石河子大學藥學院導師：郭創(chuàng)新
發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪問：
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石河子大學藥學院導師：郭創(chuàng)新 正文
[導師姓名]郭創(chuàng)新
[所屬院校]
石河子大學
[基本信息]
導師姓名：郭創(chuàng)新
性別：男
人氣指數(shù)：2605
所屬院校：石河子大學
所屬院系：藥學院
職稱：
導師類型：碩導
招生專業(yè)：藥學
研究領域：化學、
[通訊方式]
辦公電話：0512-62956305
電子郵件：cxguo@kintor.com.cn
通訊地址：蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園C4樓401蘇州開拓藥業(yè)
[個人簡述]
1990年在北京大學獲得化學學士后、進入Purdue大學攻讀有機化學博士學位。畢業(yè)后的15年在美國跨國藥業(yè)公司任醫(yī)藥化學和化學工藝合成部門主管，直接參與領導多項新藥開發(fā)，除了先導物的確認和優(yōu)化，還負責候選化合物的生產(chǎn)工藝的優(yōu)化和放大，并使多個小分子化合物進入臨床前和臨床的發(fā)展，郭博士在化合物合成工藝和藥物設計研究領域發(fā)表了五十多篇許多論文和專利。郭博士在美留學期間，先后在紐約州立大學獲有機化學碩士學位（1994年）、普渡大學獲得有機化學博士學位（1998年），他在研究生（碩士和博士）期間專門從事抗癌天然產(chǎn)物的全合成，取得多項顯著成果，特別是攻克了多個合成難關，成功地完成了三個結構各異而又非常復雜的抗癌天然產(chǎn)物（Thiarubrine A, Cephalostatin 1 和 OSW-1）的全合成（均為世界首次），在具有影響力的學術雜志上發(fā)表了13篇文章（其中七篇在著名的J. Am. Chem. Soc. [影響因子impact factor 9.0]）和一項專利（US 5478959，作為唯一的學生與教授聯(lián)名申請），獲得多項榮譽，包括美國國家科學基金會獎學金（NSF fellowship, 1996-1998年）、普渡癌癥研究中心David Ross 獎學金 （1996-1997年）及Monsanto 研究生學術會議獎學金（1998年）。
郭博士在美國跨國藥業(yè)公司輝瑞（Pfizer）有15年的工作經(jīng)歷，曾任醫(yī)藥化學部門主管，直接參與領導多項新藥臨床前（2個）和臨床（4個）的發(fā)展。他在國際著名的學術刊物上（包括Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [影響因子impact factor 9.8]和J. Med. Chem. [影響因子impact factor 5.2]）發(fā)表29篇論文（大多數(shù)為第一作者或通訊作者），也是11個專利的主要發(fā)明人。他發(fā)表的關于PAK4激酶抑制劑新藥研發(fā)的兩篇論文分別于2010年和2012年被世界在線生物醫(yī)藥文獻檢索權威機構”Faculty of 1000”(F1000)評選為生物學及醫(yī)學研究人員必讀論文，入選論文是由多位世界頂級專家學者評價推薦的（被評為top 2%的論文當選），論文被F1000收錄并獲得推薦是對該論文和研究人員的很高認可。郭創(chuàng)新博士發(fā)表論文的H Index 是19、引用次數(shù): 1110 （https://scholar.google.com/citations?user=klurUg0AAAAJ&hl=en）。
郭創(chuàng)新博士是美國以至世界制藥工業(yè)屆藥物合成工藝化學和癌癥新藥研究開發(fā)（Cancer Drug Discovery）方面的知名專家，擔任過多個國際學術雜志的評審――PNAS (IF：10)、J Med Chem (IF：5)、Curr Med Chem (IF：5)、 Bioorg Med Chem Lett (IF：3)、Tetrahedron Lett (IF：3)，而且曾應邀在在多個國際學術會議做重要報告
郭創(chuàng)新博士在2012年3月主動辭去待遇豐厚的輝瑞工作后，全職加入蘇州開拓藥業(yè)有限公司。蘇州開拓藥業(yè)承擔了國家十二五重大藥物創(chuàng)制專項和江蘇省科技支撐計劃，郭博士的全職加盟大大加強新藥研發(fā)團隊，無論是對公司的發(fā)展還是項目的完成帶來巨大價值。他目前擔任開拓藥業(yè)首席科學官，成為開拓藥業(yè)總裁童友之博士的主要合作伙伴，參與公司的日常管理及發(fā)展方向的決策，并利用他多年在跨國藥廠工作中建立起來的人脈發(fā)展更多的科研合作機會、招募高端人才和吸引國內外投資合作機會。
