重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹：邢若曦 正文

重慶醫(yī)科大學(xué)特聘教授、博士/博士后導(dǎo)師，巴渝學(xué)者特聘教授。1992，1994年分別獲得薩斯克徹溫大學(xué)(U of Saskatchewan, Canada)生理專業(yè)本科榮譽(yù)學(xué)士學(xué)位和碩士學(xué)位；1998年獲得麥吉爾大學(xué)(McGill University) 分子生物學(xué)/癌癥生物學(xué)的博士學(xué)位；1998-2002年，在世界著名的腫瘤研究和治療中心 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 從事博士后研究；2003-2005年任該中心分子藥理學(xué)研究部的助理研究員；2003年獲得美國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院（NIH）RO1基金的資助，開始獨(dú)立主持和開展癌癥領(lǐng)域的研究；2006年被美國(guó)芝加哥大學(xué)任命為病理系終生教授軌道助理教授，建立實(shí)驗(yàn)室，運(yùn)用多學(xué)科交叉的手段主持癌癥基礎(chǔ)，應(yīng)用和臨床轉(zhuǎn)化的研究。2012年被重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)院聘為特聘教授、博士生導(dǎo)師，于2012年6月全職到重慶醫(yī)科大學(xué)就職。

邢若曦教授在實(shí)體瘤發(fā)病-發(fā)展-擴(kuò)散機(jī)理、 癌細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo) 、建立與臨床相關(guān)的原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型、活體實(shí)時(shí)監(jiān)控腫瘤對(duì)治療的反應(yīng)、以及研發(fā)靶基因藥物等方面等方面有深厚的研究功底和建樹。邢教授研發(fā)的，用于胰腺癌治療的硫代反義寡核苷酸KSR (KSR antisense oligonucleotide)獲得美國(guó)專利(專利號(hào)：7528116)。邢教授作為負(fù)責(zé)人（PI）或主要參與者承擔(dān)了 多項(xiàng)NIH 課題，作為負(fù)責(zé)人承擔(dān)了多項(xiàng)不同癌癥基金會(huì)資助的課題,總研究經(jīng)費(fèi)超過(guò) USD $2,000,000 。邢若曦教授擔(dān)任美國(guó)國(guó)防部研究基金評(píng)審委員會(huì)乳腺癌研究項(xiàng)目的專家評(píng)審組成員。到重慶醫(yī)科大學(xué)任職后已取得國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目的資助。在包括《Nature Medicine》、《Journal of Clinical Investigation》、《Cancer Research》、《Moelcular Cancer Therapeutics》、《PLoS Computational Biology》、《Journal of Biological Chemistry》、《PLoS ONE》等國(guó)際權(quán)威雜志上發(fā)表30篇高水平論文和綜述。邢若曦教授還作為多個(gè)SCI雜志的審稿專家。 邢若曦教授在實(shí)體瘤發(fā)病-發(fā)展機(jī)理、癌細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo) 、以靶基因藥物研發(fā)等方面等方面有深厚的研究功底和建樹.邢若曦教授首次發(fā)現(xiàn)并證實(shí)KSR是介導(dǎo) Ras信息通路、促進(jìn)實(shí)體腫瘤發(fā)生和發(fā)展的一個(gè)必需因子，研發(fā)了兩種不同類型的KSR抑制劑 提出沉默KSR將有針對(duì)性強(qiáng)地阻礙Oncogenic Ras信息傳導(dǎo)。邢若曦教授建立和優(yōu)化了多種熒光標(biāo)記、可供活體實(shí)時(shí)觀察腫瘤行為的裸鼠腫瘤模型；首次實(shí)時(shí)記錄了低劑量抗腫瘤血管生成藥物，通過(guò)逆轉(zhuǎn)腫瘤血管的高滲透性而改進(jìn)化療藥物傳遞這一機(jī)制；首次實(shí)時(shí)記錄了自然擴(kuò)散的人前列腺癌細(xì)胞在裸鼠受累的肝和肺部血管里滯留，存活和增生，提出轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞在受累器官血管內(nèi)的存活，增生是轉(zhuǎn)移增殖和存活的一個(gè)新的模式；首次建立了與臨床相關(guān)的寡灶型和多灶型轉(zhuǎn)移的裸鼠模型，并用此模型證實(shí)了microRNA對(duì)寡／多灶型轉(zhuǎn)移的調(diào)控作用。邢若曦教授實(shí)驗(yàn)室近年建立了一整套有別于此領(lǐng)域的研究方法和模式，鑒別、分離、克隆和研究了能夠以對(duì)稱分裂（SD）和非對(duì)稱分裂（ASD）方式自我更新，具有正常干細(xì)胞特性的兩種癌細(xì)胞，為干細(xì)胞樣癌細(xì)胞的存在提供了更直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。邢若曦實(shí)驗(yàn)室與著名轉(zhuǎn)化生物信息專家Yves Lussier教授的實(shí)驗(yàn)室合作, 將腫瘤細(xì)胞分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究與信息生物學(xué)／計(jì)算生物學(xué)的分析手段有機(jī)地結(jié)合起來(lái)，突破了以單個(gè)基因?yàn)橹行牡闹本€性研究思路的片面和局限，形成了一套以臨床觀察為切入點(diǎn)，客觀、全面、深入地研究腫瘤行為機(jī)制、適于基礎(chǔ)和臨床成果相互轉(zhuǎn)化的新研究手段。他們首次發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證了一個(gè)新的腫瘤擴(kuò)散抑制microRNA, miR-204及作用機(jī)制；解譯了乳腺癌缺乏基因重疊的不同基因標(biāo)記 (gene signature)能夠提供相似腫瘤診斷和預(yù)后的分子機(jī)制；建立了穩(wěn)定寡灶型轉(zhuǎn)移的 microRNA特征圖譜，提出分子生物學(xué)性狀的差異可以用于優(yōu)選適合寡灶型轉(zhuǎn)移針對(duì)性治療的方法。
聯(lián)系方式：郵箱：rosiexing@163.com

以上老師的信息來(lái)源于學(xué)校網(wǎng)站，如有錯(cuò)誤，可聯(lián)系我們進(jìn)行免費(fèi)更新或刪除。建議導(dǎo)師將更新的簡(jiǎn)歷尤其對(duì)研究生招生的要求發(fā)送給我們，以便考研學(xué)子了解導(dǎo)師的情況。（導(dǎo)師建議加QQ-1933508706，以便后續(xù)隨時(shí)更新網(wǎng)頁(yè)或發(fā)布調(diào)劑信息?？佳信删W(wǎng)站和APP流量巨大）聯(lián)系方式

重慶醫(yī)科大學(xué)

本文來(lái)源：http://www.qiang-kai.com/zhongqingyikedaxue/yanjiushengdaoshi_93626.html