中國(guó)藥科大學(xué)基礎(chǔ)部導(dǎo)師：王越 正文

　　王越，女，1976年11月出生，博士，副教授。2004年4月作為訪問(wèn)學(xué)者赴日本留學(xué)，參加了中日合作研究“X射線單晶衍射技術(shù)和生物功能金屬有機(jī)配合物的合成與結(jié)構(gòu)研究”，主要從事生物功能小分子過(guò)渡金屬配合物的合成，結(jié)構(gòu)及其與核酸的作用機(jī)理研究。近年來(lái)在南京大學(xué)微結(jié)構(gòu)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室從事博士后研究，方向?yàn)樯锛{米材料。
　　目前研究主要成果為：
　　1．開(kāi)拓了一批具有新奇結(jié)構(gòu)及功能特性的羧酸類配合物和含氮雜環(huán)芳烴的金屬配合物，在新型配合物分子構(gòu)建和設(shè)計(jì)上取得一定成果。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)行了具抗腫瘤活性苯并雜環(huán)類化合物及其金屬配合物的設(shè)計(jì)、合成、晶體結(jié)構(gòu)及抗腫瘤活性研究。通過(guò)測(cè)定生物小分子對(duì)生物大分子特定序列位點(diǎn)的切割與結(jié)合作用，結(jié)合其鍵合能力和動(dòng)力學(xué)機(jī)制，為闡釋金屬配合物抗癌作用機(jī)理提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
　　2.一些特殊納米結(jié)構(gòu)的可控合成和它的化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)性能研究,為開(kāi)發(fā)高分辨NMR成像對(duì)比劑和腫瘤的早期診斷和治療提供依據(jù)；并進(jìn)一步開(kāi)展了金屬配合物及碳納米管對(duì)生物大分子的特異識(shí)別研究以及實(shí)現(xiàn)載藥納米粒子的靶向給藥。
　　3.借助計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)等手段，參與設(shè)計(jì)并合成了一系列全新結(jié)構(gòu)的抗腫瘤小分子抑制劑及其金屬配合物。
　　主持完成?；痦?xiàng)目一項(xiàng)；入選江蘇省“青藍(lán)工程”優(yōu)秀青年骨干教師培養(yǎng)對(duì)象，并以優(yōu)秀結(jié)題；2007年主持國(guó)家教育部留學(xué)回國(guó)人員資助項(xiàng)目一項(xiàng)；2008年度參與國(guó)家自然基金“一種威靈仙新皂苷-Clematichinenoside AR抑制腫瘤壞死因子α活性的作用機(jī)理研究”（排名第三）；2009、2010年分別指導(dǎo)國(guó)家教育部質(zhì)量工程國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)一項(xiàng)；2010年主持中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)專項(xiàng)資金項(xiàng)目一項(xiàng)；參與國(guó)家自然基金“CDK2/Aurora A多靶點(diǎn)抗腫瘤小分子抑制劑的設(shè)計(jì)、合成與生物活性研究” （排名第二）。 參與編寫《無(wú)機(jī)化學(xué)》(科學(xué)技術(shù)出版社),以及雙語(yǔ)教材《無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)與指導(dǎo)》（中國(guó)醫(yī)藥科技出版社）, 《基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》（東南大學(xué)出版社）。作為主要參與人申報(bào)的“藥學(xué)化學(xué)課程雙語(yǔ)教學(xué)立體化建設(shè)”獲得2009年度江蘇省教學(xué)成果二等獎(jiǎng)和中國(guó)藥科大學(xué)教學(xué)成果一等獎(jiǎng)。
　　共發(fā)表論文幾十篇（SCI收錄）, 申請(qǐng)專利5項(xiàng)。
　　 
　　近三年發(fā)表的代表性論文及專利如下:
　　1) Lin G. W., Wang Y*., Zhou Zhou Q. F., Wang J., Yang T., Wang Z. W., Lu T., Synthesis of a novel series of 1, 6-disubstitued-3-(cyclohexylmethoxy)-β-carboline derivatives via Minisci-reaction, Syn. Comm.,2011, 41, 3541-3550.　　 
　　2) Wang Y., Zhou Zhou Q. F., Lin G. W., Di L. L., Lu T., Synthesis and crystal structure of 4-oxo-1,2,4-triazino[4,5-a]benzimidazole，Chin. J. Struct. Chem., 2011, 30, 97-100.　　 
　　3)Lin G. W., Wang Y*., Zhou Q. F., Tang W. F., Wang J., Lu T.A Facile Synthesis of 3-Substituted 9H-Pyrido[3,4-b]indol-1(2H)-one Derivatives from 3-Substituted β-Carbolines, Molecules, 2010, 15, 5680-5691. 　　  
　　4) Wang Y.，Lin G. W., Li L., Hong J., Lu T., Okabe N., Odoko M., Yang Y. M,. Synthesis, structure, DNA binding and cleavage ability of a new copper　ciprofloxacin complex. J. Coord. Chem. 2010, 63, 3662-3675. 　　  
　　 5) Wang Y., Lin G. W., Hong J., Li L., Lu T., Okabe N., Odoko M.,Synthesis, Structures and DNA Binding of Ternary Transition Metal Complexes M (II)L with the 2,2’-bipyridylamine (L= p-aminobenzenecarboxylic acid, M= Ni, Cu and Zn), Inorg. Chim. Acta, 2009, 362，377-384. 　　  
　　 6)王越，林國(guó)武，陸濤，陳亞?wèn)|，金喬梅，張陸勇，楊濤濤，王占偉。6-氨磺?；〈?β-咔啉-1-酮類細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶2抑制劑及其用途。中國(guó)專利 申請(qǐng)?zhí)枺?01010593136.X；申請(qǐng)日：20101217
　　　

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