中國藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：陳西敬 正文

　　陳西敬 教授，博士生導(dǎo)師

　　聯(lián)系方式: 地址:南京市中央路童家巷24號（210009）

　　手機(jī):13605160357,電話:025-83271286(玄武門校區(qū)),025-86185379(江寧校區(qū))

　　E-mail:chenxj@jlonline.com或

　　專業(yè)研究方向：藥物代謝動力學(xué)

　　一、主要學(xué)習(xí)和工作經(jīng)歷

　　1992年中國藥科大學(xué)藥物代謝動力學(xué)專業(yè)碩士畢業(yè)后留校任教，歷任助教，講師和副教授，2001年獲藥動學(xué)與生物藥劑學(xué)專業(yè)博士學(xué)位，2002年至2003年作為訪問學(xué)者于日本近畿大學(xué)生物藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)室從事藥代動力學(xué)領(lǐng)域的合作研究，2007年被評為教授，2008年晉升為博士生導(dǎo)師。

　　二、主要科研工作簡介

　　現(xiàn)任中國藥科大學(xué)中國藥科大學(xué)藥物代謝與動力學(xué)研究中心教授，藥物代謝重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室生物大分子室負(fù)責(zé)人，江蘇省青藍(lán)工程優(yōu)秀青年骨干教師，國家SFDA和江蘇省新藥審評專家，科技部“863”計(jì)劃生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)徳u專家，教育部基金審評專家，《中國實(shí)用藥學(xué)》副主編并擔(dān)任《Journal of Pharmacy and Pharmacology》、《Acta Pharmacologica Sinica》、《Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis》等國內(nèi)外藥學(xué)期刊審稿人。主持國家863項(xiàng)目1項(xiàng)，主持并完成國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目1項(xiàng)，作為主要完成者參與了科技部重大專項(xiàng)和國家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目等國家級項(xiàng)目多項(xiàng)。承擔(dān)并完成企業(yè)委托研究項(xiàng)目近百項(xiàng)，其中國家一類新藥的非臨床藥代動力學(xué)研究項(xiàng)目5項(xiàng)，二類新藥的臨床藥代動力學(xué)研究項(xiàng)目2項(xiàng),近五年科研經(jīng)費(fèi)共四百多萬元。獲得國家科技進(jìn)步二等獎1項(xiàng)，江蘇省科技進(jìn)步一等獎1項(xiàng)，獲得省教學(xué)成果二等獎和優(yōu)秀教材獎各1項(xiàng)、獲國家發(fā)明專利1項(xiàng)。在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表學(xué)術(shù)論文100多篇，其中SCI收錄20余篇，主編藥物代謝動力學(xué)專著1部。已培養(yǎng)博士和碩士研究生18名,他們中部分到國外或國內(nèi)大學(xué)繼續(xù)深造，其余已成為科研單位或企業(yè)的技術(shù)骨干。

　　三、研究領(lǐng)域

　　1、藥物代謝動力學(xué)研究

　　研究方向包括創(chuàng)新藥物的吸收、分布、代謝、排泄及其機(jī)制研究，新藥的I期臨床藥代動力學(xué)研究，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體和代謝酶基因多態(tài)性對藥物動力學(xué)影響，轉(zhuǎn)運(yùn)體和酶介導(dǎo)的藥物相互作用研究等。其中對藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的研究是本實(shí)驗(yàn)室的主要研究方向之一。

　　藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(Drug Transporters)是具有轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性或外 源性化合物透過細(xì)胞膜功能的一類特殊蛋白質(zhì)，近年來國際藥學(xué)界對該領(lǐng)域的研究方興未艾。大量的研究成果表明，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體在藥物吸收，分布和排泄過程中發(fā)揮 著重要的作用。本實(shí)驗(yàn)室利用動物在體、離體和細(xì)胞轉(zhuǎn)染等技術(shù)對藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制進(jìn)行研究，力爭建成一個藥物研究的新平臺和藥動學(xué)高級專門人才培養(yǎng)的基 地。

