014,86(3):264-269.

[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)

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