2022 年貴州醫(yī)科大學(xué)碩士研究生招生考試藥學(xué)綜合（自命題）考試大綱

Ⅰ.考試性質(zhì)

藥學(xué)綜合是為醫(yī)學(xué)高等院校招收藥學(xué)類碩士研究生而設(shè)置 的，具有選拔性質(zhì)的全國統(tǒng)一入學(xué)考試科目。目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學(xué)專業(yè)碩士所需要的基礎(chǔ)理論和實(shí)驗(yàn)基本技能。評價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)是高等院校藥學(xué)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平，以利于各高校擇優(yōu)選拔，確保藥學(xué)專業(yè)碩士研究生的招生質(zhì)量。

Ⅱ.考查目標(biāo)

藥學(xué)綜合考試范圍包括有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、儀器分析、藥劑學(xué)和藥理學(xué)。要求考生系統(tǒng)掌握藥學(xué)學(xué)科中的基本理論、基本知識和基本技能，能夠運(yùn)用所學(xué)的基本理論、知識和技能綜合分析、判斷和解決有關(guān)理論問題和實(shí)際問題。

Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、試卷滿分及考試時(shí)間
本試卷滿分為 300 分，考試時(shí)間為 180 分鐘。
二、答題方式答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

有機(jī)化學(xué) 30
 
分析化學(xué) 10
 
儀器分析 25
 
藥劑學(xué) 20
 
藥理學(xué) 15
 
四、試卷題型結(jié)構(gòu)
A 型題（單選題）1-160 題，每小題 1.5 分，共 240 分
B 型題（配伍選擇題）161-190 題，每小題 2 分，共 60 分
 

科目	A 型題個(gè)數(shù)	B 型題個(gè)數(shù)
有機(jī)化學(xué)	48	9
分析化學(xué)	16	3
儀器分析	41	7
藥劑學(xué)	32	6
藥理學(xué)	23	5

 
Ⅳ.考查內(nèi)容一、有機(jī)化學(xué)

(一)緒論
1. 雜化軌道理論和親核與親電反應(yīng)的基本概念。
2. 掌握有機(jī)化合物的分類和有機(jī)化學(xué)的反應(yīng)基本類型。

(二)烷烴
1. 烷烴的同分異構(gòu)及命名。
2. 烷烴的化學(xué)性質(zhì)：自由基反應(yīng),鹵代反應(yīng),自由基穩(wěn)定性。
 (三)烯烴
1. 烯烴的同分異構(gòu)體及命名。
2. 烯烴的化學(xué)性質(zhì)：催化加氫，親電加成反應(yīng)(碳正離子穩(wěn)定性，位置選擇性)，自由基加成反應(yīng)，硼氫化反應(yīng)，氧化反應(yīng)， ɑ-氫的鹵代反應(yīng)。
(四)炔烴和二烯烴
1. 炔烴和二烯烴的同分異構(gòu)體及命名。
2. 炔烴的化學(xué)性質(zhì)：炔烴的反應(yīng) (還原反應(yīng)，加成反應(yīng)， 硼氫化反應(yīng)，氧化反應(yīng))、炔烴的反應(yīng)。
3. 二烯烴的化學(xué)性質(zhì)：共軛體系、共軛效應(yīng)、共軛加成。
(五)脂環(huán)烴
1. 脂環(huán)烴分類和命名。
2. 環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。
3. 脂環(huán)烴的化學(xué)性質(zhì)。
(六)立體化學(xué)基礎(chǔ)
1. 旋光性、比旋光度、手性、對映體、內(nèi)消旋體、外消旋體等概念。

2. R/S 構(gòu)型的判斷。
(七)芳香烴
1. 芳香烴的命名。
2. 芳香烴的化學(xué)性質(zhì)：苯環(huán)的親電取代反應(yīng)，親電取代反應(yīng)定位規(guī)律的應(yīng)用，苯環(huán)側(cè)鏈的氧化。
3. 芳香性的判斷。
（八）鹵代烴
1. 鹵代烴的結(jié)構(gòu)及命名。
2. 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)，消除反應(yīng)，與金屬反應(yīng)。
3. 親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)機(jī)理，影響因素，反應(yīng)選擇性。
 (九)醇,酚和醚
1. 醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)、命名。
2. 醇的化學(xué)性質(zhì)：酸性，酯化反應(yīng)，親核取代反應(yīng)，消除反應(yīng)，成醚反應(yīng)，氧化反應(yīng)(選擇性氧化劑)。
3. 酚的化學(xué)性質(zhì)：酚羥基酸性，醚化，克萊森重排，親電取代反應(yīng)等。
4. 醚的化學(xué)性質(zhì)：醚鍵的斷裂。
5. 環(huán)氧的開環(huán)（酸性條件和堿性條件的位置選擇性）。
6. 醇、酚、醚的鑒別。

