中國藥科大學藥學院導師：劉建平 正文

　　劉建平 1982年畢業(yè)于中國藥科大學藥學專業(yè)，現(xiàn)為中國藥科大學藥劑研究所所長、藥劑教研室副主任、藥劑學博士、教授、博士生導師。1999年赴新西蘭Otago 大學藥學院進修。
　　擔任本科生和研究生生物藥劑學主講教師和教學負責人，作為主持人或主要參加者，榮獲部級、省級和校級教學獎15項。編寫教材與專著14本（其中主編3本，副主編5本）。
　　研究方向：微粒給藥系統(tǒng)，經(jīng)皮給藥系統(tǒng)、中藥新劑型及生物藥劑學。
　　主持國家自然科學基金項目–丹參酮高密度脂蛋白載藥系統(tǒng)的構(gòu)建、科技部重大專項–抗房顫新藥關白附口服片的研制、國家中醫(yī)藥管理局項目–中藥軟膠囊溶出遲緩機理與改善方法的研究、國家中醫(yī)藥管理局項目–中藥軟膠囊老化機理研究、江蘇省“六大人才”高峰項目–鴉膽子油柔性納米脂質(zhì)體的研究、江蘇省自然科學基金項目–經(jīng)絡穴位對透皮藥物促進作用機理研究、江蘇省社會發(fā)展基金項目–中藥抗哮喘穴位透皮控釋膜劑的研究等，負責或參與科技部“十五”國家科技攻關、“十一五”國家科技支撐計劃、江蘇省高新技術招標項目、江蘇省中醫(yī)藥管理局項目以及多項企業(yè)合作開發(fā)項目。
　　通過江蘇省科技廳成果鑒定三項，獲2004年南京市科技進步獎三等獎一項。申請發(fā)明專利16項，已授權8項。發(fā)表論文74篇（其中SCI 16篇、EI收載2篇）

　　代表性論文（通訊作者或第一作者）如下：
　　1． Eevaluation of pharmacokinetic and pharmcodynamic relationship for oral sustained-release atenolol pellets in rats. J. Pharm. Biomed. Anal. 2011,55:342-348.
　　2．Preparation, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Liposomes Containing Brucea javanica Oil. AAPS PharmSciTech, 2010,11(2):878-884 （SCI收載）
　　3.Release of copper and indomethacin from intrauterine devices immersed in simulated uterine fluid，The European Journal of Contraception and Reproductive Health Care, Month 2010;15:1–8(SCI收載)  
　　4．Nanostructured lipid carriers constituted from high-density lipoprotein components for delivery of a lipophilic cardiovascular drug. International Journal of Pharmaceutics. 2010 ,391: 313–321(SCI收載)
　　5.  Formulation optimization of dihydroartemisinin nanostructured lipid carrier using response surface methodology, Powder Technology, 2010,197(1-2): 120-128 (SCI收載)
　　6．Determination and Pharmacokinetics of Isoliquiritigenin in Rat Plasma by RP–LC after Intravenous Administration, Chromatographia, 2009, 70, 423–430(SCI收載).
　　7．Increased stability and solubility of dihydroartemisinin in aqueous solution through the formation of complexes with 2hydroxypropylβcyclodextrin, Journal of Chinese Pharmaceutical Science, 2009,18（2）：170-176.
　　8.  Stealth tanshinone IIA-loaded solid lipid nanoparticles: effects of poloxamer 188 coating on in vitro phagocytosis and in vivo pharmacokinetics in rats. Acta Pharmaceutica Sinica. 2009, 44(12): 1421-1428.
　　9． Comparison of the Content, Uniformity of Dosage Units and Dissolution Rate of Triphasic Oral Contraceptives from Two Pharmaceutical Factories, Journal of Reproduction & Contraception, 2009，Jun.,20(2):123-129.
　　10．Double-layer weekly sustained release transdermal patch containing gestodene and ethinylestradiol ，International Journal of Pharmaceutics，2009，377：128–134 (SCI收載).
　　11．Double-layer patch containing gestodene and ethinylestradiol: preparation and in vitro and in vivo characterization，Journal of China Pharmaceutical University，2009, 40(5): 416-420，
　　12.  Preparation and  evaluation of stealth Tashinone IIA-loaded solid lipid nanoparticles: Influence of Poloxamer 188 coating on phagocytic uptake Journal of Microencapsulation, 2008, 25( 3): 203-209(SCI收載).
　　13．Investigation of the release behavior of cupric ion for three types of Cu-IUDs and indomethacin for medicated Cu-IUD in  simulated uterine fluid, Contraception 2008,77(4):299-302(SCI收載,) .
　　14．尼莫地平緩釋軟膠囊體內(nèi)外相關性研究，中國藥學雜志，2007；42（11）：852-856 (EI收載).
　　15．Releasing of Cupric Ion of Three types of Copper-bearing Intrauterine Contraceptive Device in Simulated Uterine Fluid， Journal of Reproduction and Contraception, 2007, 18（1）：33～39.
　　16．Enhancement of transdermal delivery of theophylline using microemulsion vehicle. , , 11 December 2006, Pages 58-64(SCI收載).
　　17． Preparation and Pharmacokinetic Evaluation of Tashinone ⅡA Solid Lipid Nanoparticles. Drug Dev. Ind. Pharm. 31，551-556，July 2005. (SCI收載).
　　18．評價軟膠囊中明膠交聯(lián)反應的相關指標間的相關性及影響因素 藥學學報，2005；40（3）：279-284.

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