北京協(xié)和醫(yī)學院基礎學院病理學系介紹

發(fā)布時間:2020-04-17 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
北京協(xié)和醫(yī)學院基礎學院病理學系介紹

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北京協(xié)和醫(yī)學院基礎學院病理學系介紹 正文

學系簡介:
        基礎所病理學系的前身是北京協(xié)和醫(yī)學院( PUMC)病理學系,和在1958年成立的中國醫(yī)學科學院實驗醫(yī)學研究所病理系,是1921年北京協(xié)和醫(yī)學院建立最早的學系之一。也是早期將現(xiàn)代病理學引入中國的幾個學系中的一個。很多優(yōu)秀的病理學家以及病例學界的骨干均畢業(yè)于協(xié)和病理學系。學系的很多病理學家在臨床及實驗病理方面都取得過突出成就,為中國近代醫(yī)學研究及病理學科的建設和發(fā)展做出了杰出的貢獻。其中具代表性的包括:(1)早期,以胡正祥教授及侯寶璋教授為代表的老一輩世界知名的病理學家,奠定了中國現(xiàn)代病理學的基礎。胡正祥教授在1957年同他人合作出版了我國第一部以中國病理資料為主的病理學教學參考書,在當時受到很高的評價。他還首次開設了高級病理醫(yī)師培訓班,很多學員后來成為病理學術(shù)骨干。(2)中近期,以楊簡教授、佘明鵬教授、侯健存教授、高進教授等為代表,他們的工作極大地促進了中國現(xiàn)代病理學特別是實驗病理學的發(fā)展。其中,楊簡教授(中國科學院學部委員)是我國實驗腫瘤學的主要奠基人之一,曾建立了第一個侵襲腫瘤細胞株以及國內(nèi)最早的實驗腫瘤學實驗室。在2007年,病理學系通過了教育部考核,成為國家病理學及病理生理學重點學科點。
        目前學系人員包括:佟偉民教授、劉玉琴研究員、梁平研究員、尹洪超研究員、牛亞梅副研究員、張彥東講師、李靖助理研究員、趙雪梅技師等。
        在教學方面,病理學系承擔碩士、博士研究生的病理學總論、實驗腫瘤學、組織培養(yǎng)等課程并參與八年制醫(yī)學生的病理學教學??商峁┓肿硬±?、心血管疾病、腫瘤學等研究領(lǐng)域的博碩士研究生培養(yǎng)和培訓。在科研方面,目前有3個課題組。佟偉民教授負責的課題組:主要研究方向是探討參與DNA損傷修復的蛋白質(zhì)在DNA損傷應激反應過程中的相互作用及其生物意義。劉玉琴教授負責的課題組:主要研究方向是實驗腫瘤學,包括腫瘤細胞侵襲、轉(zhuǎn)移的發(fā)生機理,防治措施的實驗研究。尹洪超教授負責的課題組:主要研究方向是動脈粥樣硬化發(fā)病及防治的分子病理學研究;血管內(nèi)皮細胞衰老及功能不良的發(fā)生機制以及動脈粥樣硬化動物模型研究等。此外,學系負責管理的組織病理中心是面向所、院內(nèi)外,為基礎和臨床科研、教學、研發(fā)工作提供高標準技術(shù)服務的一個支撐平臺。現(xiàn)有石蠟切片機、冷凍/冰凍切片機、 自動包埋機、 自動脫水機、 自動染色機、 原位PCR儀、多功能熒光顯微鏡、自動免疫組化儀等實驗設備。可協(xié)助實驗組織病理學相關(guān)的實驗設計,提供常規(guī)組織病理切片(石蠟、冰凍),常規(guī)組織染色,特殊染色,組織化學染色,免疫組化及免疫熒光檢測等技術(shù)服務。