(十)醛和酮
1. 醛和酮的結(jié)構(gòu)和命名。
2. 醛和酮的化學(xué)性質(zhì)：親核加成反應(yīng)（加氫氰酸、加亞硫酸氫鈉、加格氏試劑、加水、加醇、與伯胺及氨的衍生物加成）， α-活潑氫引起的反應(yīng)（羥醛縮合反應(yīng)、鹵代反應(yīng)，鹵仿反應(yīng)），  氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)。
3. α,β-不飽和醛、酮的反應(yīng)：1,2 和 1,4 加成反應(yīng)，雙烯加成。
(十一)羧酸和取代羧酸
1. 羧酸及取代酸的分類和命名。
2. 羧酸的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)：酸性，酯化，酰鹵、酸酐、酰胺的生成，還原反應(yīng)。
3. 取代羧酸：氨基酸和羥基酸的基本性質(zhì)。
(十二)羧酸衍生物
1. 羧酸衍生物的分類、命名。
2. 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)：水解，醇解，胺解，與金屬的反應(yīng)，還原反應(yīng)。
3. 酰胺的霍夫曼降解反應(yīng)。
4. 羧酸衍生物的制備方法。
(十三)有機(jī)含氮化合物
1. 硝基化合物，胺類化合物的命名。

2. 硝基化合物的化學(xué)性質(zhì)：硝基對苯環(huán)取代反應(yīng)的影響， 硝基的還原反應(yīng)。
3. 胺類化合物的化學(xué)性質(zhì)：堿性，烴基化反應(yīng)，氨基對苯環(huán)取代反應(yīng)的影響，與亞硝酸反應(yīng)。
4. 季銨鹽和季銨堿的化學(xué)反應(yīng)。
5. 芳香重氮鹽在制備上的應(yīng)用。
(十四)雜環(huán)化合物
1. 雜環(huán)化合物的分類和命名。
2. 六元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)：吡啶的堿性，親核取代和親電取代反應(yīng)條件，取代位置，氧化還原反應(yīng)。
3. 五元雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)：呋喃、噻吩、吡咯的芳香 性，親電取代反應(yīng)條件及位置選擇性。
(十五)糖類
1. 糖的分類
2. 葡萄的開鏈結(jié)構(gòu)與構(gòu)型、Fischer 投影式、環(huán)狀結(jié)構(gòu)Haworth 投影式，葡萄糖的優(yōu)勢構(gòu)象。
3. 單糖的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)：脫水反應(yīng)，差向異構(gòu)化，成脎反應(yīng)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，糖苷。
4. 還原糖和非還原糖的鑒別。(十六)萜類和甾體化合物
1.萜類和甾體化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和分類。

 
 
參考書目：
陸濤，有機(jī)化學(xué)，第 8 版，人民衛(wèi)生出版社；
邢其毅，基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)，第 4 版，北京大學(xué)出版社；
王清廉、李瀛、高坤，等，有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)，第 4 版，蘭州大學(xué)。
 
 

二、分析化學(xué)

（一）分析化學(xué)緒論
分析化學(xué)的任務(wù)與作用；分析化學(xué)方法的分類（定性分析、定量分析與結(jié)構(gòu)分析，無機(jī)分析與有機(jī)分析，化學(xué)分析與儀器分析，常量、半微量、微量與超微量分析，例行分析與仲裁分析）；分析化學(xué)的發(fā)展與趨勢。
（二）誤差與分析數(shù)據(jù)處理
與誤差有關(guān)的一些基本概念（系統(tǒng)誤差與偶然誤差、絕對誤差與相對誤差、恒定誤差與比例誤差、準(zhǔn)確度與誤差、真值、精密度與偏差等）和相關(guān)計(jì)算（平均值、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、變異系數(shù)等）；誤差的種類（方法誤差、儀器與試劑誤差、操作誤差）、來源及減免方法；提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法；誤差的傳遞規(guī)律；有效數(shù)字及其運(yùn)算法則；分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容。
（三）滴定分析法概論