　　2、生物大分子藥物的藥動學(xué)與生物藥劑學(xué)研究

　　隨著生物醫(yī)學(xué)以及生物技術(shù)的發(fā)展，多肽與蛋白質(zhì)類藥物作為藥用生物活性大分子物質(zhì)正在成為一類很重要的治療藥物。已有越來越多的多肽和蛋白類藥物用于臨床治療。研究顯示，90%以上的這類藥物因口服易被破壞，目前只能采用注射給藥。為了避免頻繁注射給病人造成的痛苦，其非注射途徑給藥已成為國際藥學(xué)界的研究熱點(diǎn)之一。本課題組在江蘇省“新藥創(chuàng)制基金”和國家“863”項(xiàng)目的支持下，對包括肺吸入粉霧劑和結(jié)腸定位給藥在內(nèi)的多種給藥途徑進(jìn)行了研究，創(chuàng)建了藥劑學(xué)、藥動學(xué)、藥效學(xué)和毒理學(xué)研究的相關(guān)技術(shù)平臺。

　　四、專著

　　陳西敬主編.《藥物代謝動力學(xué)研究進(jìn)展》.化學(xué)工業(yè)出版社，2008.6. 北京.

　　五、近年發(fā)表的部分論文

　　1. , , , , (陳西敬)*, *. Effects of CYP3A5, MDR1 and CACNA1C polymorphisms on the oral disposition and response of nimodipine in a Chinese cohort[J]. ,2009,65(6):579-84. (IF 2.177)

　　2. Han DE, Gao ZD, Zhao D, Wang L, Li N, Li TT, Wu L, Chen XJ(陳西敬)*. Liquid chromatography mass spectrometry for the determination of salvianolic acid B, a natural compound from the herb Danshen in rat plasma and application to pharmacokinetic study. Biomed Chromatogr. 2009,23(10):1073-8. (IF 1.592)

　　3. Jing Jing, Ren Weichao, Chen Xijing(陳西敬)*, et al. Glucuronide-sulfate diconjugate as a novel metabolite of glycyrrhetic acid in rat bile. Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 2008,23(3):175-180. (IF 2.641)

　　4. L Ni, X Yu, QL Yu, XJ Chen (陳西敬)* and L Jia. Effects of Cyclosporine A and Itraconazole on Permeability, Biliary Excretion and Pharmacokinetics of Amlodipine. Drug Metabolism Letters, 2008, 2(3):163-168.

　　5.Jing DONG, Xue YU, Lei WANG, Ye-bin SUN, Xi-jing CHEN (陳西敬) *, Guang-ji WANG. Effects of cyclosporin A and itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin in rats[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2008, 29(10): 1247-1252.(IF 1.677)

　　6. Zhao Y, Zhai D, Chen XJ (陳西敬) *, et al. Ketoprofen glucuronidation and bile excretion in carbon tetrachloride and alpha-naphthylisothiocyanate induced hepatic injury rats[J]. Toxicology,2007,230(2-3):145-50 (IF 2.919)

　　7. Zhai D, Zhao Y, Chen XJ (陳西敬)*,et al. Protective effect of glycyrrhizin, glycyrrhetic acid and matrine on acute cholestasis induced by alpha-naphthyl isothiocyanate in rats[J]. Planta Med, 2007,73(2):128-33. (IF 1.848)

　　8. Chen Xijing (陳西敬)*, He Hui, Wang Guangji, Yang Bing, Ren Weichao, Ma Le and Yu Qiaoling. Stereospecific determination of cis- and trans-resveratrol in rat plasma by HPLC: application to pharmacokinetic studies[J]. Biomed Chromatogr, 2007,21(3):257-265. (IF 1.663)

　　9. Chen Xijing (陳西敬)*, Jing Jing, Ren Weichao, Han De-en, Jing Ning, Wang Guangji. Determination of 5-aminoimidazole-4-carboxamide in human plasma by ion-pair extraction and LC-MS/MS[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2007, 855(2):140-144. (IF 2.935)

　　10. He H, Zhao Y, Chen XJ(陳西敬)*, et al. Quantitative determination of trans-polydatin, a natural strong anti-oxidative compound, in rat plasma and cellular environment of a human colon adenocarcinoma cell line for pharmacokinetic studies[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2007,855(2):145-51.(IF 2.935)

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