 
歷屆主任及學科帶頭人:
余銘鵬教授:1962-1987,任學系副主任及主任。
王宗立教授:1987-2002,任學系主任。
李利民教授:2007-2014,任學系主任。
尹洪超研究員:2002-2007,2014-至今:任學系副主任。
學科帶頭人:
胡正詳教授(1896-1968)
侯寶璋教授(1893-1967)
楊簡教授(1911-1981)
余銘鵬教授(1924-2011)
侯健存教授(1923-2014)
高進教授( 1926-2004)


 
教學工作:
1.教學人員介紹
        目前學系參與教學的人員包括:劉玉琴研究員、佟偉民教授、尹洪超研究員、張彥東講師、卞曉翠、馮海涼助理研究員等
2.學系承擔的主要課程及建設情況
        學系目前主要承擔碩士、博士研究生的《病理學總論》、《實驗腫瘤學》、《組織培養(yǎng)》等課程并參與八年制醫(yī)學生的《病理學教學》。 其中《病理學總論》旨在使具有醫(yī)學、生物及藥學等不同專業(yè)背景的研究生掌握與基礎醫(yī)學研究或生命科學研究相關(guān)的病理學基礎知識,更深入地了解疾病發(fā)生、發(fā)展的基本規(guī)律, 病理學理論以及相關(guān)研究方法的最新進展,幫助研究生開闊思路,提高科研工作的質(zhì)量。課程內(nèi)容包括細胞損傷機制、DNA損傷及修復機制、細胞及超微結(jié)構(gòu)病理變化、血栓性疾病、炎癥、衰老病理、腫瘤概論、疾病動物模型等。根據(jù)研究生科研的需要,不斷地對該課程進行改進,正在增加實驗病理學及比較病理學方面的內(nèi)容,包括病理閱片分析(實驗動物組織),常用動物模型病理檢測實際操作技術(shù)(切片制備的完整過程)等。
        《實驗腫瘤學》由劉玉琴教授擔任負責人并由多位在實驗腫瘤方面有豐富經(jīng)驗的人員參與教學。劉玉琴教授負責的實驗腫瘤研究組是從50年代實驗醫(yī)學研究所的腫瘤傳代保種室發(fā)展而來,是由楊簡院士創(chuàng)立的實驗腫瘤科學研究實驗室。該課題組長期從事瘤株的保種及腫瘤的實驗研究。在工作中長期以瘤株、細胞為研究材料,積累了許多瘤株和腫瘤等細胞系,并長期為科研單位提供瘤株/細胞等。該科研組40多年來的工作系統(tǒng)性很強,從最基本做起,結(jié)合國家發(fā)展的需要,發(fā)展了我國的實驗腫瘤學,結(jié)合國內(nèi)高發(fā)癌的病因?qū)W做了大量探索性工作。20世紀80年代后重點研究了癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。首先為我國侵襲、轉(zhuǎn)移的研究建立了一些很有應用價值的模型系統(tǒng),從形態(tài)學到分子水平進行了不少侵襲轉(zhuǎn)移機理的探索。以這些研究工作為基礎,實驗腫瘤提供動物自發(fā)腫瘤、誘發(fā)及移植腫瘤、癌變機制、癌癥侵襲及轉(zhuǎn)移相關(guān)動物模型的建立等相關(guān)的理論及實驗課程。由劉玉琴教授負責的組織培養(yǎng),包括基本培養(yǎng)技術(shù)、正常細胞及腫瘤細胞培養(yǎng)、永生化細胞/IPS細胞建立及培養(yǎng)細胞質(zhì)量檢測等方面的內(nèi)容,有多位長期從事細胞培養(yǎng)方面工作的專業(yè)技術(shù)人員參與教學和實習指導。以基礎所細胞資源中心為教學支撐,不僅幫助研究生掌握相關(guān)的提供理論知識,更提供大量實際操作訓練以及后續(xù)科研實驗工作的支持。