滴定分析法的有關(guān)基本概念（化學(xué)計(jì)量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)、滴 定終點(diǎn)誤差、標(biāo)準(zhǔn)溶液與基準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)定與比較、物質(zhì)的量濃度與滴定度等）；滴定分析的特點(diǎn)及其分類方法；滴定分析中常用的滴定方式（滴定分析的化學(xué)反應(yīng)必須具備的條件、直接滴定法、返滴定法、置換滴定法、間接滴定法等）；標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制、標(biāo)定及其濃度的表示方法；用反應(yīng)式中系數(shù)比（或物質(zhì)的量之比）的關(guān)系解決各種滴定分析中的有關(guān)量值計(jì)算（試樣或基準(zhǔn)物質(zhì)稱取量的計(jì)算，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計(jì)算，各種滴定分析結(jié)果的計(jì)算）；滴定分析中的化學(xué)平衡（分布系數(shù)、副反應(yīng)系數(shù)、電荷平衡和質(zhì)量平衡的含義及化學(xué)平衡系統(tǒng)處理的基本方法）。
（四）酸堿滴定法
水溶液中的酸堿平衡：酸堿質(zhì)子理論的基本概念（共軛酸堿對，酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，溶劑的質(zhì)子自遞反應(yīng)，酸堿強(qiáng)度）， 溶液中酸堿組分的分布，酸堿溶液的 pH 計(jì)算（質(zhì)子條件式的書寫，一元酸堿、多元酸堿、兩性物質(zhì)、緩沖溶液）；酸堿指示劑（指示劑變色原理、變色范圍及其影響因素，指示劑的選擇原則，常用的酸堿指示劑和混合指示劑）；酸堿滴定法的基本原理（各種類型酸堿滴定曲線及影響滴定突躍范圍大小的因素， 強(qiáng)堿/酸滴定弱酸/堿及多元酸/堿的滴定條件及可行性判斷）； 簡單酸堿體系的滴定終點(diǎn)誤差及其計(jì)算；應(yīng)用與示例（常用酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定，藥用 NaOH 的測定）。

（五）絡(luò)合滴定法
EDTA 的性質(zhì)及其與金屬離子的絡(luò)合能力和特點(diǎn)；絡(luò)合滴定基本原理：絡(luò)合平衡的基本概念、原理及計(jì)算（絡(luò)合物的穩(wěn)定常數(shù)及計(jì)算、各級絡(luò)合物濃度的計(jì)算、累積穩(wěn)定常數(shù)及計(jì)算、絡(luò)合物的副反應(yīng)系數(shù)的意義及計(jì)算、絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)的意義及計(jì)算），絡(luò)合滴定曲線（計(jì)算及影響滴定突躍的因素， 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)pM′的計(jì)算），金屬指示劑（作用原理、封閉現(xiàn)象和消除方法，指示劑顏色轉(zhuǎn)變點(diǎn) pMt 的計(jì)算，常用金屬指示劑及其使用條件）；配位滴定條件的選擇（滴定終點(diǎn)誤差的計(jì)算， 配位滴定中酸度的選擇和控制）；應(yīng)用與示例（標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定，配位滴定方式及其應(yīng)用）。
（六）沉淀滴定法
沉淀滴定法應(yīng)具備的條件；銀量法的基本原理（滴定曲線， 分步滴定）；三種確定滴定終點(diǎn)方法（鉻酸鉀指示劑法、鐵銨礬指示劑法、吸附指示劑法）的基本原理、滴定條件和應(yīng)用范圍指示終點(diǎn)的方法；沉淀滴定法標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和標(biāo)定。
（七）氧化還原滴定法
氧化還原平衡的基本概念及原理（條件電位的概念及其影響因素，氧化還原反應(yīng)進(jìn)行程度，氧化還原反應(yīng)速率及其影響因素等）；氧化還原滴定的基本原理（滴定曲線及相關(guān)計(jì)算， 指示劑的原理及常用的四種氧化還原指示劑的特點(diǎn)和使用方法， 滴定前的試樣預(yù)處理）；碘量法（基本原理、兩種方法、應(yīng)用