2003年～至今：輝瑞多個獎項，承認本人對Pin1/PAK4/RAF項目所作出的貢獻
98年3月：孟山都公司研究生旅行獎學金
96年1月～98年5月：國家科學基金會獎學金
96年1月～97年12月：戴維·羅斯獎學金，普渡大學癌癥研究中心
94年4月：石化工業(yè)部頒發(fā)的汽車（氣溶膠）化油器清洗液研發(fā)成就獎
93年4月：由廣州化工研究院頒發(fā)的汽車（氣溶膠）化油器清洗液研發(fā)卓越研究獎
93年3月：由由廣州化工研究院頒發(fā)的制定植物表面清洗劑的研發(fā)卓越研究獎
[科研工作]
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題副組長，國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”2011ZX09102-001-05 （2011-2013），目前已經(jīng)結題
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題副組長，江蘇省科技支撐計劃（社會發(fā)展）BE2011687 （2011-2014），目前已經(jīng)結題
新型抗前列腺癌一類新藥的臨床前研究,課題副組長，蘇州市科技計劃 ZXY2012030 （2012-2014），目前已經(jīng)結題
PI3K/mTOR靶向抗癌一類新藥研發(fā)，課題副組長，科技部中小企業(yè)創(chuàng)新基金 12C26213202433(2012-2014)，目前已經(jīng)結題
抗前列腺癌和乳腺癌1.1類新藥普克魯胺的臨床研究，課題負責人，國家科技重大專項“重大新藥創(chuàng)制”，2017ZX09309016（2017～2020），執(zhí)行過程中
1．IDO抑制劑制備和質量研究 2．Hedgehog抑制劑制備和質量研究
3．Parp抑制劑制備和質量研究
Guo, C.* Linton, A. Jalaie, M. Kephart, S. Ornelas,M. Pairish, M. Greasley, S. Richardson, P. Maegley, K. Hickey, M. Li, J. Wu, X. Ji, C. Xie, Z. “Discovery of 2-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones as Novel PKM2 Activators” BMCL （2013）23 (11), 3358-3363.
Palmer, C. Pairish,M. Kephart, S. Bouzida,D. Cui,J. Deal, J. Dong, L. Gu, D. Linton,A. McAlpine, I. Yamazaki, S. Smith, E. John-Baptiste, A. Bagrodia, S. Kania, R. Guo, C.* “Structural modifications of a 3-methoxy-2-aminopyridine compound to reduce potential for mutagenicity and time-dependent drug–drug interaction” BMCL (2012) 22(24), 7605-7609.
Guo, C.* McAlpine, I. Zhang, J. Knighton, D. Kephart, S. Johnson, C. Li, H. Bouzida, D. Yang, A. Dong, L. Marakovits, J. Tikhe, J. Richardson, P. Guo, L. Kania, R. Edwards, M. Kraynov, E. Christensen, J. Piraino, J. Lee, J. Dagostino, E. Del-Carmen C. Deng, Y. Smeal, T. Murray, B. “Discovery of Pyrroloaminopyrazoles as Novel PAK Inhibitors” J. Med. Chem. (2012), 55(10), 4728-4739. Cited by F1000 和Nature SciBX as Top 2% paper。
Guo, C.* Pairish, M. Linton, A. Kephart, S. Ornelas, M. Nagata, A. Burke, B. Dong, L. Engbretsen, J. Fanjul, A.N. “ Design of Oxobenimidazoles and Oxindoles as Novel Androgen Receptor Antagonists” BMCL (2012) 22(7), 2572-2578.