 
各課題組科研工作:
一、佟偉民課題組
1. 課題組簡介
        本課題組是中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所特聘教授兼協(xié)和學者佟偉民教授于2007年回國成立的科研團隊。近期的研究工作主要集中在以下方向:
        1)      RNA m6A甲基化在神經(jīng)發(fā)育及神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用與機制研究;
        2)      蛋白質(zhì)磷酸酶在神經(jīng)發(fā)育過程中及神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的作用與機制研究;
        3)      DNA羥甲基化在上皮及神經(jīng)細胞的退行及惡性轉(zhuǎn)變過程中的功能探索;
        4)      DNA損傷修復因子在早期神經(jīng)發(fā)育與神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的功能研究。
 
2. 課題組負責人介紹
        佟偉民,北京協(xié)和醫(yī)學院/中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所病理學系特聘教授,協(xié)和學者。1986年,中國醫(yī)科大學醫(yī)學學士;1991年,白求恩醫(yī)科大學病理學碩士;1996年,奧地利維也納大學(University of Vienna)理學博士;1997-2000年,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究署(IARC/WHO)博士后;2000-2007 IARC/WHO研究員。2007年9月回國。主要研究方向是探討參與DNA損傷修復的蛋白質(zhì)在DNA損傷應激反應過程中的相互作用及其生物學意義。利用遺傳工程修飾(常規(guī)的或組織細胞特異性)DNA損傷修復基因小鼠,在整體、細胞和分子水平深入研究其蛋白在上皮細胞和神經(jīng)細胞惡性轉(zhuǎn)化中的作用機制。通過建立神經(jīng)元變性病及神經(jīng)源性腫瘤的模式動物,為發(fā)現(xiàn)新的疾病干預及治療方法提供理論基礎。在Molecular Cell Biology, Cancer Research, American Journal of Pathology, Nature Medicine, DNA Repair, Oncogene, Cancer Cell, Open Biology, Cell Research等雜志共發(fā)表SCI論文50余篇。

3. 課題組成員介紹
1) 牛亞梅 副研究員,博士,Email:niuym(a)ibms.pumc.edu.cn,辦公電話:010-69156945
2) 李晴 主管技師,碩士,Email: liqing(a)ibms.pumc.edu.cn,辦公電話:010-69156945
 
4. 課題組主要科研項目
1) 猴發(fā)育與生殖生物學的研究(中國醫(yī)學科學院醫(yī)學與健康科技創(chuàng)新工程重大協(xié)同創(chuàng)新項目,2016-2020,佟偉民,任務負責人)
2) 阿爾茲海默癥的發(fā)病機制與診斷治療研究(中國醫(yī)學科學院醫(yī)學與健康科技創(chuàng)新工程重大協(xié)同創(chuàng)新項目,2016-2020,牛亞梅,任務負責人)
3) 線粒體內(nèi)膜蛋白mitofilin在神經(jīng)元退行性變中的作用及機制研究(國家自然科學基金面上項目,2015-2018,佟偉民,主持)
4) m6A甲基化RNA在小腦神經(jīng)元細胞增殖與分化過程中的作用與機制研究(國家自然科學基金面上項目,2015-2018,牛亞梅,主持)
5) 非編碼RNA在干細胞命運調(diào)控中的功能及分子機制(科技部重大問題導向研究,2011-2016,佟偉民,參加)
6) DNA 5-羥甲基胞嘧啶修飾在膠質(zhì)母細胞瘤與胰腺導管癌中的功能研究(中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務費,2016-2017,牛亞梅,主持)
7) DNA 5-羥甲基胞嘧啶修飾在小兒髓母細胞瘤發(fā)生發(fā)展中的功能與機制研究(中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務費,2016-2017,牛亞梅,主持)
8) RNA/DNA表觀遺傳與神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤研究(中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務費,2015-2016,牛亞梅,主持)
9) 甲基化RNA在小鼠小腦行程中的作用機制研究(協(xié)和青年科研基金,2014-2015,牛亞梅,主持)
 
