同濟大學生命科學與技術學院導師簡介:朱頌成

發(fā)布時間:2015-07-02 編輯:考研派小莉 推薦訪問:導師
同濟大學生命科學與技術學院導師簡介:朱頌成

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同濟大學生命科學與技術學院導師簡介:朱頌成 正文


  姓 名:朱頌成  性別:男
  學 位:博士
  導師情況:碩士生導師
  研究領域:
  1 HDACs, DNMTs及其相關microRNAs在誘導多能干細胞(Induced Pluripotent Stem Cell.和干細胞全能性維持中的功能和機制;
  2 HDACs及相關microRNAs在腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移中的功能和機制;
  3 細胞信號轉(zhuǎn)導(BMP and TGF-beta Signaling.和細胞周期監(jiān)測點調(diào)控(Mitotic Checkpoint.
   
  研究方向:干細胞,表觀遺傳學,細胞信號傳導
  E-mail:
  聯(lián)系電話:021-65988560,15021264212
  通訊地址: 上海市四平路1239號, 醫(yī)學樓1206室
  
  個人簡介
  1990年9月-1994年8月,就讀于微生物系。
  1994年9月-1996年8月,工作于安徽省淮南市第六制藥廠。
  1996年9月-2002年7月,中科院上海植物生理生態(tài)研究所攻讀碩士、博士學位。
  2002年7月-2007年11月,University of Colorado at Boulder 做博士后,從事TGF-ß 細胞信號傳導和有絲分裂監(jiān)測點機制方面的研究。
  2007年11月-2008年8月,回國就職于生物醫(yī)學研究院,從事組學水平的泛素化蛋白的純化和質(zhì)譜鑒定研究。
  2008年9月,就職于同濟大學生命科學與技術學院,從事誘導多能干細胞、腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移以及有絲分裂監(jiān)測點相關的表觀遺傳學和信號傳導研究。
  
  取得的主要成績包括:
  1.博士后期間,在TGF-ß信號傳導研究方面,建立了分離SMADs信號傳導復合體的方法,利用蛋白質(zhì)質(zhì)譜鑒定到SMAD復合體中新的因子激酶Mps1,發(fā)現(xiàn)了不依賴于TGF-ß及其受體的新的非經(jīng)典SMAD信號傳導途徑,加深了對TGF-ß及其傳導分子Smad在細胞中的功能的了解。相關論文發(fā)表于Journal Biological Chemistry (2007)。
  2.利用蛋白質(zhì)質(zhì)譜方法系統(tǒng)的鑒定了激酶Mps1蛋白磷酸化位點,發(fā)現(xiàn)了該激酶多個磷酸化位點,并鑒定了部分特定磷酸化位點在有絲分裂檢測點(Mitotic Spindle Checpoint)信號傳導中的功能;系統(tǒng)地研究了決定Mps1激酶激活的磷酸化位點,決定其底物識別的調(diào)節(jié)機制。這些系列研究豐富了對有絲分裂檢測點信號傳導途徑中磷酸化調(diào)節(jié)機制的了解,揭示了Mps1這一細胞周期調(diào)控中至關重要的激酶的調(diào)控方式。該系列研究相關論文發(fā)表于Molecular Biology of the Cell (2008), Journal of Cellular and Molecular Medicine (2009),Journal Biological Chemistry (2010)。
  3.回國后獲得國家自然科學基金面上項目“抑癌基因Smad4在有絲分裂監(jiān)測點中的功能和機理研究”支持,研究發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)有絲分裂監(jiān)測點(Mitotic Spindle Assembly Checkpoint, SAC.的細胞信號通路,在乳腺癌細胞中TGF-beta/ BMP家族通過調(diào)節(jié)有絲分裂監(jiān)測點基因而調(diào)節(jié)有絲分裂監(jiān)測點,建立了TGF-beta/BMP信號通路和染色體穩(wěn)定性的關聯(lián)機制,對癌癥預防和治療有積極作用。該研究成果論文發(fā)表于Cellular Signalling (2011)。
  4.獲得國家自然科學基金面上項目“HDAC對iPS過程中關鍵干性基因正反饋環(huán)路重建的調(diào)節(jié)及機制”支持。主要研究表觀遺傳學修飾分子(主要是HDACs及作用于這些分子的microRNAs.和細胞信號傳導(主要是BMP and TGF-beta Signaling.對誘導多能干細胞的調(diào)節(jié)作用和機制。
  同時作為主要學術骨干參與:
  973項目“非編碼RNA在干細胞命運調(diào)控中的功能及分子機制”,
  973項目“胚胎發(fā)育的核小體重排和染色質(zhì)重塑”,
  自然科學基金重點項目“組蛋白修飾(酶.在誘導多能干細胞(iPS.形成中的功能及機制”。


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