條件、淀粉指示劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定）；其他各種氧化還原滴定方法（高錳酸鉀法、亞硝酸鈉法、溴酸鉀法和溴量法、 重鉻酸鉀法、鈰量法、高碘酸鉀法）介紹。
 
參考書目：
柴逸峰等，分析化學(xué)，第 8 版，人民衛(wèi)生出版社。
 
 

三、儀器分析

（一）電位分析法和永停滴定法
電化學(xué)分析概述（電化學(xué)分析的定義及分類）；基本原理
（相界電位、金屬電極電位與液接電位，化學(xué)電池——原電池與電解池，電極的分類——指示電極與參比電極，可逆電極和可逆電池、電極電位的測量）；直接電位法（pH 玻璃電極的結(jié)構(gòu)與測量原理，溶液 pH 的兩次測量原理和方法，玻璃電極的性能、測量誤差及注意事項(xiàng)，復(fù)合 pH 電極，pH 計(jì)和應(yīng)用，各種離子選擇電極的類型、工作原理及測量方法）；電位滴定法（實(shí)驗(yàn)技術(shù)、確定電位滴定終點(diǎn)的方法及應(yīng)用示例）；永停滴定法
（測量原理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)及應(yīng)用示例）。
（二）光譜分析法概論
光學(xué)分析法的定義和分類（光譜法與非光譜法）；電磁輻 射（電磁輻射的特征、電磁波譜的分區(qū)、電磁輻射與物質(zhì)的相互作用）；光譜分析法（類型與作用原理）；非光譜分析法（X射線衍射法）；光學(xué)分析儀器的基本組成（輻射源，分光系統(tǒng)， 檢測系統(tǒng)）；光譜分析法發(fā)展慨況。

（三）紫外-可見分光光度法
紫外-可見吸收光譜法的基本概念（電子躍遷類型，吸收曲線及相關(guān)術(shù)語，生色團(tuán)與助色團(tuán)，紅移與藍(lán)移，增色效應(yīng)和減色效應(yīng)，強(qiáng)帶和弱帶，吸收帶及其與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系和影響因素）；紫外-可見分光光度法基本原理（Lambert-beer 定律，偏離 Beer 定律的因素，透光率測量誤差）；紫外-可見分光光度計(jì)（主要部件、光學(xué)性能、光路類型、分光光度計(jì)的校正）； 紫外-可見吸收光譜常規(guī)分析方法（定性鑒別，純度檢測，單組 分和多組分樣品的定量方法，光電比色法，有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)研究）。
（四）紅外吸收光譜法
紅外吸收光譜法概述（紅外線的區(qū)劃，紅外吸收光譜的表示方法，IR 與UV 的區(qū)別）；基本原理（振動(dòng)能級與振動(dòng)光譜， 振動(dòng)形式，振動(dòng)自由度，基頻峰與泛頻峰，紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件，特征峰與相關(guān)峰，吸收峰的位置和強(qiáng)度及其影響因素）；有機(jī)化合物的典型光譜（脂肪烴類，芳香烴類，醇、酚、醚類， 羰基化合物，含氮化合物）；紅外分光光度計(jì)及制樣（光柵紅外分光光度計(jì)，干涉分光型紅外分光光度計(jì)，儀器性能，制樣）；紅外吸收光譜解析方法與示例。
（五）核磁共振波譜法