5. 課題組近5年代表性論文
1)      Chang MQ#L, v HY#, Zhang WL, Ma CH, He X, Zhao SL, Zhang ZW, ZengY-X, Song SH, Niu YM*, Tong WM*. (2017) Region-specific RNA m6A methylation represents a new layer of control in the gene regulatory network in the mouse brain. Open Biology 7 (9) :170166
2)      Yang H, Liu P, Zhang J, Peng X, Lu Z, Yu S, Meng Y, Tong WM*, Chen J* (2016)Long noncoding RNA MIR31HG exhibits oncogenic property in pancreatic ductal adenocarcinoma and is negatively regulated by miR-193b. Oncogene 14;35(28):3647-57.
3)      Teoh WW, Xie M, Vijayaraghavan A, Yaligar J, Tong WM, Goh LK, Sabapathy K (2015) Molecular characterization of hepatocarcinogenesis using mouse models. Dis Model Mech 8(7):743-53.
4)      Zhao X, Yang Y, Sun BF, Shi Y, Yang X, Xiao W, Hao YJ, Ping XL, Chen YS, Wang WJ, Jin KX, Wang X, Huang CM, Fu Y, Ge XM, Song SH, Jeong HS, Yanagisawa H, Niu Y, Jia GF, Wu W, Tong WM, Okamoto A, He C, Rendtlew Danielsen JM, Wang XJ, Yang YG (2014) FTO-dependent demethylation of N6-methyladenosine regulates mRNA splicing and is required for adipogenesis. Cell Research 24(12):1403-19
5)      Wang Y, Li M, Long J, Shi XY, Li Q, Chen J, Tong WM, Jia JD, Huang J (2014) Clinical significance of increased expression of Nijmegen breakage syndrome gene (NBS1) in human primary liver cancer. Hepatol Int  8(2):250-9
 
二、劉玉琴課題組
1. 課題組簡介
        實驗腫瘤實驗室,由已故楊簡學部委員建立、高進教授繼承和發(fā)揚的腫瘤研究實驗室,在國內(nèi)最早開展腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移機理研究,最早出版了專著。強調(diào)腫瘤研究應從不同層次系統(tǒng)研究,如分子、細胞、體內(nèi)、體外模型研究系統(tǒng)的聯(lián)合應用。近年來以“癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移、復發(fā)機理及預防措施”為研究方向,后參加了20余項科研工作,建立了腫瘤復發(fā)轉(zhuǎn)移模型建立、腫瘤休眠模型建立、利用新型腫瘤疫苗治療腫瘤的復發(fā)/轉(zhuǎn)移、利用組織芯片、基因芯片開展了腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的尋找與驗證、腫瘤干細胞特性研究等等。目前她已發(fā)表了100余篇論文。參加編寫《癌的侵襲與轉(zhuǎn)移—基礎與臨床》(副主編)等、參加翻譯《人類腫瘤細胞的培養(yǎng)》、《干細胞生物學》、《動物細胞培養(yǎng)》等。實驗室負責人劉玉琴研究員還是國家實驗細胞資源共享平臺的負責人,平臺開展實驗細胞資源的保藏及標準化整理整合與共享。平臺已為全國提供了近8萬余次服務。負責研究生《實驗腫瘤學》、《組織培養(yǎng)》課程。
 
2. 課題組負責人介紹
        劉玉琴,女,1964年12月出生,1988年畢業(yè)于山東醫(yī)科大學醫(yī)療系英語醫(yī)學班(6年制),獲醫(yī)學學士學位。分別于1991年、2001年獲得中國協(xié)和醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院碩士、博士學位。自1991年起在中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究北京協(xié)和醫(yī)學院基礎學院病理學系工作,歷任實習研究員、助理研究員、副研究員、研究員。2001年起任細胞資源中心主任。曾到 Mayo Clinic, Rochester MN USA作visiting scientist。曾任中華醫(yī)學會病理學學會委員(第八、九、十屆);任中華病理學雜志編委(第七、八、九、十屆);任中國病理生理學會腫瘤委員會委員、中國抗癌學會腫瘤轉(zhuǎn)移專業(yè)委員會常務委員等。獲余顏楠生癌癥研究獎三等獎、衛(wèi)生部科技進步三等獎2次、中國中醫(yī)科學院中醫(yī)藥科學技術(shù)進步獎一等獎。曾獲學校優(yōu)秀教師、精神文明先進集體等。
 