Guo, C.* Kephart, S. Ornelas, M. Gonzales, J. Linton, A. Pairish, M. Nagata, A. Greasley, S. Elleraas, J. Hosea, N. Engebretsen, J. Fanjul, A.N. “Discovery of 3-aryloxy-lactam analogs as potent androgen receptor full antagonists for treating castration resistant prostate cancer” BMCL (2012) 22(2), 1230-1236.
Linton, A. Kang, P. Ornelas, M. Kephart, S. Hu, Q. Pairish, M., Jiang, Y. Guo, C.* “Systematic structure modifications of imidazo[1,2-a]pyrimidine to reduce metabolism mediated by aldehyde oxidase (AO)” J. Med. Chem. (2011), 54(21), 7705-7712.
Guo, C.* Linton, A. Kephart, S. Ornelas, M. Pairish, M. Gonzalez, J. Greasley, S. Nagata, A. Burke, B.J. Edwards, M. Hosea, N. Kang, P. Hu, W. Engebretsen, J. Briere, D. Shi, M. Gukasyan, H. Richardson, P. Dack, K. Underwood, T. Johnson, P. Morell, A. Felstead, R. Kuruma, H. Matsimoto, H. Zoubeidi, A. Gleave, M. Los, G., Fanjul, A.N. “Discovery of aryloxy tetramethylcyclobutanes as novel androgen receptor antagonists” J. Med. Chem. (2011), 54(21), 7693-7704.
Ornelas, M.* Gonzalez, J. Sach, N.W. Richardson, P. F. Bunker, K.D. Linton, A. Kephart, S. Pairish, S.E., Pairish, M. Guo, C. “An efficient synthesis of highly functionalized chiral lactams” Tetrahedron Letters (2011), 52(37), 4760-4763.
Guo, C.* Dong, L. Marakovits, J. Kephart, S. “A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles” Tetrahedron Letters (2011), 52(14), 1692-1696.
Murray B.W* Guo C. Piraino J. Westwick J. K Zhang C. Lamerdin J. Dagostino E. Knighton D. Loi C.-M. Zager M. Kraynov E. Popoff I. Christensen J. G Martinez R. Kephart S. Marakovits J. Karlicek S. Bergqvist S. Smeal T. “Small-molecule p21-activated kinase inhibitor PF-3758309 is a potent inhibitor of oncogenic signaling and tumor growth.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (2010), 107(20), 9446-51. Cited by F1000 as Top 2% paper。
Guo, C.* Dong, L. Kephart, S. Hou, X. “An efficient synthesis of sulfamides.” Tetrahedron Letters (2010), 51(21), 2909-2913.
Dong, L. Marakovits, J. Hou, X. Guo, C.* Greasley, S. Dagostino, E. Ferre, R.A. Johnson, M. C. Kraynov, E. Thomson, J. Pathak, V. Murray, B. W. “Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II).” Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2010), 20(7), 2210-2214.
助理工程師 1990～1992 中國 廣州化工研究院
研究員 1998～2000 美國 Agouron公司
高級研究員 2000～2003 美國 輝瑞
高級首席科學家 2003～2008 美國 輝瑞
科研室主任 2007～2011 美國 輝瑞
學術委員 2011～2012 美國 輝瑞
首席科學官 2012～至今 蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司
[教育背景]
學士1986/09～1990/07 北京大學 化學
碩士 1992/09 ～ 1994/08 美國（USA） 紐約州立大學 有機化學
博士 1994/09 ～ 1998/05 美國（USA） 普渡大學 有機化學
碩士（Master） 1992/09 ～ 1994/08 美國（USA） 紐約州立大學 有機化學
博士（Ph.D） 1994/09 ～ 1998/05 美國（USA） 普渡大學 有機化學 以上老師的信息來源于學校網(wǎng)站，如有更新或錯誤，請聯(lián)系我們進行更新或刪除，聯(lián)系方式
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