核磁共振波譜法概述（產(chǎn)生和應(yīng)用）；基本原理（原子核的自旋分類及核磁共振信號的產(chǎn)生條件，核磁矩，空間量子化， 原子核的進(jìn)動(dòng)，能級分裂，共振吸收條件，弛豫歷程）；化學(xué)位移（化學(xué)位移的表示及影響因素，質(zhì)子化學(xué)位移的計(jì)算）； 自旋偶合和自旋系數(shù)（ 自旋偶合與自旋分裂的產(chǎn)生及規(guī)律——n+1 律，偶合常數(shù)及其影響因素，磁等價(jià)與化學(xué)等價(jià)，自旋系統(tǒng)的命名原則，一級圖譜與二級圖譜）；核磁共振氫譜的解析方法與示例（峰面積與氫核數(shù)目的關(guān)系，解析方法與示例）。
（六）質(zhì)譜法
質(zhì)譜法概述（質(zhì)譜形成過程，質(zhì)譜法特點(diǎn)和用途）；質(zhì)譜 儀的主要組成部分及其工作原理（樣品導(dǎo)入與離子源，質(zhì)量分析器，離子檢測器，質(zhì)譜儀主要性能指標(biāo)）；質(zhì)譜中的離子類型（分子離子、碎片離子、同位素離子、亞穩(wěn)離子）；陽離子的裂解類型（ 均裂、異裂、半均裂、McLafferty 重排、逆Diels-Alder 重排）；質(zhì)譜法測定分子結(jié)構(gòu)原理（相對分子質(zhì)量的測定——分子離子峰的確認(rèn)，元素組成的確定，推測官能團(tuán)和化合物類型）幾類化合物質(zhì)譜的裂解特征；質(zhì)譜解析方法及應(yīng)用示例。
（七）色譜分析法概論
色譜法概述（色譜法起源的發(fā)展，分類）；色譜過程與術(shù) 語（色譜過程，色譜流出曲線和色譜峰，色譜峰區(qū)域?qū)挾龋Ａ糁?，分配系?shù)和容量因子，色譜分離的前提，分離參數(shù)——分離度）；色譜分離的基本理論（分配系數(shù)和保留行為的關(guān)系， 等溫線，塔板理論，速率理論，影響分離度的因素）；色譜法的發(fā)展趨勢。

（八）經(jīng)典液相色譜法
基本類型色譜法的分離機(jī)理（吸附色譜法，分配色譜法， 離子交換色譜法，分子排阻色譜法）；平面色譜參數(shù)（定性參數(shù)——比移值和相對比移值，相平衡參數(shù)——分配系數(shù)與比移值的關(guān)系、容量因子、影響比移值的因素，分離參數(shù)——分離度和分離數(shù)）；薄層色譜法（分離原理，固定相和展開劑的選擇，操作方法，定性和定量分析，高效薄層色譜法，薄層掃描法簡介）；紙色譜法。
（九）氣相色譜法
氣相色譜法概述（分類，儀器一般流程，特點(diǎn)和應(yīng)用）； 色譜柱（固定液的要求和分類，載體，固體固定相）；儀器原理（氣路，進(jìn)樣器，柱溫箱，檢測器，數(shù)據(jù)處理，實(shí)驗(yàn)條件的選擇）；毛細(xì)管氣相色譜法簡介（特點(diǎn)，速率理論，儀器簡介）；定性定量分析方法。
（十）高效液相色譜法
高效液相色譜法及其與經(jīng)典液相色譜法和氣相色譜法相比 的特點(diǎn)；高效液相色譜法的分類與基本原理（HPLC 與GC 速率理論的差異）；各類高效液相色譜法（液-固吸附色譜法，液-液分配色譜法，化學(xué)鍵合相色譜法，其他色譜法）；固定相（液-固色譜固定相，化學(xué)鍵合相，其他固定相）；流動(dòng)相（分離方程式，Snyder 溶劑分類，正相洗脫與反相洗脫，洗脫方式，溶劑系統(tǒng)選擇的一般原則）；高效液相色譜儀（輸液泵，色譜柱與進(jìn)樣器，檢測器）；定性、定量分析方法（方法學(xué)考查）及應(yīng)用示例。

 
參考書目：
柴逸峰等，分析化學(xué)，第 8 版，人民衛(wèi)生出版社。
 
 

四、藥劑學(xué)

（一）緒論
掌握藥劑學(xué)、劑型、制劑的概念；藥劑學(xué)的學(xué)科任務(wù)與研 究內(nèi)容；藥物劑型的重要性、藥物劑型分類；藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的概念。
（二）液體制劑
掌握液體制劑的概念、特點(diǎn)、分類、常用溶劑和附加劑； 增加藥物溶解度的方法；增溶劑、助溶劑、潛溶劑的概念；表面活性劑的概念、基本性質(zhì)（膠束、HLB 值）及其在藥物制劑中的應(yīng)用；溶液劑、混懸劑、乳劑的概念、穩(wěn)定性與制法；乳化劑的選擇；影響乳劑類型與穩(wěn)定性的因素。
（三）滅菌制劑與無菌制劑
掌握滅菌制劑與無菌制劑的概念及質(zhì)量要求；注射用水的質(zhì)量要求；熱原的概念、性質(zhì)、污染途徑及除去方法；常用的物理滅菌法；滅菌制劑與無菌制劑的常用溶劑、附加劑的種類、 性質(zhì)及選用；滲透壓的調(diào)節(jié)；注射劑的概念、特點(diǎn)、制備工藝及質(zhì)量要求；輸液的概念；眼用制劑的質(zhì)量要求。