3. 課題組成員介紹
卞曉翠,助理研究員,博士,Email:bxiaocui415@163.com;電話:010-69156473
馮海涼,助理研究員,博士,Email:fenghai1219@126.com;電話;010-69156473
楊振麗,主管技師,碩士,Email: yzl_0404@126.com;010-69156455
孫昊,主管技師,碩士,Email:sunhao09070019@yahoo.com;電話;010-69156473
張丹,技師,碩士,Email:zhangdan7006@163.com;電話;010-69156455
 
4. 課題組主要科研項目
(1) 2018.1-2018.12國家實驗細胞資源共享平臺運行服務獎勵補貼  60/100萬
(2) 2017.1-2020.12中國醫(yī)學科學院醫(yī)學與健康創(chuàng)新工程項目:內(nèi)分泌腫瘤分子分型與復發(fā)轉(zhuǎn)移風險模型
(3) 2017.7-2018.7中國醫(yī)學科學院分子病理中心項目:重大疾病的分子病理機制及防治(卞曉翠負責)
(4) 2017.1-2017.12國家實驗細胞資源共享平臺運行服務獎勵補貼  60/100萬
(5) 2016/1--2016.12國家實驗細胞資源共享平臺運行服務獎勵補貼 160/400萬
(6) 2016.9-2020.12中國醫(yī)學科學院醫(yī)學與健康創(chuàng)新工程項目:消化道腫瘤發(fā)生發(fā)展的分子特征和臨床應用研究(卞曉翠負責)
(7) 2015.1--2015.12 國家實驗細胞資源共享平臺運行服務獎勵補貼 160/400萬
(8) 2015.1-2016.12:北京市自然基金“ALDH1A3維持結(jié)腸癌干細胞干性的機理研究”馮海涼負責
(9) 2014.1-2016.12: 北京市自然基金“糖尿病認知障礙的重要機制--內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激及中藥干預研究”,參加,張孟仁負責,課題號:7142129
(10) 2012.1--2015.12:高校博士點基金“應用活體動物光學成像及超聲微血管顯像動態(tài)監(jiān)測HIF-1alpha對乳腺癌新生血管的調(diào)控”,參加,姜玉新負責人10/40萬,課題號:20121106130002
(11) 2014.01--2014.12 國家實驗細胞資源共享平臺運行服務獎勵補貼 160/400萬
(12) 2013.12--2014.11 國家實驗細胞資源共享平臺運行服務獎勵補貼 160/400萬
 
