中國(guó)藥科大學(xué)藥學(xué)院碩導(dǎo)介紹：徐金宜 正文

　　姓名：徐進(jìn)宜　性別：女　出生年月：1963年
　　職稱：　教授　學(xué)院：藥學(xué)院
　　研究方向：（1）心血管新藥分子的設(shè)計(jì)與合成研究；（2）天然活性產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)修飾、半合成及生物活性研究。

　　徐進(jìn)宜，教授，博導(dǎo)，藥學(xué)院藥物化學(xué)教研室副主任。

　　擔(dān)任國(guó)家863計(jì)劃評(píng)審專家、國(guó)家自然科學(xué)基金評(píng)審專家和農(nóng)業(yè)部獸藥審評(píng)專家；擔(dān)任Journal of Medicinal Chemistry, Current Medicinal Chemistry，European Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry 等雜志特邀審稿人。

　　研究經(jīng)歷包括：非肽類血管緊張素II受體拮抗劑的設(shè)計(jì)與合成研究；AT1受體拮抗劑類新藥氯沙坦、依貝沙坦、坎地沙坦的合成工藝研究；血管緊張素AT1受體和內(nèi)皮素ETA受體雙重拮抗劑的研究；新型抗高血壓藥物及抗心衰藥物的研究；新型α1-受體阻斷劑及鈣拮抗劑的研究；選擇性環(huán)氧化酶II抑制劑的研究；非苯二氮卓類GABAA受體激動(dòng)劑的研究；COX-2/5-LOX雙重抑制劑的研究；23-羥基白樺酸的結(jié)構(gòu)改造與生物活性研究；喜樹堿的結(jié)構(gòu)修飾與生物活性研究；天然活性產(chǎn)物XJP的全合成及其類似物的設(shè)計(jì)合成研究；冬凌草甲素的結(jié)構(gòu)修飾與生物活性研究；手性O(shè)cotillol型人參皂苷衍生物的設(shè)計(jì)合成研究；在日本近畿大學(xué)完成了天然活性產(chǎn)物Gregatin B的全合成研究。

　　近年主持研究項(xiàng)目包括：“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家重大科技專項(xiàng)：一類抗高血壓新藥ATPT的研究（化學(xué)藥品注冊(cè)分類Ⅰ）（2009ZX09102-036）；國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目：新血管緊張素II受體拮抗劑的設(shè)計(jì)、合成及生物活性研究（No. 30371688）；國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目：以天然活性產(chǎn)物冬凌草甲素結(jié)構(gòu)為模板的創(chuàng)新藥物分子設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)的探索研究（30973610）；教育部科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)項(xiàng)目：冬凌草甲素的結(jié)構(gòu)改造與生物活性研究（108069）；江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目：新型非甾體抗炎藥COX-2抑制劑的研究（BK2004109）；江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目：新型AT1/ETA雙重受體拮抗劑的設(shè)計(jì)合成、生物活性及其構(gòu)效關(guān)系研究（BK2008344）。作為第一參加者參與了江蘇省醫(yī)藥科技攻關(guān)項(xiàng)目：抗高血壓新藥ATPT的研究（BG2006610）；國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目：天然產(chǎn)物 23-羥基白樺酸的結(jié)構(gòu)改造與生物活性研究（30472083）；國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目：天然產(chǎn)物XJP及其類似物的合成、生物活性及其構(gòu)效關(guān)系研究（30873144）；重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家重大科技專項(xiàng)：抗高血壓候選藥物XJP的研究（化學(xué)藥品注冊(cè)分類Ⅰ）（2009ZX09103-128）。

　　在國(guó)內(nèi)外期刊發(fā)表論文80余篇，其中SCI論文40余篇；申請(qǐng)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利20項(xiàng)，參編著作9部。指導(dǎo)博士研究生、碩士研究生共32名，榮獲教書育人優(yōu)秀教師獎(jiǎng)。

　　近期代表性論文和著作

　　(1)Jinyi Xu, Yi Zeng, Xiao Ming WU, et al. Synthesis and biological activity of 2-alkylbenzimidazoles bearing a N-phenylpyrrole moiety as novel angiotensin II AT1 receptor antagonists. Bioorg. & Med. Chem. Lett., 2007, 17 (10): 2921-2926.

　　(2)Jinyi Xu, Qian RAN, Xiao Ming WU, et al. Design and Synthesis of 2-Alkylbenzimidazole Derivatives as Novel Non-peptide Angiotensin II AT1 Receptor Antagonists. Chin. Chem. Lett., 2007, 18: 251-254.

　　(3)Yi Bi, Jinyi Xu*, Xiaoming Wu et al. Synthesis and Cytotoxic activity of 17-Carboxylic Acid Modified 23-Hydroxy Betulinic Acid Ester Derivatives. Bioorg. & Med. Chem. Lett., 2007, 17(5): 1475-1478.

　　(4)Yi Bi, Jinyi Xu*, Xiaoming Wu et al. Synthesis and Anti-tumor Activity of 30- Hydroxy Derivative s of -Hydroxy Betulinic Acid. J. Chin. Pharm. Univ., 2007, 38 (2): 108-111.

　　(5)Qian Ran, Jinyi Xu*, Xiao Ming Wu, et al. Advances in the research of Oridonin. Pharm. Clin. Res，2007, 15(2): 91-95.

　　(6)Zhen Wei, Jinyi Xu*, Xiao Ming Wu, et al. Development of Novel Dual Angiotesin II and Endothelin Receptor Antagonists. Progress. Pharm. Sci., 2006, 30(5): 193-197.
 

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