（四）散劑
掌握增加藥物溶出的藥劑學(xué)方法；粉體真密度、顆粒密度、 堆密度的概念；粉體流動(dòng)性評價(jià)與測定方法；粉體的吸濕性、潤濕性；散劑的概念、特點(diǎn)、制備方法；粉碎、篩分和混合的意義、影響混合的因素。
（五）顆粒劑
掌握顆粒劑的概念、特點(diǎn)和分類；捏合的概念與目的；濕 法制粒和干法制粒的方法；顆粒干燥和整粒的基本方法；顆粒劑的制備工藝流程。
（六）膠囊劑
掌握膠囊劑的概念、特點(diǎn)、分類；常用囊材；硬膠囊劑的 制備工藝；軟膠囊的制備方法；膠囊劑的質(zhì)量檢查。
（七）片劑
掌握片劑的概念、特點(diǎn)；片劑常用輔料的分類和應(yīng)用；片 劑的崩解機(jī)理及影響因素；片劑的制備工藝；片重的計(jì)算；片劑成形的影響因素；片劑制備中常出現(xiàn)的問題及解決方法；片劑包衣的目和分類；包糖衣和包薄膜衣的材料和工序；片劑的質(zhì)量檢查。

（八）膜劑與丸劑
掌握滴丸劑概念、滴丸的常用基質(zhì)和冷凝液、滴丸的制備。
（九）栓劑
掌握栓劑的概念和特點(diǎn)；常用的栓劑基質(zhì)；置換價(jià)的概念； 栓劑基質(zhì)用量計(jì)算方法；栓劑的制備方法。
（十）軟膏劑、乳膏劑和凝膠劑
掌握軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑的概念、常用基質(zhì)、制備方 法。軟膏劑、乳膏劑中藥物的處理和加入方法。
（十一）氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
掌握氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的概念、分類、組成及應(yīng)用 特點(diǎn)。氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑的處方組成、制備方法。
（十二）制劑新技術(shù)
掌握固體分散體的概念、特點(diǎn)及制備方法；固體分散體的 類型、常用的載體材料及速釋、緩釋原理；包合物的概念、特點(diǎn)、常用的包合材料；脂質(zhì)體的概念、特點(diǎn)、脂質(zhì)體的組成； 脂質(zhì)體的制備方法及質(zhì)量評價(jià)；微囊與微球的概念、特點(diǎn)及制備方法。微囊與微球的釋藥機(jī)制及影響因素。
（十三）緩釋、控釋和遲釋制劑
掌握緩釋、控釋和遲釋制劑的概念、特點(diǎn)；緩控釋制劑的 設(shè)計(jì)要求；設(shè)計(jì)緩控釋制劑需考慮的因素；控制藥物釋放的機(jī)制；口服緩控釋制劑的分類；緩釋、控釋和遲釋制劑的質(zhì)量評價(jià)方法。

（十四）靶向制劑
掌握靶向制劑的概念、特點(diǎn)、分類。
（十五）透皮給藥制劑
掌握透皮給藥制劑的概念、特點(diǎn)；藥物透皮吸收的途徑、 影響因素及促進(jìn)藥物透皮吸收的方法。
（十六）中藥制劑
掌握中藥制劑的概念；中藥材的浸提過程、影響浸提的因素、常用浸提方法及提高浸出效果的措施；中藥有效成分的常用分離、純化、濃縮方法；湯劑、合劑、口服液、酊劑、酒劑、 丸劑的概念、特點(diǎn)及制備方法。
（十七）藥物制劑的穩(wěn)定性
掌握藥物制劑穩(wěn)定性的概念、研究目的；藥物降解速率和 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。影響制劑中藥物降解的因素及增加穩(wěn)定性的辦法；原料藥物與藥物制劑穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法；藥物有效期的定義及計(jì)算。
（十八）藥物制劑的設(shè)計(jì)
掌握藥物制劑的設(shè)計(jì)原則；制劑的處方前研究內(nèi)容。
 