5. 課題組近5年代表性論文
(1) 唐海軍,劉玉琴,卞曉翠,馮海涼,顧蓓,孫昊,左春霞,周芳穎,劉兢:靶向HER2嵌合抗原受體的構(gòu)建及其修飾的T細胞特異性殺傷腫瘤的研究。中華病理學雜志。2017,46(10):714-720
(2) Xiaocui Bian1, Zhenli Yang1, Hailiang Feng1, Hao Sun1 & Yuqin Liu1, *A Combination of Species Identification and STR Profiling Identifies Cross-contaminated Cells from 482 Human Tumor Cell Lines.Scientific Reports.2017(8) ,7:9774, DOI:10.1038/s41598-017- 09660-w
(3) Hailiang Feng, Yanyan Liu1, Xiaocui Bian, Fangying Zhou, Yuqin Liu.The ALDH1A3 affects colon cancer malignancy depending on CXCR4 status.BJC.2017,doi:10.1038/bjc.2017.363
(4) 楊振麗,卞曉翠,馮海涼,劉玉琴:人源細胞系中六種主要病毒的檢測。中華實驗和臨床病毒學,2017,31(5):457-461
(5) 楊振麗,徐雅麗,卞曉翠,馮海涼,劉玉琴*,孫強:原代乳腺癌細胞大量培養(yǎng)及其特性?;A醫(yī)學與臨床。2017;37(2):224-229
(6) Hailiang Feng1#, Yu Zhang2#, Kan Liu2, Yan Zhu1, Zhenli Yang1, Chaofei Zhao2, Xu Zhang2* and Yuqin Liu1* Intrinsic gene changes determine the successful establishment of stable renal cancer cell lines from tumour tissue.Int J Cancer. 2017 Jun 1;140(11):2526-2534. doi: 10.1002/ijc.30674.
(7) 唐海軍,劉玉琴*:嵌合抗原受體修飾T細胞研究進展及腫瘤靶抗原的選擇。解剖學報。2017,48(1):115-120
(8) 王茹#,卞曉翠#,劉玉琴*,房居高*,王鴻,劉紅剛,廉猛,馬泓智,馮凌,王海舟:喉鱗狀細胞癌細胞系的建立及其生物學特性研究。中華耳鼻喉頭頸外科雜志。 2017,52(01):44-48.DOI:10.3760/cma.j.issn.
(9) 卞曉翠,楊振麗,馮海涼,趙曉梅,顧蓓,李姜,劉玉琴*:Cas9穩(wěn)定表達人腫瘤細胞株的建立及其基因編輯活性。中華病理學雜志。2017,46(01):43-48
(10) 孫蕊,朱琰,馮海涼,卞曉翠,顧蓓,王春景,劉玉琴*:抗CD20單克隆抗體治療B細胞淋巴瘤的效應機制,現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2016,16(5):950-955。 doi:10.13241/j.cnki.pmb
(11) Ao N1, Liu Y1, Bian X1, Feng H1, Liu Y*. Ubiquitin-specific peptidase 22 inhibits colon cancer cell invasion by suppressing the signal transducer and activator of transcription 3/matrix metalloproteinase 9 pathway. Molecular Medicine Reports (Mol Med Rep.) 2015 ;12(2):2107-13. doi: 10.3892/mmr.2015.3661.
(12) Rui Sun, Yan Zhu, Hailiang Feng, Pei Gu, Zhenli Yang, Xiaocui Bian, Chunjing Wang, Yuqin Liu*, Cloning and expression of a novel tumor target fusion protein and its application in anti-tumor therapy. Cell Physiol Biochem, 2015, 35(5?): 1877-1891. doi: 10.1159/000373998.
(13) 孫蕊,朱琰,馮海涼,卞曉翠,顧蓓,王春景,劉玉琴*. 抗CD20單鏈抗體融合顯性抗原肽的原核表達和其抑瘤活性研究[J]. 中國免疫學雜志, 2015, 31(4): 141-148.
(14) Ao N., Liu Y., Feng H., Bian X., Li Z., Gu B., Zhao X., Liu, Y. Ubituitin-specific peptidase USP22 negatively regulates the STAT signalig pathway by deubiquitinating SIRT1. Cell Physiol Biochem.2014, 33(6):1863-1875 doi: 10.1159/000362964.
(15) 孫蕊,朱琰,劉玉琴*:腫瘤靶向治療藥物載體的研究進展,藥物研究。2014;33(5):249-252。
(16) 楊振麗,李占穩(wěn),馮海涼,卞曉翠,劉玉琴*:PI3K和MEK聯(lián)合抑制增強對KRAS單突變肺癌細胞的生長抑制作用。中華腫瘤雜志,2014;36(9):645-650(獲該雜志2014年度優(yōu)秀論文二等獎)
(17) 朱琰,孫蕊,王春景,劉玉琴*:分泌IL-21的白血病細胞系的建立及其抑瘤作用?;A醫(yī)學與臨床,2014;34(7):961-967
(18) 孫昊,劉玉琴*,卞曉翠,楊振麗, 趙曉梅:應用組織特異性分子的保守序列鑒定人源細胞的組織來源。基礎醫(yī)學與臨床,2014;34(6):802-809
(19) 顧蓓,馮海涼,劉玉琴*:不同品系小鼠瘤株跨系移植后腫瘤生長和轉(zhuǎn)移情況。中華腫瘤雜志,2013;35(7):486-490(獲該雜志2013年度優(yōu)秀論文)
(20) 李占穩(wěn),楊振麗,馮海涼,卞曉翠,劉艷艷,劉玉琴*:GDC-0941聯(lián)合AZD6244對KRAS突變非小細胞肺癌的增殖抑制作用。中華病理學雜志,2013,42(5):330-335(2013年吳秉銓病理基金優(yōu)秀論文二等獎,共10篇入選)
(21) 劉玉琴:短重復序列作為細胞身份認證的金標準。中華病理學雜志,2013,42(9):647-648
(22) Sun Rui, Liu Yuqin*. Listeriolysin O as a strong immunogenic molecule for the development of new anti-tumor vaccines. Hum Vaccin Immunother. 2013 May;9(5):1058-68. doi: 10.4161/hv.23871.

6. 課題組近5年專利
專利號: 201410152549.2
授權(quán)日期:2016.02.01
發(fā)明名稱: 一種治療腫瘤的重組多肽
 
三、尹洪超課題組
1. 課題組簡介
        長期從事動脈粥樣硬化發(fā)病及防治機理方面的研究。主要致力于血管內(nèi)皮衰老及功能障礙的發(fā)生機制,及其在動脈粥樣硬化等心血管疾病中作用的研究。 研究高密度脂蛋白保護心血管系統(tǒng)的機制,并以此為切入點探討更多防治心血管病的新靶點。目前還在進行有關(guān)動脈粥樣硬化不穩(wěn)定斑塊模型方面的研究工作。
 
2. 課題組負責人介紹
        尹洪超 職稱:研究員 學歷:博士研究生 Email: yinhc@ibms.pumc.edu.cn 電話:69155950
        1994—1998:在中國醫(yī)科大學實驗病理學研究室,攻讀博士學位。開始從事有關(guān)動脈粥樣硬化發(fā)病機理方面的研究,完成脂質(zhì)過氧化對血管內(nèi)皮細胞表達細胞粘附分子的影響及建立體外血管壁模型等研究工作,觀察到脂質(zhì)過氧化可誘導血管內(nèi)皮細胞表達多種細胞粘附分子,這對闡明動脈粥樣硬化發(fā)病機理有重要意義。用血管內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞建立了體外的血管壁模型,該模型在與機體血管的近似程度等方面均優(yōu)于國外報道,對血管的病理生理及炎癥等方面的研究非常有意義。1998.12—2000.7: 在中國協(xié)和醫(yī)科大學病理學教研室作博士后研究工作,研究方向:動脈粥樣硬化致病因子影響血管內(nèi)皮細胞轉(zhuǎn)錄因子NF-kB活性機理的研究,證明動脈粥樣硬化的主要致病因子輕微修飾低密度脂蛋白及腫瘤壞死因子是通過NIK/IKKβ信號傳導途徑激活轉(zhuǎn)錄因子NF-кB。2000.7-至今:于2000年從中國協(xié)和醫(yī)科大學博士后流動站出站后留病理學系,研究方向是動脈粥樣硬化發(fā)病機制及防治機理的研究,包括; 動脈粥樣硬化致病因子對內(nèi)皮細胞信號傳導的影響、HDL保護內(nèi)皮細胞的機理,血管內(nèi)皮細胞衰老機制,炎癥免疫反應在心血管系統(tǒng)疾病發(fā)病過程中的作用等方面。
 
3. 課題組主要科研項目
1)國家自然科學基金面上項目:Rictor調(diào)控內(nèi)皮細胞功能及衰老的機制研究(2012-2014,負責人)
2)國家自然科學基金面上項目:建立新型不穩(wěn)定AS斑塊小鼠模型及其性質(zhì)的研究(2017-2020,負責人)
3)中國醫(yī)學科學院醫(yī)學與健康科技創(chuàng)新工程重大協(xié)同創(chuàng)新項目:高血壓發(fā)病機制和干預研究 (2016-2020,任務負責人)

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