 
參考書目：
周四元、韓麗，藥劑學(xué)，科學(xué)出版社，2017 年 1 月出版。

五、藥理學(xué)

（一）緒言
掌握藥物代謝動(dòng)力學(xué)（藥動(dòng)學(xué)）及藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效 學(xué)）的研究內(nèi)容。
（二）藥物代謝動(dòng)力學(xué)
掌握藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化、排泄的基本概念、首 關(guān)消除的概念；重要的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)：半衰期、表觀分布容積、生物利用度的概念。
（三）藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
掌握藥物的基本作用中：藥物作用、藥理效應(yīng)、治療效應(yīng) 與不良反應(yīng)的概念；掌握藥物的量與效關(guān)系及術(shù)語：量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、最小有效量、效能、效價(jià)強(qiáng)度、治療指數(shù)的概念；激動(dòng)藥、部分激動(dòng)藥、拮抗藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥的概念。
（四）膽堿受體激動(dòng)藥
掌握 M 膽堿受體激動(dòng)藥毛果蕓香堿對眼的藥理作用、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用。
（五）抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥
掌握抗膽堿酯酶藥新斯的明作用機(jī)制、藥理作用、臨床應(yīng)用。
（六）膽堿受體阻斷藥
掌握阿托品的作用機(jī)制、藥理作用及臨床應(yīng)用。

（七）腎上腺素受體激動(dòng)藥
掌握α腎上腺素受體激動(dòng)藥去甲腎上腺素的藥理作用及臨 床應(yīng)用。掌握α、β腎上腺素受體激動(dòng)藥腎上腺素和多巴胺的藥理作用及臨床應(yīng)用。
（八）鎮(zhèn)痛藥
掌握嗎啡的藥理作用、鎮(zhèn)痛作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
（九）解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
掌握阿司匹林的藥理作用、臨床應(yīng)用、體內(nèi)過程特點(diǎn)、不 良反應(yīng)及禁忌癥。
（十）抗心律失常藥
掌握抗心律失常藥的基本作用機(jī)制、分類及代表藥物。
（十一）利尿藥和脫水藥
掌握高效能利尿藥：呋塞米，中效能利尿藥：噻嗪類，低 效能利尿藥：螺內(nèi)酯的作用機(jī)制。
（十二）抗高血壓藥
掌握抗高血壓藥物的分類，并掌握血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥－卡托普利、AT1 受體拮抗藥－氯沙坦的抗高血壓作用機(jī)制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。
（十三）治療心力衰竭的藥物
掌握強(qiáng)心苷類的藥理作用、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。
（十四）抗心絞痛藥物掌握硝酸酯類（硝酸甘油）的藥理作用及臨床應(yīng)用。

（十五）作用于消化系統(tǒng)的藥物
掌握質(zhì)子泵抑制藥(奧美拉唑)的藥理作用、作用機(jī)制及不良反應(yīng)。
（十六）腎上腺皮質(zhì)激素類藥物
掌握糖皮質(zhì)激素類藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)； 反饋性調(diào)節(jié)與本類藥物的不良反應(yīng)。
（十七）甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
掌握硫脲類抗甲狀腺藥物、碘及碘化物、放射性碘的藥理 作用、作用機(jī)制、臨床應(yīng)用。
（十八）胰島素及其他降血糖藥
掌握口服降血糖藥的概念、分類及各類的代表藥物。掌握 胰島素及其各種制劑的臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)；口服降血糖藥的藥理作用及作用機(jī)制。
（十九）抗菌藥物概論
掌握抗菌藥物的常用術(shù)語，抗菌藥物的作用機(jī)制。
（二十）β-內(nèi)酰胺類抗生素
掌握β-內(nèi)酰胺類抗菌作用機(jī)制及耐藥性產(chǎn)生機(jī)制，青霉素G 的抗菌作用、臨床應(yīng)用，不良反應(yīng)及防治
（二十一）大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類及多肽類抗生素
掌握紅霉素的抗菌作用及機(jī)制、臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。
（二十二）氨基糖苷類抗生素掌握氨基糖苷類抗生素的抗菌作用機(jī)制。

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